Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители трифенилметановые

    Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [c.321]

    Красители трифенилметанового ряда  [c.206]

    КРАСИТЕЛИ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА [c.219]

    Генциан фиолетовый, метиловый фиолетовый и кристаллический фиолетовый принадлежат к красителям трифенилметанового ряда, что позволяет применять их в одинаковой степени для окраски по методу Грама. Краситель растворяют, растирая в ступке с добавлением спирта, затем добавляют воду, настаивают в течение 1 сут при комнатной температуре и фильтруют готовый раствор. [c.17]


    Определение рения с красителями трифенилметанового ряда [c.124]

    Красители трифенилметанового ряда. В основе структуры многих важных красителей лежит следующая группировка атомов  [c.261]

    ТЕРМОДИНАМИКА ЭКСТРАКЦИИ ИОННЫХ АССОЦИАТОВ НА ПРИМЕРЕ ЭКСТРАКЦИИ СОЛЕЙ КРАСИТЕЛЕЙ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА [c.59]

    Диссоциация в органической фазе возможна для соединений ионного характера при использовании растворителей с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. Так, галогениды красителей трифенилметанового ряда, по-видимому, не диссоциированы в хлороформе, но диссоциируют в изоамиловом спирте [65, 66]. В спиртах диссоциированы соли типа СаС [67]. А. Ф. Моргунов и В.В. Фомин [62], использовав разбавление дибутилового эфира и Метилгексилкетона инертными в экстракционном отношении растворителями с различной диэлектрической проницаемостью, добивались либо уменьшения, либо увеличения коэффициентов распределения железа при экстракции его из солянокислых растворов. [c.11]

    Приведенные в табл. 12 реагенты в основном относятся к трем группам органических красителей трифенилметановым соедине-ниям азосоединениям и оксикетоновым красителям. [c.129]

    Трифенилметановые красители. Красители трифенилметанового ряда получаются из производных трифенилметана, содержащих в бензольных кольцах амино- или оксигруппы. [c.459]

    Первым промышленным красителем трифенилметанового ряда был фуксин. Он получается при окислении смеси толуидинов и анилина  [c.521]

    Определение галлия при помощи основных красителей. Среди аналитических реагентов на галлий широкое применение получили две группы основных красителей — трифенилметановые (а) и ксантоновые — родамины (б), отличающиеся большой чувст- [c.118]

    Ксиленоловый оранжевый. Ксиленоловый оранжевый является органическим красителем трифенилметанового ряда. Сам индикатор окрашен в желтый цвет. В кислой среде при pH даже значительно меньше 7 он дает с ионами металлов [Zn"", Th (IV), Zr (IV) и др.I комплексные соединения красного цвета. Переход окраски очень резкий. [c.257]

    Это кристаллические вещества, применяются для получения разнообразных органических соединений, многие из которых являются красителями. Красители трифенилметанового ряда фуксин, фенолфталеин и др. [c.76]

    Фосген применяют для введения остатка угольной кислоты в другие соединения. Особое значение приобрел он в промышленности красителей для синтеза кетона Михлера этот кетон образуется из диме-тилаиилина и фосгена и является исходным веществом для получения многочисленных основных красителей трифенилметанового ряда. [c.284]


    Подобно другим основным красителям (трифенилметанового ряда) родамины образуют ионные ассоциаты (трехкомпонентные комплексы) с рядом крупных анионов типа ОаСЦ , 1пВг4 и др. Соединения такого типа, в отличие от хлорида родамина, хорошо экстрагиру- [c.93]

    ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной к-ты) С(0)СЬ, (пл —118 С, tmn 8,2 °С d[ 1,420 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. Влагой воздуха гидролизуется медленно, в воде — быстро. Получ. из СО и СЬ над активиров. 5Т лем. Примен. для получ. р-рителей (напр., диэтилкар-бонатг), красителей трифенилметанового ряда, лек. ср-в, поликарбонатов и др. Обладает удушающим действием смертельная конц. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин ( скрытый период действия до 12 ч и более). Защита от ф.— противогаз. Использ. как ОВ в 1-ю мировую войну 1914—18. [c.626]

    Синтез и изучение свойств азокрасителей и красителей трифенилметанового ряда на основе дибензо-24-краун-8 / Мулькей Джан, А А Колесник, В. П Мамонтов и др //II Всесоюз коиф по химии макроциклов (20—22 нояб. 1984 г, Одесса) Тез докл и сообщ — Одесса, 1984 —С. 34 [c.238]

    Исследовано вэаимодействие перренат-иона с другими красителями трифенилметанового ряда - с бриллиантовым зеленым, малахитовым зеленым, кристаллическим фиолетовым, метиловым эеленым, фуксином и викторией голубым 4Р (табл. 16) [304, 358, 519, 524, 525, 644 и др.1. [c.127]

    Аналог кетона Михлера XXVI при обработке амальгамой натрия можно восстановить до карбинола, который при взаимодействии с анилином, метил-анилином и диметиланилином образует соединения, аналогичные красителям трифенилметанового ряда [49].  [c.461]

    Если индиго и ализарин вошли в историю химии природных соединений как одни из первых вешеств, полученных из живой природы а индивидуальном состоянии, то ряд красителей других классов привлекал интерес в силу проявления биологической активности. В частности, среди красителей трифенилметанового типа хорошо известна бриллиантовая зелень, которую дети лучше знают под названием зеленка . Несомненный интерес в этой группе предстааляет и фенолфталеин. Фенолфталеин — широко применяемый индикатор кроме того, было обнаружено, что он усиливает периста пьтику кишечника и поэтому используется в медицинской практике в качестве слабительного (пурген). [c.13]

    Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

    Нами было предпринято исследование термодинамики экстракцип ионных ассоциатов, причем в качестве удобной модели выбрана экстракция солей красителей трифенилметанового ряда. Эти соли удобны благодаря практически полной диссоциации их в водных растворах и большим размерам их катионов. Интенсивная окраска их позволяет применять точные и быстрые фотометрические методы анализа. Не менее важно, что красители этого ряда все шире применяются для экстракции различных металлов в аналитических целях [2]. [c.59]

    Литва. Аналитическая химия развивается в Вильнюсе и Каунасе. В Вильнюсском университете исследуют химизм взаимодействия элементов с органическими реагентами, особенно красителями трифенилметанового и антрахинонового ряда. Аминотрифе-нилме гановые и ксантеновые красители в присутствии хлорамина Б применены для определения иодидов, бромидов, сульфитов, гипосульфитов спектрометрическими и экстракционно-фотометрическими методами. Реакция иодидов с трифенилметановьши красителями использована для косвенного определения микроколичеств сульфидов, селена, хлоридов и ряда других веществ. Предложен [c.210]

    Парафуксии отличается от фуксица (см. опыт 61) лишь отсутствием метильной группы у одного из бензольных ядер, он также является представителем основных красителей трифенилметанового ряда и представляет собой соль с одним эквивалентом кислоты  [c.298]

    При замене формальдегида производными бензальдегида получаются ксантеновые красители трифенилметанового типа, называемые розаминами. [c.535]

    Комплексы типа ионных ассоциатов. Например, фторо-танталат + основные красители трифенилметанового ряда, тет-рафенилареоний + хлорид и др. При этом образуются окрашенные соединения, экстрагирующиеся органическими растворителями. [c.6]


    Экстракционно-фотометрические методы определения тантала с метиловым фиолетовым и кристаллическим фиолетовым [1—3], малахитовым зеленым [4], родамином 6Ж и бутилродамином [5] позволяют определять малые содержания тантала е различных объектах без предварительного отделения многих примесей. Мы исследовали реакцию взаимодействия фтортанталата с основным красителем трифенилметанового ряда—бриллиантовым зеленым. [c.180]

    Весьма схЬжи с рассмотренными реакции между ароматическими альдегидами и ароматическими же соединениями с подвижными атомами водорода. Так, например, большое значение в синтезе красителей имеет реакция конденсации альдегидов с фенолами и ароматическими аминами. Таким путем получаются красители трифенилметанового ряда (стр. 459)  [c.427]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители трифенилметановые: [c.41]    [c.307]    [c.249]    [c.632]    [c.231]    [c.18]    [c.128]    [c.37]    [c.626]    [c.213]    [c.10]    [c.100]    [c.207]    [c.456]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.522 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.564 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.181 , c.196 , c.225 , c.228 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.526 , c.575 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.427 , c.459 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.488 , c.519 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.457 , c.485 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.479 , c.485 , c.503 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.387 , c.415 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.643 , c.645 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.522 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.250 , c.253 , c.278 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.258 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.423 , c.426 , c.432 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.423 , c.426 , c.432 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.565 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.120 , c.177 , c.394 , c.400 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1856 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1856 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.44 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.81 , c.198 , c.200 , c.523 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.147 , c.266 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифенил- и трифенилметановые красители

Индикаторы трифенилметановые красители

Красители также Азокрасители трифенилметановые

Красители трифенилметанового ряда

Многоядерные соединения, не содержащие конденсированных систем бензольных ядер Трифенилметановые красители

Титриметрические методы определения алюминия Трифенилметановые красители, свойства комплексов с алюминием

Трифенилметан. Трифенилметановые красители

Трифенилметановые и антрахиноновые красители

Трифенилметановые и дифенилметановые красители

Трифенилметановые красители (производные трифенилкарбинола)

Трифенилметановые красители бериллия

Трифенилметановые красители в качестве индикаторов

Трифенилметановые красители галлия

Трифенилметановые красители железа

Трифенилметановые красители индия

Трифенилметановые красители определение ванадием

Трифенилметановые красители палладия

Трифенилметановые красители свинца

Трифенилметановые красители сурьмы

Трифенилметановые красители титрование по Кнехту,

Трифенилметановые красители фотометрическое определение алюминия

Трифенилметановые красители хромирующиеся

Трифенилметановые красители, влияние заместителей на скорость выцветания

Трифенилметановые красители, радикалы

Трифенилметановые красители, рентгеноструктурный анализ

Трифенилметановые красители, свойства комплексов с алюминием

Трифенилметановые красители, содержащие комплексо- и солеобразующие группы в ортоположении друг к другу, как реактивы

Трифенилметановые красители, флуоресценция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте