Метил Метилакриловая кислота, эфир

Этиловый эфир (3-метилакриловой кислоты б-Валеролактон (I), Р-метил-у-бутиролак-тон (И) Катализатор и условия те же. Выход 1 — 67%, II —23% [1881] [c.100]

Если в акриловой кислоте второй атом Н при том же атоме С заменить на метильную группу — СНз, то получается метилакриловая кислота (И), сокращенно называемая метакриловой (мет акриловой). С метиловым спиртом СН3ОН она образует сложный эфир состава [c.302]

Такие отклонения были установлены в конденсациях циклопентадиена с а-метилакриловой кислотой [354, 366, 367[, ее эфиром и амидом [366, 367], а-галоид- и а,[3-дигалоидакриловыми кислотами [356], а,р-диметил- и а-метил-р-галоидакриловыми кислотами [356, 368], а также с итаконовой кислотой [369, 370]. По-видимому, к подобным же случаям относятся и конденсации метакрилата, а также малеинового ангидрида с 1-а-ацетоксивинил-А -циклогексеном [295, 371]. [c.48]

Введение - -/-заместителей, например алкильных групп, в а-или р-положения также снижает скорость реакции. Например, выход продукта присоединения малонового эфира к этиловому эфиру кротоновой кислоты составляет 60%, к этиловому эфиру р,р-ди-метилакриловой кислоты — 30%, а с этиловым эфиром а,р,р-три-метилакриловой кислоты малоновый эфир не реагирует. Аналогично присоединение сульфат-ионов при 25 °С в ацетатном буфере (pH 6) значительно замедляется при наличии в -положении субстрата мети 1ьной группы [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология