Гептилен

Однако некоторые нефти несомненно содержат непредельные соединения типа терпенов. К ним из исследованных относятся нефти Западной Украины, нефть о. Ява. Последняя имеет особенно высокое содержание непредельных соединений, высокий удельный вес ((0,970) и терпеновый запах. С водяным паром из нее отгоняется около 10 /о углеводородов, кипящих между 185 и 225° С, жадно присоединяющих бром. Из кокандской нефти были выделены гексилен, гептилен, октилен и нонилен. [c.21]

Олефины в присутствии серной кислоты могут либо гидратироваться в соответствующие спирты, либо полимеризоваться, что зависит от их молекулярного веса, строения, концентрации серной кислоты и температуры опыта. Этилен при температуре до 100 под действием 99—100% Н2504, особенно в присутствии активаторов (солей серебра), гидратируется. Повышение давления, нагревание выше 100° и добавление к серной кислоте солей меди пли ртути способствуют полимеризации этилена в масла. Аналогично ведут себя пропилен, н-бутилены, н-амилены и н-гексилены. Так, пентен-1 и пентен-2 70—75% НаЗО лишь гидратируются, но не полимеризуются, н-гептилен также превращается лишь вгептанол. но высшие олефины нормального строения уже не гидратируются, а превращаются в димеры. [c.594]

Гексахлорбензол Гексахлорэтан. н-Гексилен. . . н-Гексиловый спирт -Гептан. . . н-Гептилен. . н-Гептиловый спирт Гераниол. ... [c.112]

Метод оксосинтеза может быть распространен и на получение высших спиртов. Так, исходя из амиленов, получают смесь гекси-ловых спиртов, а исходя из гептиленов—смесь изомерных октиловых спиртов. [c.151]

Реакция присоединения галоидопарафинов к олефинам была открыта в 1877 г. А. П. Эльгековым Ч Он показал, что при взаимодействии иодистого метила с амиленом в присутствии окиси свинца образуется гексил ен (тетраметилэтилен) и гептилен (2,3,3-триметилбутен-1). Продукты реакции были им охарактеризованы анализами и получением различных производных. [c.9]

В 1908 г. С. Г. Крапивин нашел, что под влиянием хлорн стого алюминия непредельные углеводороды — пропилен, изобу тилен, триметилэтилен, гексилен, гептилен и октилен — реагирую с хлористым ацетилом, образуя непредельные кетоны, и тем са мым показал возможность осуществления реакции Фриделя -Крафтса в жирном ряду. Промежуточным продуктом реакцш являются непрочные продукты присоединения — хлоркетоны. [c.10]

Логически оправданным усовершенствованием, предложенным фирмой И. Г. Фарбениндустри [29], но, по-видимому, детально не исследовавшимся, является иодача катализатора только в виде растворимой соли кобальта в исходном олефпне. Аналогичный процесс с применением насадочного аппарата в качестве реактора был предложен [46 ] для производства октилового спирта из гептиленов. В ряде источников [9, 10, 29, 33] описывается вариант процесса с введением отдельно приготовляемого дикобальтоктакарбонила вместе с синтез-газом или с олефиновым сырьем. Для лучшего регулирования степени превращения дикобальтоктакарбонил можно вводить в змеевиковый реактор в различных удаленных одна от другой точках [23 ]. В одной патентной заявке [29 ] описано проведение процесса в змеевиковом реакторе с применением взвеси катализатора. [c.273]

Непредельные углеводороды, как правило, в сырых нефтях отсутствуют или содержатся в незначительных количествах. Так, например, из канадской нефти удалось выделить гексилен, гептилен, октилен и нонелен, но в очень небольших количествах. Несмотря на это, непредельные углеводороды имеют столь большое значение в нефтепереработке и нефтехимии, что мы не можем, хотя бы кратко, не остановиться на их рассмотрении. [c.89]

Многие алкилены (например гептилен, изобутилен) п) и действии разбавленной серной кислоты переходят в од1юатол1-ные спирты [c.127]

Метилциклогексан Спирт циклогексиловый Толуол Толуол Гептилен [c.786]

Гептилен Смесь альдегидов и спиртов Карбонильные соединения кобальта давление водорода около 150 бар, общее максимальное давление около 210 бар, 177° С, превращение олефина до 82%, гидрирование альдегида до 90%, с добавкой РЬ2+ превращение 72,1%, гидрирование альдегида 22,8%, при добавлении ионов Hg +, Fe +, Bi + гидрирование альдегидов подавляется в меньшей степени [ 1169] [c.815]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.127 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.252 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.26 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.430 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология