Основания карбинольные

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

При добавлении щелочи к красителю (т. е. соли) можно снова выделить бесцветное карбинольное основание. [c.328]

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

XXI.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ЭФИРОВ КАРБИНОЛЬНОГО ОСНОВАНИЯ КРАСИТЕЛЯ МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ [c.266]

Реакцией, удобной для исследования методом остановленной струи, является также образование карбинольного основания красителя (R = Н) в 80%-ном (по массе) водном диметилсульфоксиде. [c.266]

Парафуксин краситель—соль карбинольного основания) [c.405]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

Карбинольное основание фуксина называется розанилином. [c.405]

Карбинольное основание, полученное от двух операций окисления,— всего 130 г (0,4 моля) сухой массы и 78 г (0,6 моля) кристаллической щавелевой кислоты, растворяют в 300 мл горячей воды, нагревают почти до кипения и фильтруют в горячем состоянии через горячую воронку Бюхнера. Раствор переливают в стакан, еще раз нагревают до кипения и добавляют кипящий раствор 8 г оксалата аммония в 25 мл воды. Стакан ставят в большой сосуд, содержащий 2—3 л кипящей воды, и погружают в жидкость несколько кусков медной проволоки диаметром 1 мм, подвешенных на поперечных проволочках, которые укрепляют на краях стакана. Стакан накрывают грубым полотном или слоем бумаги, чтобы остывание шло как можно медленнее. На следующий день с проволок снимают кристаллы, остаток отфильтровывают (примечание 2) и сушат на бумаге. [c.773]

Карбинольное основание малахитового зеленого 772 [c.888]

Общепризнано, что прн превращенип фуксонимониевых солей в карбинольные основания в качестве промежуточных продуктов образуются неустойчивые истинные основания красителей (см. приведенные выше формулы). Ганч доказал их существование путем измерения электропроводности при с.мешении соли красителя с эквимолекулярным количеством щелочи образуется раствор, электропроводность которого сначала так же высока, как электропроводность гидрата окиси аммония, но быстро снижается по мере протекания перегруппировки в псевдо-ос ювание (карбинольное соединение). [c.746]

Все эти красители непрочны по отношению к щелочи, так как под влиянием ионов ОН перегруппировываю1ся в бесцветные карбинольные основания. Значительно большей щелочеустойчнвостью обладают различные марки патентованных голубых, су.тьфнровапных красителей типа малахитового зеленого. [c.749]

При действии шелочей роза.мии превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого. минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [c.768]

Действительно, котарнин может реагировать как в циклической форме (а) (как карбинольное основание), так и в открытой форме (б). Последняя легко объясняет образование оксима, ангидрокотарниыаце-тона и Н-бензоилкотарнина. [c.1098]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Напишите схему реакции окисления для 4,4, 4"-триаминотрифенилметана. На полученное соединение (назовите его) подействуйте соляной кислотой. Что представляет собой образующееся соединение Как оно называется Какое из веществ в этой задаче является лейкооснованием и какое карбинольным основанием красителя [c.111]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

С переходом к теории типов названия стали строить исходя из основного соединения — родоначальника типа. Примером могут служить названия спиртов, вошедшие в практику в начале второй половины XIX в. по предложению Г. Кольбе карбинол СНз—ОН, диметилкарбинол (СНд) СН—ОН, триметилкарбинол (СНз)з С—ОН. Карбинольная номенклатура спиртов явилась составной частью так называемой рациональной номенклатуры, основанной на представлениях теории типов, однако пережившей породившую ее теорию и охотно употребляемой до сих пор. [c.56]

В стакане емкостью 2 л растворяют, при перемешивании механической мешалкой, 66 г (0,2 моля) сырого лейкооснования в 200 мл воды и 80 г 30 %-ной соляной кислоты, затем добавляют воду и лед, доводя объем до 1200 Л1Л и снижая температуру до 0°. Одновременно в небольшом стакане приготовляют взвесь свежеприготовленной пасты двуокиси свинца (48 г 100%-ной РЬОг по анализу на активный кислород) в 120 мл воды со льдом, а в другом стакане—раствор 40 г безводного сульфата натрия в 120 мл воды. Затем, при быстром перемешивании, к раствору лейкооснования сразу приливают взвесь двуокиси и через 5 минут—раствор сульфата натрия. Перемешивают, еще несколько минут и оставляют на 1 час для осаждения сульфата свинца. Белый осадок РЬ804 декантируют, фильтруют и промывают водой, а к фильтрату приливают раствор едкого натра до полйого обесцвечивания и осаждения карбинольного основания. Липкий осадок отфильтровывают и промывают водой. [c.772]

В стакане емкостью 2 л нагревают до кипения 1,5 л воды, 11 г (0,034 моля) парафуксина п5мл 30%-ной соляной кислоты до полного растворения. К кипящему раствору добавляют по каплям 30%-ный раствор едкого натра до полного обесцвечивания. Первоначально осаждается серо-розовый осадок, который постепенно переходит в бесцветное кристаллическое карбинольное основание. После охлаждения раствора осадок отфильтровывают, промывают водой и сущат на бумаге. [c.779]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, вносят 100 г (около 1,1 моля) анилина, 1 г бензойной кислоты и все количество полученного высушенного карбинольного основания. Раствор нагревают на масляной бане до слабого кипения (около 180°), периодически встряхивая. Жидкость слегка вспенивается, выделяется аммиак. Чёрез час при помощи стеклянной палочки отбирают пробу, растворяют ее в 5 мл спирта с добавкой 1 капли ледяной уксусной кислоты и наблюдают цвет спиртового раствора и вытека, полученного при нанесении капли раствора на бумагу.- Такие пробы отбирают каждые полчаса красный цвет спиртового раствора постепенно пфеходит в фиолетовый, затем в голубой, а красный вытек на бумаге tTanoBHT H все бледнее. После пяти часов нагревания цвет раствора должен быть чисто голубым в соответствии с типом желаемого красителя, а красный вытек при пробе на бумаге не должен появляться. [c.779]

М. к. устойчивы к действию восстановителей, а при обработке окислителями разрушаются. К-тами обесцвечиваются вследствие протонирования донорной группы, причем при нейтрализации окраска восстанавливается. Под действием щелочей могут образовываться карбинольные основания, к-рые в большинстве случаев нестабильны и разлагаются с расщеплением метиновой цепи при щелочных обработках более стабильны М. к. с короткими метиновьпии цепями. Высокой светостойкостью обладают гл. обр. нуль-, MOHO-, ди- и триметиновые красители. [c.69]

Мн. катионные М. к. используют для крашения полиакри-лонитрилыюго волокна, имеющего в составе полимера кислотные группы. Введение таких групп в полиэфиры и полиамиды позволяет применять для крашения соответствующих волокон нек-рые типы катионных М. к. (в частности, гемицианиновые) и получать светостойкие окраски. Катионные М. к. используют также для крашения натуральной кожи, приготовления чернил, штемпельных красок и копировальных бумаг (см. также Катионные красители). Карбинольные основания, образующиеся при действии щелочей на нек-рые катионные М. к., используют в виде микрокапсул в произ-ве бесцв. копировальных бумаг. [c.70]

СОВ нагревания вода перестает отгоняться тогда густой плав с металлическим блеском переливают в колбу емкостью 2 л, содерЖЕщую E O мл горячей воды реакцирнную колбу ополаскивают водой, которую сливают вместе с плавом. К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Остаток в колбе должен быть явно щелочным на фенолфталеин, а его объем должен немного превышать 0,5 л. Затем приливают 30%-ную соляную кислоту до слабокислой реакщ1И и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более свет лым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Жидкость фильтруют, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и из фильтрата карбонатом натрия осаждают карбинольное основание парарозанилина до исчезновения красного окрашивания раствора. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [c.771]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология