Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифенилметановые соединения как псевдооснование

    Гидроокиси N-алкилпиридиния способны к перегруппировке, аналогичной перегруппировке настоящих оснований трифенилметановых основных красителей в псевдооснования (карби-нольные соединения). [c.232]

    При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис-( -диметил-аминофенил)-бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила — трис-(л-диметиламинофенил)-метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствую-Ш.ИХ магнийорганических соединений, синтезированы дис-( -диметил-аминофенил)-фенил-бензилметан и дис-(л-диметиламинофенил)-фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические веш,ества, трудно растворимые в спирте, хорошо — в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольны е основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [c.1101]



Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилметановые соединения как псевдооснование: [c.50]   
Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.696 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Псевдооснования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте