Кристаллический фиолетовый

Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

Сущность работы. Определение основано на титровании слабого основания стандартным раствором хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора - кристаллического фиолетового. [c.83]

Амины, как правило, являются слабыми основаниями. Так, показатель константы основности анилина в воде (р/(в) равен 9,42. Кроме того, анилин малорастворим в воде. Поэтому его определение в водной среде прямым индикаторным или потенциометрическим методом оказывается невозможным. Как указано ранее (см. книга 2, гл. И, 36), использование в качестве сред для титрования неводных растворителей уксусной кислоты, кетонов, спиртов нитрилов и их смесей с углеводородами — дает возможность определить анилин методом нейтрализации, используя визуальный способ обнаружения точки эквивалентности в присутствии кристаллического фиолетового. [c.442]

Кристаллический фиолетовый. ....... Вода 1,0 Зеленая Фиолетовая 0,0-2,0 [c.250]

Кристаллический фиолетовый представляет собой хлористый гексаметил-п-розанилин. Он получил свое название благодаря замечательной способности кристаллизоваться. [c.751]

На аналитических весах взвешивают три навески дифенилгуанидина по 0,10 г (с точностью до 0,0002 г). Каждую навеску растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты и титруют стандартным раствором хлорной кислоты до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.85]

Из кристаллического фиолетового был получен кетон Михлера [c.247]

Проведите реакцию конденсации муравьиного альдегида с диметиланилином, полученное соединение подвергните окислению и используйте его для синтеза красителя — кристаллического фиолетового. [c.157]

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

На рис. 23 показана кривая поглощения света (/) недиссоциирован-иыми молекулами кристаллического фиолетового [c.53]

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

Другую группу составляют арилметановые красители, замещенные производные трифенилметана f H( йH5)з]. Примерами служат розанилин, или фуксин, — краситель, используемый для приготовления реактива Шиффа и для крашения микроскопических л реп аратов и генциановый (кристаллический) фиолетовый, применяемый в медицине благодаря своему про-тивомикробному действию [c.302]

Впрочем, перезарядку способны вызывать и одновалентные ионы, "если они обладают большим адсорбционным потенциалом. Сюда относятся ионы многих алкалоидов, например стрихнина и хинина, и основных красителей (кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и др.). Это объясняется тем, что такие крупные ионы не только способны поляризоваться, но и являются постоянными диполями. [c.189]

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

Разделение смеси кристаллического фиолетового и малахитового зеленого. Проводится по той же методике. Для разделения используют раствор смеси 50 мг кристаллического фиолетового и 50 мг малахитового зеленого. В качестве жидкости при наполнении колонки используют воду. Она же применяется для последующего вымывания обоих красителей. [c.98]

Катион красителя кристаллического фиолетового [c.273]

Помимо описанных ранее (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ) методов определения элементов из очень разбавленных растворов (1 10 ) можно привести в качестве нового примера предложенный Т. Г. Акимовой и О. П. Елисеевой метод концентрирования кюрия, количественно соосаждаемого в виде комплексных соединений с осадками, образованными реагентами арсеназо I, И и III в комбинации с кристаллическим фиолетовым. Этим методом можно отделять кюрий от Ю -кратных количеств магния. [c.23]

Кристаллический фиолетовый можно получить нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино) бензофенона (кетона Михлера) с М,Ы-диметнланилином в присутствии хлороксида фосфора. Напишите уравнения реакций получения этого красителя. [c.209]

Иод кристаллический — фиолетово-серые, с металлическим блеском, кристаллы плотность 4,93 г/сж т. пл. 113°С. Пары иода — фиолетового цвета. Растворяется в растворе К1 и органических растворителях. [c.343]

Криптопиррол Кристаллический фиолетовый (основание) [c.738]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

При алкилировании (СНз)2М-груипы кристаллического фиолетового до координационно насыщенной группы (СНз)зКС образуется соединение ( метиловый зеленый ), которое окрашено в такой же цвет и имеет такой же хромофор, как в малахитовом зеленом (более короткая полнметиновая цепь , чем в кристаллическом фиолетовом). [c.752]

Оборудование и посуда рН-метр-милливольтметр магнитная мешалка и якорь мешалки электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в безводной ускусной кислоте (БУК) стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл полумикробюретка на 5 мл раствор установочного вещества (дифталата калия) в безводной УК с точной концентрацией стандартный раствор H IO4 в безводной УК 1%-ный раствор кристаллического фиолетового в БУК анализируемый раствор кофеина в БУК. [c.110]

Точные объемы раствора установочного вещества (по 10 мл) помещают в 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл, добав- ляют по 2 капли раствора индикатора кристаллического фиолетового, Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором H IO4 и титруют поочередно растворы дифталата калия, прибавляя по 1 капле в области к.т.т. находят Vk.t.t. по изменению окраски индикатора от фиолетовой к голубой. При параллельных титрованиях Vk.t.t. не должны отличаться более чем на 0,8%. [c.111]

Навеску 0,03274 г апнлина растворили в 50,00 мл безводной уксусной кислоты и оттит )овали 0,1 и. НСЮ в безводной уксусной кислоте с кристаллическим фиолетовым. Определить объем титранта, израсходованный на титрование. [c.107]

Определить процентное содержание толуидина в образце, если на титрование 0,06928 г его в среде метилэтилкетона с кристаллическим фиолетовым израсходовали 6,00 мл 0,1 и. метилэтил стонового раствора хлорной кислоты. [c.107]

Анилиновый синий по строению отличается от кристаллического фиолетового (см. предыдущую задачу) тем, что содержит вместо трех Ы(СНз)2-групп три группы ЫН—СбНб. Приведите структурную формулу красителя анилинового синего. [c.209]

Для примера приведем еще красители кристаллический фиолетовый, по строению подобньт парафуксину, но вместо трех аминогрупп содержащий три диметиламиногруппы, и малахитовый зеленый, содержащий только две диметиламиногрупны [c.406]

Реактивы. 40 мл 99,5%-ной уксусной кислоты. Раствор индикатора — 0,10 г кристаллического фиолетового в 10 мл ледяной уксусной кислоты. 0,5 г гидрофталата калия K O2QH4 O2H (титруется как довольно сильное основание). Несколько граммов гидрофталата калия помещают на часовое стекло и сушат при 125 С. Насыпают 450—500 мг сухой соли в небольшой бюкс. Отвешивают на торзионных весах три порции по 150 мг (точная навеска) в три сухие колбы на 50 мл. Добавляют в каждую по 12 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до кипения (до полного растворения соли). Охлаждают до комнатной температуры. Добавляют по 0,02 мл или меньше раствора индикатора — кристаллического фиолетового. В начале и конце титрования поддерживают температуру ниже средней в бюретке. Титруют раствором хлорной кислоты в диоксане до появления синей окраски раствора. Заканчивают титровать при переходе окраски в зеленовато-синюю, прибавляя в конце титрант по каплям (объем капли 0,005 мл). [c.446]

Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллический фиолетовый: [c.54] [c.106] [c.217] [c.354] [c.358] [c.452] [c.330] [c.740] [c.1181] [c.347] [c.83] [c.84] [c.85] [c.111] [c.112] [c.192] [c.144] [c.461] [c.431] [c.445]

Органическая химия (1968) -- [ c.324 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.524 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.435 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.521 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.48 , c.153 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.750 , c.809 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.38 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.331 ]

Аналитическая химия мышьяка (1976) -- [ c.76 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.113 , c.179 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.39 , c.84 , c.91 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.344 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.121 , c.182 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.137 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.87 , c.351 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.330 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.198 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.321 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.531 , c.532 , c.577 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.267 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.411 , c.433 , c.497 , c.499 , c.513 , c.597 , c.661 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.524 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.461 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.521 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.486 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.482 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.316 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.145 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.487 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.416 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.450 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.268 , c.269 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.468 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.284 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.732 , c.740 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.327 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.273 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.418 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.260 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.212 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.779 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.135 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.34 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.273 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.58 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.146 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.350 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.140 , c.141 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.52 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.732 , c.740 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.394 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.485 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.316 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.147 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.264 , c.265 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.26 , c.60 , c.63 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.115 , c.116 , c.123 , c.140 , c.143 , c.144 , c.151 , c.158 , c.400 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1709 , c.1858 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1709 , c.1858 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.206 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.443 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.75 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.392 , c.427 , c.474 , c.475 , c.476 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.301 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.426 , c.672 , c.673 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.426 , c.672 , c.673 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.250 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.262 , c.278 , c.279 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.502 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.51 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.197 , c.523 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.217 , c.219 , c.576 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.351 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.45 , c.46 , c.64 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.824 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.705 , c.711 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.66 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.268 , c.270 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.427 , c.430 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.461 , c.480 , c.481 , c.491 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология