Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гептилен Гептен

    Деструктивное алкилирование. Многие из побочных продуктов получаются в результате взаимодействия изопарафина с первичным продуктом алкилирования. Например, при алкилировании изо-бутана пропиленом промежуточный гептильный ион может отдать протон, превращаясь в гептен, который затем алкилирует изобутан по обычной схеме. [c.344]


    Вторично возбужденная молекула — это молекула, получившая энергию в результате нейтрализации молекулярного иона электроном. Первично возбужденная молекула возникает непосредственно при воздействии излучения, может иметь состояния возбуждения, близ-киё к уровням возбуждения, возникающим при фотопроцессах ( 8 эв). Вторично возбужденная молекула имеет энергию возбуждения, близкую к первому потенциалу ионизации ( 10 эв). Сверхвозбужденные состояния (выше 10 эв) имеют очень малое время жизни [18] и не могут фиксироваться в жидкой фазе имеющимися в настоящее время методами. В связи с этим в зависимости от пути распада сверхвозбужденных молекул на нейтральные или заряженные частицы эти состояния фиксируются как первичные или вторичные состояния возбуждения. В работах [16, 17] показано, что при распаде вторично возбужденных молекул гептана возникают атомы водорода, гептильные радикалы и радикалы с меньшим числом атомов углерода в результате разрыва С—С-связи. Распад первично возбужденных молекул приводит к образованию молекулярного водорода и молекулярных гептенов. [c.371]


Смотреть страницы где упоминается термин Гептилен Гептен: [c.236]   
Органическая химия (1968) -- [ c.44 , c.46 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.38 , c.39 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гептилен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте