Перегонная колонна для азотной кислоты

Нитрование в непрерывной системе. В некоторых процессах нитрование проводят только азотной кислотой концентрацией 60 — 5%. Кислоту переводят в парообразное состояние в колонне и противотоком вводят жидкий бензол. Вниз стекает реакционная смесь, которую непрерывно перегоняют вода, образующаяся при реакции, удаляется сверху вместе с избытком бензола (в виде азеотропной смеси). Жидкий остаток фракционируют и получают сырой нитробензол. Непрореагировавшие бензол и кислоту рециркулируют. На рис. 111 представлена схема подобной установки. [c.305]

Эта операция выполняется следующим образом отстоявшаяся в сепарационной колонне отработанная кислота от 2-й нитрации подается в аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для нагревания. Обычно для этой цели применяют обыкновенный нитрационный аппарат. Загрузку берут равной количеству отработанных кислот, получающихся от одной нитрации, охлаждают до 30—40°, загружают еще около 50 кг слабой азотной кислоты из конденсационной установки. Приливают при температуре не выше 35° мононитро-продз кта в количестве 1000 кг тонкой струей затем нагревают до 55° (по 2° в 5 минут). По достижении 55° делают часовую выдержку, охлаждают до 40° и перегоняют содержимое аппарата в сепаратор. [c.152]

Испаритель разбавленной азотной кислоты, показанный на рис. УП-7, служит для подогрева и частичного испарения азотной кислоты, поступающей в перегонную колонну. Он представляет [c.258]

Схема установки для предварительного концентрирования азотной кислоты приведена на рис. VUI-4. Азотная кислота (40—45%-ная) непрерывно подается в середину перегонной колонны 2 с насадкой из колец, нижняя часть колонны соединена с кипятильником 1, обогреваемым глухим паром. Внизу колонны при разрежении 660—700 мм рт. ст. кислота кипит при температуре 70 °С, выделяя пары с большим содержанием воды, которые поднимаются вверх противотоком азотной кислоте, стекающей сверху по насадке. В результате тепло- и маслообмена между парами и орошающей кислотой паровая фаза еще более обогащается водяными парами. [c.419]

На рис. 93 приведена одна из схем предварительного концентрирования. Азотная 40—45%-ная кислота непрерывно подается в перегонную колонну 2 с насадкой из ко лец, нижняя часть которой соединена с кипятильником /, обогревае-мыт паром (температура 1 Ю°). Кислота кипит внизу колонны при разрежении 660—700 мм рт. ст. (температура кипения около 70°), выделяя пары с большим содержанием воды, которые обмениваются на насадке теплом со стекающей навстречу кислотой и обогащаются водяными парами. Пары, поднимаясь вверх по колонне, промываются во втором слое колец небольшим количеством холодной воды и с малым содержанием паров азотной кислоты поступают в трубчатый конденсатор 3, где конденсируются, образуя 2— 5%-ную азотную кислоту. [c.274]

На рис. 64 приведена одна из схем предварительного концентрирования. 40—45%-ная азотная кислота непрерывно подается в перегонную колонну 2 с насадкой из колец, нижняя часть которой соединена с кипятильником /, обогреваемым паром с температурой 110°. Кислота кипит внизу колонны под вакуумом 660— 700 мМ рт. ст. при температуре около 70°, выделяя пары с большим содержанием воды, которые, обмениваясь теплом на насадке со стекающей навстречу кислотой, еще больше обогащаются водяными парами. Пары, поднимаясь вверх по колонне, промываются на втором слое колец небольшим количеством холодной воды и [c.205]

Представленный на рис. 67 контрольный фонарь служит для наблюдения за равномерной подачей азотной кислоты в перегонную колонну. [c.211]

Из данных таблицы и рис. VHI-l видно, что при кипячении разбавленной азотной кислоты, содержащей менее 68,4% HNO3, в парах будет больше воды, чем кислоты, и концентрация кислоты в кубе перегонной колонны будет повышаться до тех пор, пока не достигнет 68,4% HNO3. При этой концентрации составы паровой и жидкой фаз не изменяются в процессе дальнейшего нагревания 68,4%-ная азотная кислота будет целиком превращаться в пары. [c.400]

Таким образом, в среде серной кислоты, концентрация которой не выше 57,5% H2SO4, нитрозилсерная кислота образоваться не может, но выделяющаяся по рракции (VIII.3) окись азота способна в небольших количествах растворяться в серной кислоте. Поэтому отгонку паров азотной кислоты ведут так, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не превышала 68—70%, и нижнюю часть перегонной колонны, откуда выходит отработанная серная кислота, нагревают до 150—160 °С острым перегретым до 250 °С водяным паром. В этих условиях содержание нитрозилсерной кислоты в смеси [c.403]

Аппаратура производства азотной кислоты (абсорбционные ба ини, теплообменники, реакторы в производстве НЫОз из солей, насосы, трубопроводы, баки для хранения кислоты). Аппаратура синтеза аммиака и метанола (ответственные детали, например шпильки, внутреннее оборудование колонн синтеза аммиака) Аппаратура лакокрасочной промышленности (автоклавы, мешалки, перегонные кубы). Сосуды для хранения и перевозки фосфорной кислоты. Аппаратура суль-фитцеллюлозного произподства и производ-, ства 50о и сульфитов (котлы, крыи ки, насосы, клапаны). В угольной промышленности-насосы и аппараты для работы в кислых шахтных водах. [c.119]

Испаритель. Испаритель разбавленной азотной кислоты, показанный на рис. 95, служит для подогрева и частичного испарения азотной кислоты, поступающей в перегонную колонну. Он представляет собой набор плоских змеевиков из ферросилидо-вых труб диаметром 80 мм и длиной 2000 мм. Паровые рубашки из углеродистой стали (диаметр 165 мм) соединены между собой переходными штуцерами для пара. Каждый змеевик состоит из 8 труб 4 секции соединены между собой входным и выходным коллекторами. Холодная азотная кислота подается в нижние трубы, паро-жидкостная смесь выходит через верхний коллектор при температуре 120°. Во избежание потерь тепла S окружающую среду и для улучшения условий труда трубы подогревателя изолируют совелитом. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология