Триацетилборат

Уксусную кислоту высушивали по методу Эйхельбергера и Ла Мера [22] уксусную кислоту обрабатывали триоксидом хрома, добавляли триаце-тилборат и подвергали фракционной перегонке. Для анализа использовали среднюю фракцию. Вместо триацетилбората Брукенштейн [14] при перегонке использовал бензол. (Как отмечалось в гл. 5, азеотропная смесь бензол—вода, кипящая при 69,25° С, содержит 8,8% воды. Бензол образует бинарную смесь с уксусной кислотой, кипящую при 80 °С и содержащую около 2% кислоты.) [c.367]

При дальнейшем исследовании этого соединения лгожет бглть удастся подойти к объяснению причин невозможности получения триацетилбората. [c.75]

Вполне вероятно, что вследствие неустойчивости триацетилбората при нагревании он, в определенных условиях, распадается с образованием пироборацетата и уксусного ангидрида [86] [c.249]

Поступающая в продажу ледяная уксусная кислота ( 99,5%)) содержит примеси карбонильных соединений, которые удаляют кипячением с обратным холодильником в присутствии от 2 до 5 вес.% КМПО4 или избытка СггОз, после чего кислоту перегоняют. Следы воды удаляют при нагревании обработкой двойным или тройным избытком триа-цетилбората, который готовят нагреванием при 60°С смеси борной кислоты и уксусного ангидрида (в соотношении 1 5 по весу) смесь уксусной кислоты с триацетилборатом охлаждают и образовавшиеся кристаллы отфильтровывают. После перегонки получают безводную кислоту. Уксусную кислоту обезвоживают также перегонкой над РгОб. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология