Альфа-нафтохинон

Альфа-нафтохинон, или 1,4-нафтохинон, образуется при окислении многих альфа-производных нафталина. Его готовят большею частью окислением нафталина кипящим раствором хромовой кислоты в ледяной уксусной кис- [c.259]

Образование первых оксиазокрасителей сочетанием соли фенилдиазония с сульфокислотами нафтолов понималось как прямое ядер ное замещение взаимодействующих соединений. Из незамещенных нафтолов техническое значение приобрел только бета-нафтол альфа-нафтол также сочетался с хлористым фенилдиазо-нием, но образующееся при этом оксиазосоединение не представляло интереса ни по его цвету, ни по его свойствам. Потом оно привлекло к себе внимание потому, что было получено путем иного синтеза — из альфа-нафтохинона с фенилгидразином. Два разных синтеза привели к двум разным строениям для одного и того же вещества [c.102]

Производные альфа-нафтохинона встречаются в природе в виде красителей, например в шелухе грецких орехов, в листьях алканны, в туберкулезных палочках человека (пигмент фтиокол) и др. Особое внимание производным альфа-нафтохинона уделяется с той поры, как в некоторых из них были опознаны свойства витамина К- Уже сам альфа-нафтохинон обладает, хотя и слабо выраженной, витаминной активностью. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология