Филлоэритрин

Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]

Мархлевским. Согласно данным, полученным при его расщеплении и синтезе, филлоэритрин обладает следующей атомной группировкой [c.981]

Вполне возможно, что именно с этой реакцией связано физиологическое действие иктерогенина на овец. Предполагают, что иктерогенин, нарушая пищеварительный процесс, вызывает попадание филлоэритрина (из хлорофилла) в кровь, благодаря чему повышается чувствительность овец к свету. [c.356]

Гиперчувствительность к видимому свету, обусловленная повышенным содержанием порфиринов вследствие нарушения их метаболизма, характерна для млекопитающих животных и человека. Она может быть вызвана накоплением в коже и открытых для солнца местах тела животных фотодинамических веществ растительного происхождения, например гиперицина, который содержится в некоторых растениях (зверобой). Питающиеся такой травой овцы на ярком солнечном свету заболевают и даже гибнут. Нарушение функции печени приводит к накоплению в коже фотодинамически активного производного хлорофилла — филлоэритрина. Наконец, гиперчувствительность человека к свету может быть вызвана некоторыми лекарственными препаратами. Заболевания, вызванные фотодинамическим эффектом, обусловлены в основном вторичными явлениями, связанными с токсическим действием диффундирующих в кровь фотохимических продуктов. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология