спектр к олефипам

Исходным сырьем служила легкая смола, полученная при 480—500= на опытно-промышленной установке с твердым теплоносителем сланцехимического комбината Кивиыли . Индивидуальный состав фракций определен с помощью газожидкостной хроматографии, спектров комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии. Основными компонентами фракций являются к-парафины и к-олефипы. [c.319]

Ири крекинг( парафина получаются относительно чистые н одг[ородные олефины, качество которых выше качества других технических крекипг-олефипов. Опи содержат весь спектр углеводородов Gj—С ц. Большая часть )тих олефииов имеет неразветвлеп1гую п,епь i[ двойную связь в конце молекулы. Крекинг парафина проводят примерно так же, как термический крекинг пефт1г. [c.131]

Деполимеризация становится особенно заметной в случае полимеров бутона НЛП сополимеров пропепа с бутонами. Найдена связь между инфра-краспмм спектром полимера олефипа и его тенденцией к дополпмерпзацпи [1161. [c.134]

Фридель и Андерсон [90] методом инфракрасного спектра также установили, что первичные олефипы синтеза Фишера-Тропша на кобальтовом катализаторе представляют смесь изомеров. Это согласуется с результатами Коха и его сотрудников. Одпако углеводороды с концевой двойной связью (1-олефины) присутствуют в значительно большем количестве, чем это соответствует равновесной концентра- [c.688]

К сожалению, тогда пе была решена проблема анализа продуктов реакции и большое число продуктов, которые принимались за чистые цис-изомеры, в действительности представляли собой смесь изомеров. Анализ современными методами (ИК-спектры, хроматография) обычно обпаружи-вает присутствие от 5 до 20% ягранс-олефипа. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология