Сольволиз галогенидов молекулярность

Поскольку при дегидрировании хинонами и мономолекуляр-. ном сольволи.зе, скажем, алкилгалогенидов образуются однотипные промежуточные соединения, эти реакции должны иметь много общего. Действительно, для правильной оценки легкости и хода дегидрирования донора можно представить себе, что сначала потенциальный гидрид-ион замещается атомом галогена, и затем уже рассматривать реакционную способность образовавшегося галогенида. Дегидрирование аналогично простому элиминированию ( 1) подобно тому как элиминирование— лишь одна из многих реакций, сопровождающих моно-молекулярный сольволиз, оказалось, что при взаимодействии с хинонами возможны интересные реакции, отличающиеся от дегидрлрования. Основные преимущества хинонов как окислителей отчасти связаны с такими направлениями реакции, что и иллюстрируется приведенными ниже примерами. [c.331]

Подавляющее число соединений, перечисленных в табл. 1, нельзя получить или сохранить в присутствии обычных молекулярных растворителей, хотя имеется несколько исключений. Некоторые соединения моментально диспропорционируют, даже в присутствии слабо основных растворителей, в то время как другие восстанавливают все подобные вещества (растворители). Также может стать проблемой сольволиз, особенно для более высок1 Х состояний окисления металлов в галогенидах. Даже и без учета этих ограничений последующее полное удаление [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология