Гептен

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Бицикло[2.2.1 гептен-2 (норборнен-2) 1) 96,17 [c.120]

Сополимеры пропилена и бутилена. Изооктиловый спирт может быть синтезирован на основе гептенов, полученных при сополимеризации пропилена и бутиленов. [c.105]

После второй мировой войны в США освободилось много полн-меризационных установок, на которых в годы войны выпускались высокооктановые компоненты авиационных бензинов. Эти установки были использованы для выработки гептенов, которые служат для получения изооктанола. Выпуск этого спирта на основе сополимеров пропилена и бутиленов достиг в 1961 г. 62 тыс. т 155 ]. В процессе сополимеризации пропилена и бутиленов [c.105]

При полимеризации пропилена и бутиленов с применением алюмоорганических катализаторов выходы гептенов оказались значительно более низкими. [c.107]

Совсем недавно фирма Хамбл ойл разработала модифицированный процесс оксосинтеза, предназначенный для выработки спиртов g и ie [101]. В качестве сырья используется гептен. В этом процессе наряду с обычной реакцией гидрокарбонилирования имеет место реакция димеризации. Состав конечных продуктов характеризуется следующими данными (% вес.) [c.193]

При ввадении в реакцию эквимолярных количеств обоих газов конверсия достигает 93%, причем пропилен реагирует легче, чем бутилен. Полученная смесь состоит на 40—45% из гептенов, на 10— 15% из октенов и других олефинов. Гептеновая фракция содержит в основном 2,3-днметилпентен. В 1 ч на 1 л катализатора образуется 1040 см полимерного продукта [129]. [c.238]

Бутилен Гептен-1 Изооктиловый спирт Изооктилфталат Пластификатор [c.377]

Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

После того как появился интерес к изучению связи между структурой парафинов и их детонационной стойкостью, Эдгар, Кэлингерт и Меркер [36] исследовали изомеры гептана (1929). Шесть из девяти изомеров гептана были приготовлены реакцией между алкилмагнийгалогенидом и альдегидом, кетоном или сложным эфиром дегидратацией полученных вторичных или третичных спиртов и гидрированием гептенов. Те же общие методы были использованы для приготовления многих других олефинов и парафинов. [c.401]

Продукт загрязнен 2-метилгептеиом-2, который образуется путем изомеризации 1-олефина под влиянием хлористого магния. Степень изомеризации весьма сильно зависит от температуры. Индивидуальный олефин, 4-метил-2-гептен, образуется при реакции пнперилеигидрохлс рида с пропилмагнийхлоридом [50] [c.410]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

Для дегидратации ненасыщенных спиртов типа RGH (ОН) GH=GHGHj, применялась их перегонка над щавелевой кислотой. Этим путем был получен ряд сопряженных диенов, в частности 1,3-пентадиен, 2,4-гепта-диен и 2,4-октадиен. Аналогичным образом из спиртов были приготовлены гептен-3, 2,4-диметилпентен-2 и нонен-4 выходы, однако, не были указаны [95]. Мире с сотрудниками сообщили [89], что дегидратация вторичного деканола щавелевой кислотой сопровождается интенсивной поли- [c.417]

Выходы толуола при дегидроциклизации -гептана достигают 60% за проход при следуюш,их условиях процесса давление атмосферное, температура 550° С, объемная скорость продукта (объем объом/час) от 0,03 до 0,5 с катализатором окись хрома на окиси алюминия (6 атомных % Сг). В результате конверсии при 500° С, атмосферном давлении и объемной скорости 3,6, были получены следуюш,ие продукты (в вес. %) 12,1% толуола, 11,5% гептенов, 74,0% непрореагировавшего и-гептана, 0,17% углерода и 1,7% сухого газа (97,1% водорода).Выход низкокипяш,их фракций, образовавшихся в результате крекинга, составил только 0,5 от сырья. [c.168]

Радикалы метила и этила начинают новые цепи, отнимая атомы водорода при вторичных углеродных атомах с образованием метана, этана и вторичных ионов гексадецила. При бета-расщеплении последних образуются алкены-1 (гептен-1 и додецсн-1 в вышеприведенном примере) и свободные радикалы. Поскольку все семь вторичных нормальных радикалов гексадецила образуются одинаково легко, и все они (за исключением только радикала метилпептадецила-1) могут одинаково легко подвергнуться бета-расщеплению в двух точках молекулы, то в продуктах крекинга могут присутствовать все нормальные алкепы-1 (от пропена до пентадецена-1). [c.237]

Пропилен — н-бутилен. Чтобы заполимеризовать 53 % олефинов из ожиженной смеси, содержащей 24% объемн. к-бутилена, 32% пропилена и 44 % к-бутана, требовались значительно более жесткие условия полимеризации [19] 260° и 40 ат и постоянная объемно-весовая часовая скорость 0,5 на твердой фосфорной кислоте. Продукт содержал 6% гексенов, 30% гептенов, 24% октенов и 17% ноненов. Ббльшая часть гсптеновой фракции гидрировалась в 3-метилгексан. [c.198]

Большой интерес для промышленных целей представляет использование в качестве исходного материала для реакции оксосинтеза такой смеси олефинов, как смесь гептенов, получаемая при сополимеризации оле-фшговых углеводородоп С3 и С . Пропилен и изобутилен контактируют с фосфорнокислым катализатором [8], получающаяся нри этом смесь [c.295]

Комплекс серного ангидрида с пиридином, который значительно менее реакциониоспособен, дает только небольшие выходы сульфонатов при 150° с гексеном-3, гептеном-3, гексеном-1, и гентеном-1 [38]. [c.351]

Оксо-синтез—реакция между олефинами, водородом и окисью углерода, проводимая с целью получения окисленных соединений, главным образом альдегидов, которые впоследствии можно гидрировать в спирты. При этом применяются температура 150—205 °С и давление 150—300 ат катализатором служит кобальт (в первоначальном процессе использовали твердый катализатор Фишера— Тропша). Активным агентом является дикобальтоктакарбонил [Со(С04) з. в установке с неподвижным слоем твердого катализатора сырьем может Служить жидкий гептен, который подается с объемной скоростью 0,4 ч . В случае применения пасты ее прокачивают через реактор с объемной скоростью 1,3—3 тогда как объемная скорость газа составляет 250 Катализатором является 2,5%-ный нафтенат кобальта на носителе. Порядок величины константы скорости реакции в жидкой фазе к= =0,02—0,07 мин при температуре 110 °С и давлении около 200 ат. В настоящее время опубликованы обзоры по оксо-синте- [c.330]

Как сообщают, пропилен димеризуется в 4-метил-1-пентен 1369] при комнатной температзфе при помощи 90—92% серной кислоты более сильная кислота дает более высококипящие комбинированные полимеры. При смешении с изобутиленом или с изоамиленом в присутствии серной кислоты пропилен сополи-меризуется с получением гептенов и октенов [370]. При помощи фосфорной кислоты при температурах ниже 300° С получаются правильные полимеры, а свыше этой температуры — комбинированные полимеры. С фтористым водородом при любых условиях получаются комбинированные полимеры [371]. Сложный полимер образуется также при термической полимеризации, которая имеет место при несколько более высокой температуре. Сравнение высокотемпературной термической полимеризации п 1олиыеризации, инищшрованной фосфорной кислотой, приведено в табл. И-17. Данные таблицы показывают, в каких размерах олефиновые полимеры превращаются в парафины, нафтены и ароматику. [c.110]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.2 , c.6 , c.52 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.15 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.315 , c.322 , c.340 , c.362 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.153 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.193 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.34 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.3 , c.61 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.246 , c.247 , c.267 , c.280 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.313 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.3 , c.88 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.313 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.3 , c.88 ]

Фенолы (1974) -- [ c.2 , c.3 , c.291 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.94 , c.646 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.162 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.14 , c.18 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.4 , c.5 , c.271 , c.326 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.222 , c.228 , c.243 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.71 , c.72 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.3 , c.60 , c.156 , c.611 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.533 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.512 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.154 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.333 , c.340 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.252 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.2 , c.3 , c.175 , c.176 , c.331 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.213 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.213 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.246 , c.247 , c.267 , c.280 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.26 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.301 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.79 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.136 , c.144 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.492 , c.516 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.2 , c.204 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.3 , c.37 , c.40 , c.142 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.122 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.72 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.4 , c.5 , c.271 , c.326 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология