Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лебиш

    Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]


    Стрихнин кристаллизуется в бесцветных ромбах, т. пл. 268—290°, в зависимости от скорости нагревания, [а]д —109,9° (в 80%-ном спирте), —139,3° (в хлороформе) . По данным Лебиша и Шоопа, алкалоид перегоняется, не изменяясь, при 270° (5 мм). Основание плохо растворимо в воде (1 6400 при 25° и 1 3000 при 80°) и эфире (1 5500 при 25°), легче в 90%-ном спирте (1 110 при 25° и 1 28 при 60°), в бензоле (1 150 при 25°) и хорошо растворимо в хлороформе (1 6 при 25°). Водные растворы имеют щелочную реакцию и обладают горьким вкусом, да1же в растворах, содержащих 1 часть на 700 ООО. Алкалоид представляет собой монокислотное основание. Соли кристаллизуются хорошо. [c.578]


Смотреть страницы где упоминается термин Лебиш: [c.1152]   
Курс органической химии (0) -- [ c.980 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.578 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте