Итаконовая кислота из ее ангидрида

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД и ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА 291 [c.291]

Исходным веществом для получения этих трех кислот служит лимонная кислота. При быстрой перегонке из нее образуются ь зависимости от места отщепления СО2 ангидриды итаконовой и цитраконо-вой кислот. При повторной перегонке большая часть первого ангидрида превращается в цитраконовын ангидрид, из которого при нагревании с водой до 150 " получают в большом количестве итаконовую кислоту, а при кипячении со щелочью — мезаконовую кислоту. Промежуточным продуктом распада лимонной кислоты яБЛяет я аконитовая кислота [c.348]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД И ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА [c.290]

В качестве эффективных ингибиторов коррозии рекомендованы металлические (магниевые, бариевые, кальциевые, цинковые и др.) соли продуктов взаимодействия алифатических первичных аминов с итаконовой кислотой или с малеиновым ангидридом при обработке их хлоридами или оксидами металлов. При добавлении к дистиллятным топливам и минеральным смазочным маслам эти ингибиторы одновременно предотвращают образование осадков в топливах и маслах при их хранении и фильтровании. [c.184]

Итаконовая кислота 348, 412 ангидрид 348 [c.1177]

Итаконовая кислота (24—39% из соответствующего ангидрида) [9]. [c.223]

Пригоден сырой итаконовый ангидрид (стр. 290), вместо которого можно взять также итаконовую кислоту. [c.571]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконовых кислот. [c.415]

При нагревании она ведет себя как Р-оксикислота, превращаясь в аконитовую кислоту. При перегонке теряет воду и СОа, причем в зависимости от условий образуются цитраконовый (I) и итаконовый (И) ангидриды [c.242]

Б. Итаконовая кислота. 40 г итаконового ангидрида кипятят с обратным холодильником со 100 лгл воды в течение 1 часа. Потом раствору дают охладиться сперва до комнатной температуры, а затем [c.290]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Чистота получаемого итаконового ангидрида, повидимому, сильно зависит от условий реакции. Из сырого продукта при стоянии всегда выпадают кристаллы итаконовой кислоты, вероятно, вследствие гидролиза ангидрида растворенной или взвешенной в нем водой. О чистоте ангидрида можно судить до известной степени по количеству полученной из него итаконовой кислоты. Если перегонку вести с указанной скоростью, то получается чистый ангидрид с температурой плавления 67—68°. [c.291]

Итаконовый ангидрид был получен нагреванием итаконовой кислоты и перегонкой лимонной кислоты i. [c.292]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Смесь цитраконовой и итаконовой кислот получается, если прилить концентрированный водный раствор лимонной кислоты в нагретый эвакуированный сосуд, перегнать в вакууме смесь образовавшихся ангидридов и дать смеси прореагировать с водой и. [c.292]

Итаконовая кислота получена из итаконового ангидрида по методу, предложенном) Шраннеро.м и др. [c.83]

Раньше хлораигидрид итаконовой кислоты получали только реакцией итакоиового ангидрида с пятихлористым фосфором . [c.89]

Максимальную концентрацию расположенных рядом карбоксильных групп имеют полимеры на основе малеиновой, фумаровой и итаконовой кислот, а также малеинового ангидрида. Получено большое число сополимеров малеинового ангидрида с моновинпловым мономером и сшивающим агентом [142]. [c.76]

Приведен обзор работ по изучению полимеризации и сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров Гомополимеризация итаконовой кислоты может быть осуществлена в 0,5 N водном растворе в присутствии персульфата при 50° С (конверсия 35% за 68 час.) полимер растворим в воде и метаноле. Полимер содержит одну молекулу воды на звено итаконовой кислоты, при попытке удаления воды нагреванием полимера в вакууме был получен при, 100° С ангидрид кислоты [c.629]

Ангидриды замещенных итаконовых кислот были получены с удовлетворительным выходом (19—45%) катализируемым палладием карбонилированием пропаргиловых спиртов при 100°С и давлении СО 100 атм [схема (6.121)] [106]. Аналогично, кар-бонилирование 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 приводит к ангид- [c.232]

Метиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукты переэтерификации Окись свинца 150—200 С, 1 бар, затем 600 торр, в присутствии насыщенной дикарбоновой кислоты или фталевого ангидрида [755]. См. также [756] [c.537]

Михаэль (1933) синтезировал параконовую кислоту взаимодействием параформальдегида и карбоксиянтарной кислоты в смеси уксусной кислоты с уксуснь[м ангидридом при комнатной температуре в течение двух недель с последующим нагреванием на паровой бане. Из реакционного раствора сначала выкристаллизовывается образующаяся в меньщем количестве (16%) итаконовая кислота, а затем медленно кристаллизуется параконовая кислота (80%). Первоначальное присоединение происходит по более реакционноспособной метиновой группе (аналогичная конденсация легко протекает с ацетальдегидом). Параконовая кислота при перегонке теряет молекулу воды и превращается в итаконовый ангидрид, впервые полученный Бо (1836) в результате деструктивной перегонки лимонной кислоты [c.547]

В качестве сырья для производства ненасыщенных полиэфиров наиболее часто применяют малеинов ю, фталевую, изофталевую, фумаровую, итаконовую кислоты и их ангидриды и этилен-,диэтилен-,про-иилен-и дипропиленгликоли, а также циклогексан-1,4-диол. [c.230]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Сополимер диметилитаконата со стиролом обладает высокими техническими характеристиками 4106-4108 Описаны другие методы сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров со стиролом метилметакри- [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология