Разделение крезолов

На рис. 2 представлена хроматограмма разделения крезолов на колонке длиной 2 м. Для разделения м- и п-крезолов К1 в этом случае составило 1,30. [c.112]

Достоинством предложенного сорбента, наряду с быстротой и четкостью разделения крезолов, является то, что пики полярных крезолов почти симметричны, что важно при их количественном анализе. [c.112]

Наибольший технический интерес представляют следующие способы разделения крезолов [c.311]

Различная кислотность обоих изомеров может быть использована или для их обогащения, или для разделения крезолов на технические продукты на эффективной противоточной экстракционной установке. [c.312]

Разделение крезолов сульфированием и подобными реакциями [c.315]

Разделение крезолов щавелевой кислотой, ацетатом натрия и др. [c.318]

Разделение крезолов и ксиленолов через их соединения с органическими веществами [c.321]

Разделение крезолов и других алкилфенолов через третичные [c.325]

На рис. 1 представлены хроматограммы дикрезола на одной и той же неподвижной фазе (триксиленилфосфат), но на разных носителях. Стекло и фторопласт-4 имеют недостаточно развитую поверхность для удерживания необходимого количества неподвижной фазы поэтому на них не удалось достигнуть разделения -крезола и п-крезола. Из импортных носителей (хромосорб W, целит-545) наилучшим оказался хромосорб . [c.70]

Разделение крезолов путем сульфирования и гидролиза основано на том, что сульфокислоты мета- и паракрезолов имеют различные температуры разложения. Так, метакрезолсульфокис-лота гидролизуется в интервале температур 116—119°, тогда как паракрезолсульфокйслота — в интервале 133—136°, а 2,5-ксиле- нолсульфокислота— в интервале 124—128° [195]. [c.313]

Разделение крезолов путем алкилирования и последующих ректификации и дезалкилирования основано на том, что при ал-килироваиии смеси крезолов изобутиленом в присутствии серной кислоты как главые продукты peaiiUHH образуются 3-метил- [c.313]

Для разделения тиофенолов и фенолов было предложено, как и нри разделении крезолов и ксиленолов, алкилировать смеси изобутиленом с образованием производных пг/ е/п.-бутила, которые затем разделяют перегонкой и деалкилируют [24]. [c.271]

РАЗДЕЛЕНИЕ КРЕЗОЛОВ, КСИЛЕНОЛОВ И ЭТИЛФЕНОЛОВ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология