Растворители основные

Полимеризация в блоке (в массе) — это полимеризация мономера в конденсированной фазе в отсутствие растворителя. При проведении реакции до полного превращения мономера получают монолит (блок), имеющий форму сосуда, в котором находился исходный мономер. При блочной полимеризации можно использовать как инициаторы радикальной, так и катализаторы ионной полимеризации, растворимые в мономере. Основным достоинством данного способа является возможность использования блоков полимера без последующей переработки и отсутствие стадии отделения от растворителя. Основной недостаток — сложность отвода выделяющегося тепла, особенно при высокой вязкости системы. [c.28]

Растворители основного характера благодаря наличию свободной электронной пары способны сольватировать или связывать электрофильные реагенты и тем самым замедлять реакцию. Растворители этого типа применяют в случае необходимости изменения условий реакции. Таким образом, значения рКк и рКо могут существенно изменяться в случае присутствия растворителей. Даже апротонные растворители взаимодействуют с- катализаторами и за счет образования координационных связей изменяют их активность. Сольватирующая способность растворителя сказывается на поляризации или ионизации акцептора. [c.65]

Процесс центрифугирования проводится в основном при применении лигроина в качестве среды, хотя он заметно растворяет парафины даже при низких температурах. При отгонке нефти этот парафин концентрируется в масле, так что получающаяся точка застывания его не слишком высока. Было предложено применять другие, более эффективные растворители. Основная трудность при их применении состоит в том, что они тяжелее парафина, и при центрифугировании масляный слой будет отделяться наружу. Обычные промышленные установки приспособлены для обратного процесса. [c.526]

Многие растворители обладают способностью переносить протоны к соответствующим акцепторам (кислотные свойства) или присоединять протоны к молекуле растворителя (основные свойства). К этому классу растворителей можно применить развитую Бренстедом теорию кислот и оснований, которую можно также назвать протонной теорией растворителей. [c.455]

После промышленного освоения окисления воздухом в полярных растворителях основным способом стало жидкофазное окисление л -ксилола кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии кобальт-бромидного катализатора. Процесс характеризуется высоким выходом и минимальным образованием побочных продуктов. Этим способом в США производится изофталевая кислота (85—95%-пая) уже много лет как побочный продукт про- [c.84]

Растворители. Основные отличия в технологии данного процесса от кетоновой депарафинизации определяются растворителем—смесью дихлорэтана (40—70%) и метиленхлорида (60—30%). Их свойства приведены в табл. 2.50. [c.231]

Очистка парафина проводится при температуре 30-80°С и соотношении сырье растворитель от 1 5 до 1 16. Ароматические углеводороды извлекают в экстракторе колонного типа. Сырье подают в низ экстрактора, а растворитель - в верхнюю его часть. Растворитель отгоняют от рафинатного и экстрактного раствора либо перегонкой, либо реэкстракцией (т.е. применением.второго растворителя для извлечения растворителя основного). Второй растворитель отделяют от основного перегонкой. [c.226]

Сульфоокисление. Основной вид взаимодействия САВ с оксидом серы (IV) — окисление [295]. Реакция осуществлялась при 21-80°С в течение 8—72 ч в различных растворителях. Основные функциональные группы, возникающие на САВ — карбоксильные, соответствующие им ангидридные, карбонильные, альдегидные, фенольные и эфирные. Вклад процессов сульфирования в этих условиях невелик. Установлено только наличие сульфоксидных групп. [c.289]

В процессах депарафинизации, осуществляемых путем охлаждения и кристаллизации- твердых углеводородов из растворов масляных фракций в избирательных растворителях/основное значение имеет растворимость масляной [c.9]

Природа и состав растворителя. В процессах депарафинизации, осуществляемых при охлаждении и кристаллизации твердых углеводородов из растворов в избирательных растворителях, основную роль играет растворимость в них углеводородов с высокой температурой плавления. Выделение этих углеводородов из растворов в неполярных и полярных растворителях носит разный характер. В неполярных растворителях — нафте и сжиженном пропане— твердые углеводороды при температуре плавления растворяются неограниченно, причем растворимость их уменьшается с повышением плотности углеводородного растворителя. Поэтому из растворов в жидких углеводородах рафината твердые компоненты выделяются при более высоких температурах. Высокая растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях требует глубокого охлаждения для наиболее полной их кристаллизации и получения масла с низкой температурой застывания. Этим объясняется высокий ТЭД (15—25 °С) при депарафинизации в растворе нафты и сжиженного пропана, что делает этот процесс неэкономичным из-за. больших затрат на охлаждение раствора. [c.169]

Относительная летучесть интересующего компонента разделяемой смеси, которая в принципе всегда является многокомпонентной, зависит прежде всего от свойств компонентов смеси. Учет этой зависимости составляет одну из основных задач теории и практики разделения смесей. Разумеется, и при глубокой очистке веществ рабочим объектом также является многокомпонентная смесь, состоящая из очищаемого вещества и примесей. Однако здесь мы имеем специфическую особенность, которая заключается в том, что исходное очищаемое вещество содержит примеси уже в сравнительно небольших количествах. Обычно для достижения этой цели применяется предварительная очистка вещества. Таким образом, при глубокой очистке веществ приходится иметь дело с разбавленными растворами. В таких растворах содержание каждого из растворенных веществ (примесей) незначительно по сравнению с содержанием растворителя (основное вещество) и поэтому взаимным влиянием примесей в них можно пренебречь. Следовательно, в этом случае разделяемую многокомпонентную смесь условно можно рассматривать как бинарную, состоящую из основного компонента и данной примеси. При этом обычно принимают также, что в паровой фазе (при невысоких давлениях) ввиду ее большой разряженности отсутствует взаимодействие не только между молекулами примесей, но и между молекулами примесей и основного компонента, т. е. тем самым постулируется, что образующийся из жидкости пар представляет собой идеальный газ. Но даже при указанных упрощающих допущениях установление зависимости коэффициента разделения от свойств компонентов такой псевдобинарной смеси представляет непростую задачу. [c.33]

Третья группа растворителей — основные, у которых акцепторные свойства по отношению к протону превалируют иад донорными. К ним относятся аммиак, пиридин и др. [c.274]

Можно ожидать, что изменение основности будет однозначно определять знак изменения потенциалов полуэлементов в растворителях, основность [c.397]

В кинетическом подходе к гидратации, как и в термодинамическом, используется представление о координационном числе, имеющем, однако, несколько иной смысл под координационным числом нона в разбавленном водном растворе понимается среднее число молекул воды, составляющих ближайшее окружение иона. Оно может принимать дробные значения является статистической величиной, зависит от теплового и прежде всего трансляционного движения частиц. Кинетический подход развит для водных растворов и представляет в основном интерес для ионов, не слишком сильно взаимодействующих с ближайшими молекулами воды. Вместе с тем он обладает и достаточной общностью — прочное связывание ионами ближайших молекул воды можно представить как предельный случай уменьшения подвижности этих молекул. Подход к сольватации с кинетических позиций будет также справедлив при рассмотрении сольватации ионов во многих других растворителях. Основные положения кинетической [c.239]

А 3 о т — газ (т. кип. —195,8 °С т. пл. —210 °С) без цвета и запаха он плохо растворим в воде и других растворителях. Основная масса азота входит в состав атмосферы в виде простого вещества. [c.277]

Ангидриды карбоновых или галогенкарбоновых кислот в пиридине, тетрагидрофуране или в других растворителях основного характера [c.158]

Использование химического вычитания в одном из звеньев хроматографической системы для селективного удаления растворителя, основного вещества или мешающих компонентов, маскирующих зоны определяемых соединений, давно уже нашло широкое распространение в газохроматографическом анализе примесей. На рис. JII.10, например, представлены хроматограммы раствора ароматических углеводородов в уксусной кислоте, зарегистрированные без использования и с использованием приема вычитания растворителя (уксусной кислоты) щелочью в фор-колонке. [c.193]

На интенсивность окраски анализируемого раствора влияет изменение pH, время стояния раствора после приготовления до момента измерения, ослабления окраски или обесцвечивание раствора под действием света при стоянии, присутствие посторонних веществ, добавленные реактивы, неточное разбавление. Коэффициент светопоглощения при больших концентрациях раствора изменяется вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. Основной колориметрический закон применим только для разбавленных растворов. Обычные стеклянные светофильтры не обеспечивают достаточную монохроматизацию света, что обусловливает отклонение от этого закона. [c.461]

Более эффективно углеводородные растворители могут использоваться в составе многокомпонентных растворителей, основными составляющими которых являются органические растворители нефти и битума, а таюке жидкость, растворяемая одновременно в нефти и воде. Простейший растворитель парафинистых отложений - керосин, в 1 м которого можно растворить до 200 кг парафина или смол. Для растворения парафиносмолистых отложений иногда используют бензин, хотя эффективность его, по данным [591 > отмечалась лишь в 43 случаях из 100. [c.18]

Растворитель можно удалять путем упаривания маточного раствора. Для того чтобы сохранить (регенерировать) использованный растворитель, основную массу его можно удалить из раствора обычной перегонкой. На рис. 102 изображен удобный прибор,, в котором растворитель отгоняют при небольшом вакууме это позволяет сильно сэкономить время. [c.107]

Очистка растворителя. Основными примесями в коммерческом ДМСО реактивной чистоты являются вода и диметил [c.41]

Таким образом, независимо от способа вытеснения углеводородными газами (закачка сухого или обогащенного газа, нагнетание углеводородных растворителей) основной крупнотоннажной составляющей является метан. [c.313]

Тетрафенилборат лития может найти широкое применение в аналитической химии, как и тетрафенилборат натрия, от которого он выгодно отличается большей растворимостью как в воде, так и в органических растворителях. Основные области возможного применения тетрафенилбората лития— весовое и объемное определение калия, аммония, рубидия, цезия, таллия (I), а также органических соединений—аминов, алкалоидов, некоторых обезболивающих и лекарственных веществ [1], [c.33]

Хинолин представляет собой высококипящую жидкость с сладковатым запахом. В синтезах его чаще всего используют в качестве растворителя основного характера. Например, хинолин часто применяется в реакциях декарбоксилирования, катализируемых медью. [c.97]

При фильтрации на II ступени, проводимой при температуре 10—20°, получают в виде лепешки на фильтре обезмасленный парафин, который направляют на регенерацию растворителя. Основной фильтрат II ступени обезмасливания либо выводят на регене- [c.196]

К преимуществам экстрактора этого типа относятся минимальное продольное перемещение сыпучего материала в процессе экстракции и возможность применения мелких частиц наличие противотока иезна-читслыное удержание растворителя. Основным недостатком системы является каналообразопание. [c.142]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

КАРБАЗОЛ (дибензопиррол) С,2Н9К— кристаллы, т. пл. 245—247° С нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Основным источником получения К. является антраценовое масло и каменноугольная смола. К. можно синтезировать. Применяют К. в производстве гидроновых красителей, а его нитро- и хлорпроизводные являются инсектицидами. [c.119]

Хлорорганические растворители, основные нз которых метиленхлорид, четыреххлористый углерод, трихлорзтилен, тетрахлорэтилеп и метилхлоро-форм (1,1,1-трихлорэтан),—применяются для обезжиривания металлов, сухой очистки одежды п тканей, для экстракции жиров и масел. [c.360]

Взаимодействие N2O4 с тетраметилэтиленом изучалось, некоторыми исследователями. Шмидт [8] утверждает, что при применении эфира в качестве растворителя основным продуктом реакции является динитрит строения [c.338]

Морфолин, N-метил- и N-этилморфолин — бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворяются в воде и ряде органических растворителей. Основные физико-химические свойства этих соединений приведены в табл. 118. [c.265]

Все эти растворители — жидкий аммиак, гидразин, гексаме-тиленфосфортриамид и др. — относят к числу сильных оснований. Это обстоятельство лучше всего проясняется с позиций рассматривавшейся в первом разделе теории кислот и оснований Усановича. Окисление металла при взаимодействии его с растворителем, по Усановичу, является кислотно-основным взаимодействием, в котором металл-основание выступает донором отрицательного заряда — электрона, а кислота-растворитель является акцептором электрона. Отсюда с непреложностью вытекает, что чем более кислотным является растворитель, тем интенсивнее идет процесс кислотно-основного взаимодействия металла-основания с растворителем. И, естественно, чем сильнее выражены у растворителя основные свойства, тем меньше он будет стремиться к взаимодействию с металлом. Вот почему активные металлы [c.84]

Бутиловые спирты применяются как полупродукты в ряде важных органических синтезов. Некоторые из этих спиртоп имеют и сям()ст )ительное применение в качестпс растворителей. Основные фиг ические свойства бутилопых спиртов приведены в табл. 59. [c.421]

Наиболее трудоемким процессом является разделение компонентов, так как ввиду малых структурных различий такие свойства полиэдрических кластеров углерода, как растворимость и адсорбируемость, оказываются очень близкими. Разделение удается провести Методами колоночной и жйдкосткой хроматографии, требующими большого количества растворителей и времени . До недавнего времени умели в чистом вйде выделять толЬко Сео и Сто, позже появилось сообщение о выделении в достаточно чистом виде некоторых высших фуллеренов. В настоящее время в эти процессы внесены важные технические усовершенствования, которые значительно ускоряют разделение, повышают выход чистых продуктов и сокращают расход растворителей . Основным методом идентификации, по-прежнему, остается масс-спектроскопия, хотя при этом, возможно, что Сто под электронным ударом до некоторой степени фрагментируется, давая Сбо- [c.118]

При исследовании природных и высокомолекулярных химических соединений проблема записи ЯМР спектров в условиях, критических по динамическому диапазону, возникает из-за низкой концентрации этих соединений в исследуемом растворе. Большой динамический диапазон в спектрах ЯМР таких растворов создает инструментальные проблемы, связанные с длительным накоплением данных, что особенно характерно для протонных спектров. Самый распространенный способ решения этих проблем - методики подавления интенсивных пиков растворителя, основной недостаток которых заключается в том, что они чувствительны ко всем небольшим инструментальным дефектам. Поэтому необходима кропотливая оптимизация с помоцц.ю варьирования экспериментальных параметров, таких как точная настройка длительности импульсов, сдвига фазы, РЧ амплитуды и частоты передатчика, для нейтрализации этих дефектов и достижения приемлемого уровня подавления. Такие последовательности могут требовать полной релаксации сигнала растворителя. В этом случае длительность подготовительного периода должна составлять порядка 10 с между выборками данных. [c.10]

Это особенно важно, когда в спектре появляются широкие линии (>50 Гц), так как их комбинация с частотно-зависимыми фазовыми сдвигами приводит к искажению базовой линии. Другое преимущество - это подавление более чем одной позиции путем разделения их по времении подавления по различным частотам. Однако в случае, когда гомоядерные эксперименты связаны с предварительным насыщением, возникает ряд проблем. Устройство развязки может возбудить мощный сигнал растворителя во время приема данных, если частота развязки будет близкой к частоте химического сдвига растворителя. Основным недостатком предварительного насыщения, как метода подавления интенсивных сигналов растворителя, является перенос насыщения от растворителя к обменивающимся протонам. Этот эффект может быть вызван либо химическим обменом, либо кросс-релаксацией. Интенсивность резонансных сигналов, способных к обмену, уменьшается, если скорость химического обмена или кросс-релаксации между ними и сигналами растворителя сравнима со скоростью их спин-решеточной релаксации в отсутствие обмена или кросс-релаксации. Для преодоления этих проблем был предложен метод, позволяющий выполнять экстраполяцию интенсивности пиков в отсутствие насыщенного сигнала растворителя. Эта методика основана на повторении эксперимента подавления сигнала растворителя с импульсами предварительного насыщения различной длительности. Взаимное насыщение уменьшается, если уменьшается мопщосгь импульсов предварительного насыщения. Трудность реализации этого метода состоит в том, что кратковременный импульс теряет свои селективные свойства. [c.12]

Разработанная методика выделения и идентификации фуллеренов из структуры сплавов отрабатывалась на образцах из серого чугуна СЧ18. Выбран метод растворения стружки металла сильной кислотой с последуюш,ей экстракцией фуллеренов растворителем, основная трудность которого заключалась в подборе реагентов, способных разрушить матрицу железа, не разрушая при этом фуллерены. При использовании инфракрасной (ПК) спектрометрии было определено, что для спектральных методов исследования лучшее сочетание - плавиковая кислота (HF) и четыреххлористый углерод ( I4), которое и было использовано в дальнейшем для приготовления всех проб. [c.14]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.328 , c.329 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.34 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.295 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.215 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.110 , c.125 , c.127 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.215 ]

Растворители в органической химии (1973) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология