Псевдооснования

Диазогидрат должен был бы быть слабой кислотой, соизмеримой по кислотности с фенолом и поэтому способной реагировать со щелочами. Однако он в то же время является и псевдооснованием, так как способен реагировать с кислотами [c.451]

ОСНОВАНИЯ ОРГАНЙЧЕСКИЕ, орг, соед., используемые на практике в качестве акцепторов протонов. К ним отиосят нейтр. осиования (третичные амины, амидииы) и анионные осиования [алкоголяты и алкил(или арил)амиды щелочных металлов, металлоорг. соед.]. К специфич. типам О, о. относят также ангидрооснования (см. Кислоты и основания) и псевдооснования. О. о. применяют прежде всего для ионизации соед. по связям О—Н, N—Н, С—Н. Ионизирующая способность О. о. характеризуется константой ионизации сопряженной к-ты рК (см. табл.). Важное преимущество их перед щелочами-р-римость в орг. р-рителях, что позволяет применять О. о. в неводных средах. [c.419]

Эти гидроксильные производные называют псевдооснованиями красителей. [c.523]

Принимается, что индикаторы существуют в растворах в двух таутомерных формах , находящихся в равновесии между собой, причем одна из форм является неэлектролитом (так называемые псевдокислота или соответственно псевдооснование), а другая слабым электролитом. Это значит, что индикаторы сами по себе не могут диссоциировать с образованием свободных ионов Н илн ОН. Однако путем внутримолекулярной перегруппировки они легко переходят в кислоты или основания (по своему характеру очень слабые). [c.205]

Полученное лейкооснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. При этом оно превращается в псевдооснование, или иначе, карбинольное ос нование [c.323]

Эти красители нельзя рассматривать как соли тех веществ, из которых они получаются при действии кислот. Поэтому-то гидроксильные производные и являются псевдооснованиями, а не истинными основаниями красителей. [c.523]

Некоторые авторы рассматривают соединения такого типа как псевдооснования, гидратная форма которых соответствует структуре ХХП (стр. 106). [c.109]

Соединения, которые подобно 2-окси-а-хромену реагируют с кислотами, отщепляя воду и образуя соли, называют псевдооснованиями. [c.579]

Растворы солей яркокрасного цвета не флуоресцир1тот и водой разлагаются на кислоту и псевдооснование. Последнее, которо-му соответствует формула [c.167]

Окрашенное основание (2) при длительном стоянии присоединяет воду с образованием бесцветного псевдооснования. [c.580]

Окисление ленкооснования также приводит к обра.зовапию карби-нольного основания (псевдооснования) последнее при обработке кислотой превращается обратно в соль красителя (соль имония). [c.745]

Металлоорганические соединения можно рассматривать как псевдооснования, способные передавать электрофильному реагенту пару электронов группой атомов (в виде алкиланиона) [c.340]

При действии щелочи на соль 1-метилпиридиния образуется гидроокись 1-метилпиридиния, находящаяся в равновесии с кар-бинольным псевдооснованием. Хотя равновесная концентрация последнего очень мала, она все же достаточна для того, чтобы при действии феррицианида калия происходило гладкое окисление карбинола до 1-метил-2-пиридона [181]. Более подробно о свойствах псевдооснований см. [4, 182, 183]. [c.62]

ПСЕВДООСНОВАНИЯ, неионные формы нек-рьгх орг гидроксидов, способные в определенных условиях превращаться в ионные формы ( истинные основания ). Наиб распространены в гетероциклич, ряду. Так, при действии щелочи на соль хинолиния (ф-ла I) образуется сначала истинное (ионное) основание (П), к-рое затем изомеризуется в П (III) [c.137]

Т.е. обладают св-вами ароМатнч. соединений. Легко взаимод. с нуклеофилами. Так, напр., гидроксид-нои обычно атакует в а- и-у-положения с образованием неустойчивых псевдооснований, для к-рых характерна кольчато-цепная таутомерия [c.576]

Метиламинопиридип-З-альдегид [89]. 3-Цианопиридин метилируют по пиридиновому атому азота иодметаном, при этом четвертичная соль в водном гидроксиде натрия через псевдооснование и перегруппировку Димрота превращается в целевой альдегид (пример взаимопревращения гетероциклов). [c.395]

Для отделения антипирина солянокислый раствор красителя (после бензольной обработки) фильтруют в 10—15%-ный раствор едкого кали или натра, охлажденный до 3—5°. Через некоторое время выделившееся псевдооснование красителя отфильтровывают и тщательно отжимают. Для более полного удаления щелочи осадок снова переносят в стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и повторяют операцию фильтрования. Даже прн самом тщательном отжимании краситель обычно удерживает значительные количества воды. Для быстрого удаления последней можно рекомендовать обработку осадка 2—3 мл диэтилового эфира. При перемешивании и растирании реагент быстро собирается в куски или полутвердую массу и вода с эфиром отделяется сливанием. [c.216]

Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в красный цвет продукт, мало растворимый в воде п хорошо в кислотах с образованием оранжево-красных растворов. Его состав отвечает формуле СгеНгтОгЫз. [c.217]

При необходимости тщательной очистки красителя от кетона Михлера растворяют псевдооснование красителя после его отфиль-тровывания из щелочного раствора (тщательную промывку осадка водой и последующее высушивание можно не производить) в 200— 250 мл 2 М раствора соляной кислоты и затем осаждают краситель, добавляя 30—40 мл 50%)-ного раствора хлорида цинка. Кетон Михлера не реагирует с хлоридом цинка и остается в растворе. После охлаждения выделившийся цинкхлоридный комплекс реагента отфильтровывают, слегка промывают солянокислым раствором хлорида цинка на фильтре, переносят в стакан и для удаления цинка обрабатывают всю массу при перемешивании и постепенном размельчении 10—15%-ным раствором аммиака (ионы цинка переходят в раствор, краситель остается в осадке). В даль- [c.217]

Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в серый или темно-синий цвет продукт, мало растворимый в воде и хорошо в кислотах с образованием ярко-окрашенных в малиновый или красный цвет растворов. Состав красителя по данным анализа соответствует формуле С28Нз20гМ4. [c.218]

Псевдооснование красителя представляет собой желтый продукт, почти не растворимый в воде и хорошо в минеральных кислотах с образованием ярко-окрашенных в красный цвет растворов. Состав красителя по данным химического анализа соответствует формуле 28HзoOsN6. [c.219]

Акридины являются слабыми основаниями, они могут быть переведены в четвертичные соли и Ы-оксиды. Влажный оксид серебра выделя-ет йз солей 10-алкилакридиния соответствующие свободные четвертичные аммониевые основания, которые быстро перегруппировываются в псевдооснования (9-окси-10-алкилакриданы). При действии кислот последние вновь образуют соли акридиния [c.593]

Малахитовый зеленый является солью замещенного фуксопиммо-ния. Конденсацией Ы,Ы-диметиланилина с бензальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты образуется бесцветный 4,4 -бис(диметиламино)трифенилметан, так называемое лейкосоединение. Окисление его оксидом свинца (IV) ведет к соответствующему бесцветному карбипольному соединению, называемому псевдоосновани- [c.748]

Соли фенантрофеиазоксония Фенантренхинон конденсируется с о-аминофенолами с образованием псевдооснований, превращающихся при действии кислот в соответствующие оксониевые соли. [c.150]

Пербромид С2( Н1аЫ0 Вгз выпадает в виде блестящего темнокрасного с металлическим блеском кристаллического осадка, если растпор 1 г псевдооснования в 10 г нитробензола смешать с 14 г 4%-ного раствора чистого брома в нитробензоле и к смеси прибавить 50 бензола. [c.151]

На основе открытых Керманом азоксониевых соединений Вернер сделал наблюдение, что полученный Р. Мейером и Саулом ксантанок по отношению к крепким кислотам ведет себя, как псевдооснование. [c.152]

Растворенный в бензоле ксантон вносят в избыток эфирного раствора магнийбромфенила, кипятят в течение часа, выпаривают до половины объема и несколько раз встряхивают с дымящей соляной кислотой до тех пор, пока сначала оранжевые вытяжки не станут лишь слабоокра-шенными. Из кислого раствора при прибавлении разбаш1енной щелочи до появления слабокислой реакции выпадает в виде белого кристаллического осадка фенилксантол (II), псевдооснование соли (I). Выход 93%, считая на употребленный ксантон. [c.163]

Курс органической химии (1965) -- [ c.523 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.579 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.284 , c.292 , c.345 , c.390 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.260 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.270 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.523 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.237 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.247 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.272 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.255 , c.321 , c.427 , c.595 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.255 , c.321 , c.427 , c.595 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.691 , c.699 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.99 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.511 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.519 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология