Динитро нафтол сульфокислот

Выделение красителя. Из нитратора нитромассу передавливают в стальной эмалированный аппарат с мешалкой и водяной рубашкой и оставляют на несколько часов при периодическом размешивании и охлаждении. При этом практически полностью выделяется 1-нафтол-2,4-динитро-7-сульфокислота. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре в несколько приемов насыщенным раствором поваренной соли. [c.81]

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

Динитро-1-нафтол-7--сульфокислота (нафтоловый желтый 5) [c.19]

Динитро-2-нафтол--7-сульфокислота 1,1-бис-(2,4-Динитрофенил) мета и [c.20]

Динитро-1-нафтол-7-сульфокислота [c.89]

В принципе по этому же методу получают 2,4-динитронафтол-1 (желтый Марциуса) и 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоту (нафтоловый желтый S). [c.291]

Основы метода. В 1924 г. Коссель и Гросс [384] нашли, что аргинин количественно осаждается из слабо кислого гидролизата белка при добавлении значительного избытка 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты. [c.49]

Динитро-2-нафтол--7-сульфокислота [c.20]

Нафтоловый желтый представляет собой динатриевую соль 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты [c.199]

Определение аргинина. Аргинин (XIII) является представителем ОСНОВНЫХ аминокислот, которые можно осадить из белкового гидролизата фосфориовольфрамовой кислотой или выделить при помощи электролиза [101], Аргинин разрушается при нагревании со щелочами, причем на каждую молекулу аргинина освобождается две молекулы аммиака. Количество аммиака можно определить титрованием и по нему рассчитать количество первоначально присутствовавшего в испытуемом растворе аргинина. Фермент аргиназа гидролизует аргинин на орнитин и мочевину. Количество мочевины можно определить при помощи уреазы. Аргинин осаждается флавиановой кислотой (1-нафтол-2 4-динитро-7-сульфокислота) [103]. Сакагуши показал, что аргинин дает с а-нафтолом и NaO l очень чувствительную цветную реакцию [104]. Красная окраска, получающаяся при этой реакции, используется для колориметрического определения аргинина [105]. [c.39]

Динитро-1-нафтол-7-сульфокислота см. Флавиа-новая кислота [c.179]

Динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты динатриевая соль см. Натрий флавиановокислый [c.179]

Натрий флавиановокислый, водный 2,4-Динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты динатриевая соль Нафтоловый желтый С Флавиановой кислоты динатриевая соль С.1.10316 [c.352]

Глутаминовая кислота не является незаменимой, однако она имеет большое значение для улучшения вкусовых качеств пищи (см. том I 3.12). Ее г олучают из растительных белков (глутеин, соевый жмых) кислотным гидролизом. Источником получения фенилаланина и аргинина также является белковое сырье (яичный альбумин, зеин). Основные аминокислоты осаждаются из гидролизата желатина в виде флавиана-тов (солей 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты). Лнзин осаждается из белковых гидролизатов в виде труднорастворимого монопи-крата. [c.658]

При нитровании I-нафтол-2,4,7-трисульфоК)Ислоты азотной кислотой расположенные во 2 и 4 положениях сульфогруппы заменяются нитрогруппами при этом получается 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислота [c.80]

Для идентификации или выделения органических оснований (в том числе алкалоидов) довольно часто применяется 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислота, получившая название флавиановой кислоты. [c.458]

Динитро-1-нафтол Д4, 322 Р5, 105 СИ, 260 Т2, 84. ioHeNjOgS 2,4-Динитро-1-нафтол-7-сульфокислота Г1, 235 Л5, 89 ПИ, [c.168]

Электродиализное разделение флавианата аргинина. Используемый в промышленности способ выделения -аргинина из гидролизатов белкового сырья основан па осаждении аргинина флавиановой кислотой (2,4-динитро-а-нафтол-7-сульфокислота) с получением монофлавианата аргинина [c.63]

Сульфомассу охлаждают и постепенно прибавляют к 10%-ной азотной кислоте температура не должна превышать 50—55° С. Реакционную смесь размешивают 2 ч и охлаждают. При нитровании сульфогруппы в положении 2 и 4 замещаются нитрогруп-пами и образуется 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислота, при охлаждении выпадающая в осадок [c.200]

Диазосоставляющими для протравных моноазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-ами-но-4-нитрофенол (I), 4,6-динитро-2-аминофенол (II), 4-хлор-2-а.минофенол (III), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (IV), 2-аминофенол-4-сульфокислота (Vj, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота (VI) [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитро нафтол сульфокислот: [c.335] [c.386] [c.337] [c.196] [c.196] [c.505] [c.175] [c.61] [c.162] [c.162] [c.175] [c.19] [c.165] [c.284] [c.61] [c.662] [c.80] [c.228] [c.162] [c.162] [c.192] [c.304] [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология