При осадком основного компонента

При очистке природных и промышленных вод коагулянтами и флокулянтами образуются в больших количествах осадки, состав которых определяется химической природой загрязнений воды и применяемых коагулянтов, а также технологией очистки. Основными компонентами осадков при очистке природных вод являются минеральные вещества — глина, кварцевый песок, карбонаты, полевые шпаты, гидроксиды алюминия и железа, образующиеся при гидролизе коагулянтов, кремниевая кислота неорганических флокулянтов и др., а также органические вещества — гуминовые кислоты, фульвокислоты, ил, фито- и зоопланктон, различные микроорганизмы и бактерии, продукты жизнедеятельности водных организмов и бактерий, адсорбированные высокомолекулярные флокулянты и др. При очистке промышленных сточных вод в осадок могут извлекаться ценные продукты, например диоксид титана и оксид железа (III) в пигментном производстве, остатки непрореагировавшего сырья или промежуточные продукты, образовавшиеся в процессе переработки мине- [c.192]

На первый взгляд осаждение основного компонента с помощью какой-либо селективной реакции представляется значительно более простой операцией, чем осаждение большой группы различных по химическим свойствам определяемых микроэлементов. Однако для того, чтобы количественно сохранить большее число различных элементов-примесей в растворе, необходимо применять серьезные предосторожности против соосаждения их совместно с основным компонентом пробы. Необходимо, чтобы осадок основного компонента при осаждении не увлекал с собой определяемых микроэлементов. [c.434]

Здесь X обозначает процент перешедшего в осадок распределяющегося компонента, а у — процент перешедшего в осадок основного компонента, образующего насыщенный раствор. На многочисленных системах было доказано, что величина О действительно является постоянной. [c.142]

Фракционное осаждение. Иногда можно обработать вещества таким образом, что общим носителем осаждают фактически полностью микрокомпонент и только часть основного компонента. В этом состоит отличительный признак метода фракционного осаждения, и для его эффективного применения, очевидно, нужно, чтобы осаждающий реактив образовывал с микрокомпонентом менее растворимое соединение, чем с основным компонентом. Осадок основного компонента действует как носитель. Этот метод концентрирования применяется в качестве предварительной ступени при применении другого способа отделения, который неприменим, если отношение количества посторонних веществ и следов вещества очень неблагоприятно. Другими словами, фракционное осаждение позволяет снизить концентрацию основного компонента до такого уровня, когда она заметно не мешает прямому определению следов вещества. Этот принцип концентрирования иногда находит применение при разделениях с помощью сульфидов, как, например, для отделения кадмия в присутствии большого количества цинка (стр. 322) или выделения свинца в присутствии большого количества железа (стр.б 14). [c.38]

Классические методы осаждения и фильтрования пригодны лишь в том случае, если в осадок выпадает только соединение выделяемого элемента, так как при осаждении основного компонента пришлось бы иметь дело с большими поверхностями фильтра и осадка. Кроме того, часть раствора, содержащего следовые количества элементов, включалась бы при этом в осадок за счет окклюзии. Для выделения следовых количеств элементов и концентрирования используют хроматографические методы, электролиз, соосаждение, адсорбцию и экстракцию. [c.421]

Промывка осадка. Осадок, получаемый при разделении суспензии путем фильтрования, содержит сплошную фазу, которая при необходимости обеспечения высокой степени разделения должна быть из него удалена. Это достигается с помощью промывки осадка, для которой обычно используется растворитель, являющийся основным компонентом сплошной фазы суспензии. Так, если сплошной фазой является водный раствор, для промывки применяется вода. [c.257]

Изоморфное соосаждение — процесс образования "смешанных кристаллов" ионами основного компонента И микрокомпонента, имеющими близкие радиусы. Например, осадок сульфата бария может увлекать с собой из раствора примеси перманганата калия, так как эти вещества изоморфны, т.е. образуют совместную пространственную кристаллическую решетку. [c.201]

Осаждение и соосаждение определяемого иона [119, 121, 136, 137]. При разделении определяемого и мешающих ионов осаждением выбирают такой осадитель, при помощи которого определяемый ион выделяется в осадок, а основной компонент анализируемого образца остается в растворе. Если осадок при этом будет несколько загрязнен, т6 его очищают переосаждением. Определяемый ион в виде малорастворимого соединения отфильтровывают, промывают и затем снова переводят в раствор. Методы разделения, при которых в осадок переводится посторонний компонент, нежелательны и применяются лишь при отсутствии другого пути, так как из-за соосаждения могут происходить значительные потери определяемого иона. [c.78]

Основными компонентами живого вещества являются белки, углеводы, липиды. Эти три типа соединений вместе с лигнином и пигментами попадают в осадок. В подчиненных количествах содержатся витамины и смолы. [c.109]

Уменьшить соосаждение можно прежде всего путем рационального выбора хода анализа. Если требуется определить какие-либо примеси (микрокомпоненты), то, очевидно, нецелесообразно осаис-дать сначала основной компонент. Присутствуя в очень больших количествах, он даст весьма объемистый осадок, с которым будет соосаждена большая часть (или даже практически все наличное количество) микрокомпонента, и при определении его получится неверный результат. Ясно, что в этом случае надо осаждать сначала мпкрокомпо11ент. Далее, уменьшить соосаждение можно, рационально выбирая осадитель. Опыт показывает, что в большинстве случаев при осаждении органическими осадителями наблюдается гораздо меньшее соосаждение посторонних веществ,, чем при употреблении неорганических осадителей. [c.117]

Присадки на бариевой основе оставляют после сжигания масла большой рыхлый белый осадок, а на кальциевой основе - немного золы сероватого цвета. При наличии комплексных присадок в золе наблюдаются дополнительные цветовые оттенки розовый (марганец), желтый (цинк, фосфор), зеленый (хром) и др. Более точно и правильно о содержании присадки в маслах можно судить, определив механические примеси, шелоч-ное число, зольность и основные компоненты присадки (барий, кальций и др.). [c.96]

В ряде случаев избирательность и чувствительность реакции являются недостаточными для анализа того или другого материала. Тогда необходимо отделять определяемый компонент от основного материала или от солей, которые накопились в ходе подготовки вещества к анализу. Отделение основного материала путем осаждения, как правило, нерационально, так как при этом неизбежен захват определяемой примеси в осадок. Иногда применяют экстракцию основного компонента, например при определении примесей в черных металлах экстрагируют железо в виде хлоридного комплекса. В некоторых случаях можно удалить основной матери-.ал путем дистилляции так, для определения многих примесей в германии его удаляют в виде летучего хлорида. [c.156]

Наиболее важным (хотя и недостаточным) критерием при выборе коллектора является степень захвата в осадок определяемой примеси. Если коллектором служит некоторая часть основного компонента, то для оценки условий часто пользуются величиной коэффициента обогащения, т. е, выражают увеличение относительной доли определяемой примеси в концентрате по сравнению с исходным раствором. Степень захвата примеси коллектором, или ко- [c.156]

Осадок, образовавшийся при окислении без меди, аморфен Наличие контакта с медью приводит к появлению максимумов небольшой интенсивности в области -4-..3,20 2,94 2,40 2,03 Л. Основной компонент [c.477]

НВг и выпаривают досуха. Упаривание с тем же количеством НВг повторяют дважды. Полноте перевода металлов в бромиды следует уделять особое внимание, так как в противном случае экстракция основных компонентов (особенно сурьмы) происходит неполно. О полном переводе в бромиды судят по белому кристаллическому осадку, полученному после упаривания с НВг. Осадок бромидов растворяют в 10 мл 5N НВг переводят в делительную воронку, приливают 10 мл этилового эфира и встряхивают в течение 1 мин. Экстракцию повторяют еш е 2 раза. Эфирный слой отбрасывают, а водный сливают в кварцевую чашку и выпаривают с 50 мг угольного порошка, содержаш,его 5% In, на водяной бане досуха, смывая стенки чашки небольшим количеством деионизованной воды. Сухой остаток переносят шпателем из текстолита или органического стекла в отверстие угольного электрода и подвергают спектральному анализу. Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. [c.204]

Нами разработан химический метод послойного фазового анализа защитных покрытий на ниобиевых сплавах. Предварительные опыты показали присутствие ниобия, основного компонента сплава, в поверхностных слоях покрытия, поэтому анализу подвергали не только изолированные в анодный осадок фазы, но и растворимую часть покрытия, перешедшую в электролит. Для этой цели при электролитическом растворении сплава с покрытием в качестве катода применяли листовой тантал, вес которого не менялся в процессе электролиза. [c.91]

Основным компонентом осадка является хлористый натрий, кристаллизующийся в виде тонких игл или призматических кристаллов. Аморфный осадок состоит из гидрата окиси магния (белый осадок), гидроокиси железа (коричневый осадок). Из перечисленных реагентов наиболее дешевым и удобным в применении является тринатрийфосфат, сохраняющий свои свойства до температуры 80° С. При добавке 0,5—5%-ного раствора [c.119]

Если устранить мешающее влияние посторонних ионов путем маскировки или другими приемами почему-либо невозможно, приходится прибегать к реакциям отделения. Поскольку, пользуясь колориметрическим методом анализа, чаще всего определяют весьма малые количества того или иного элемента в присутствии большого количества соответствующего основного компонента, в виде осадка следует выделять, как правило, определяемый элемент (ион), а не основной компонент (стр. 123). Если поступить наоборот, то результат определения окажется весьма сильно пониженным вследствие явления соосаждения. Иногда определяемый элемент может даже полностью перейти в осадок. [c.473]

Реагентные способы очистки сточных вод основаны на реакциях нейтрализации, окисления, восстановления, коагуляции, осаждения, в результате которых токсичные соединения разрушаются с образованием малотоксичных, которые в большинстве случаев выпадают в осадок. Они применяются при высоких концентрациях по основному компоненту (от 50—70 до 200—1000 мг/л). Эти способы очень надежны в случае очистки от токсичных соединений при сложном составе примесей и обладают незначительной чувствительностью к органическим примесям. [c.235]

При стоянии антраценовой фракции в течение некоторого времени при обычной температуре з нее выделяется значительный кристаллический осадок — сырой антрацен . Масло, отделенное от кристаллов, служит основным компонентом для приготовления шпалопропиточного масла. Сырой антрацен, содержащий 15—20% антрацена, 25—30% фенантрена и 20— 25% карбазола, применяется как технический продукт для изготовления синтетических дубителей, сернистых красителей, производства сажи и т. д. [c.512]

Послеосаждением называют постепенное осаждение какой-то примеси на поверхности первоначального осадка. Если при соосаж-дении основной компонент и примесь переходят в твердую фазу вместе, тогда при послеосаждении сначала выпадает осадок основного компонента, а потом осаждается примесь. Выпадение осадка основного компонента вызывает осаждение примеси, образующей в данных условиях довольно устойчивый пересыщенный раствор. [c.127]

Послеосаждением называют постепенное осаждение какой-то примеси на поверхности первоначального осадка. Если при соосаждении основной компонент и примесь переходят в твердую фазу вместе, тогда при послеосаждении сначала выпадает осадок основного компонента, а потом осаждается примесь. Выпадение осадка основного компонента вызывает осаждение примеси, образующей в данных условиях довольно устойчивый пересыщенный раствор. В качестве примера может служить послеосаждение оксалата магния при осаждении оксалата кальция. Если в растворе присутствуют только ионы магния, осадок может и не образоваться, хотя раствор пересыщен. Однако после осаждения оксалата кальция на поверхности этого осадка постепенно осаждается оксалат магния. [c.130]

В случае осаждения основы необходимо, чтобы осадок основного компонента при осаждении не увлекал с собой заметных количеств определяемых микроэлементов. Также необходимо и достаточно полное удаление мешающего элемента из обогащенной примесями среды. Полноты выделения из пробы микропримесей достигают добавлением в анализируемый раствор коллектора (или соосаднтеля). В других способах коллектором примесей является или сама основа, или вещество, образующееся при взаимодействии основы с каким-то реагентом, добавляемым в раствор. Изоморфизм вещества коллектора и осаждаемых соединений примесей способствует увеличению полноты осаждения. Вещество с сильно развитой поверхностью, которое при выпадении из раствора увлекает с [c.8]

При хранении авиационных и автомобильных этилированных бензинов довольно часто наблюдается их помутнение и образование на дне резервуаров белых или желтых осадков. Образование этих осадков связано с разложением ТЭС и окислением малостабильных компонентов бензина. Основными компонентами осадков авиационных бензинов являются продукты разложения ТЭС. Процессы образования осадков интенсифицируются при повышении температуры. В южной климатической зоне летом осадки за счет разложения ТЭС в небольших емкостях (до 50 м ) могут образоваться через 2—Змее. Окисление ТЭС кислородом исследовано в работе [7]. Вероятный механизм образования осадков приведен на рис. 20 и особых пояснений не требует. Образование осадка проходит стадии окислительного уплотнения и деструкции, формирования коллоидной системы и коагуляции коллоидных частиц в осадок. Например, соединение (С2Н5)зРЬООС(СНР")ОРЬ(С2Н5)з разлагается, особенно при повы- [c.86]

При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты, загрязненной примесями, выделяющиеся в осадок фосфаты железа и алюминия, гипс и другие примеси остаются в готовом продукте, загрязняют его и снижают содержание основных компонентов. Для получения более чистого продукта из экстракционной фосфорной кислоты процесс нейтрализации ведут в две ступени. Сущность двухступенчатой нейтрализации состоит в том, что в первой ступени неупаренная кислота нейтрализуется до рН = 4—4,5. При этом в осадок выделяется большая часть примесей, которые зат отделяют от основного раствора фильтрацией. Отфильтрованный осадок сушат до содержания 5—6% влаги, и он может быть использован [c.518]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю соляной кислоты, через 2 сек. капилляром переносят солянокислый раствор в фарфоровый тигель, прибавляют 3 капли воды, 3 капли раствора титанового желтого ъ 2 мл раствора едкого натра (реакция должна быть щелочной). В случае магниевого сплава (основной компонент М эгний) тотчас же вьшадает розовый осадок. В случае алюминиевых оплавов (основной компонент алюминий), содержащих магний, осадка не образуется. [c.183]

Известно также применение отходов производства гипсоволокнистых стеновых панелей и сухой штукатурки для очистки сточных вод свиноферм (США, Северная Каролина). Гипс реагирует с соединениями аммония в стоках, служащими основным компонентом зловонных газов, и образует не имеющий запахов осадок сульфата аммония, который утилизир)тот как удобрение. Для этих целей ежегодно используется порядка 130 тыс. отходов гипсоволокнистых плит (Gypsum...). [c.214]

Изучение состава микрозагрязнений в реактивных топливах, начиная от нефтеперерабатывающего завода до топливо-регули-рующей аппаратуры двигателей показало, что микрозагрязнения всегда состоят из трех основных компонентов твердой неорганической части, включающей продукты коррозии железа и минеральные примеси, органической смолистой части и воды. Особо важная роль в процессах формирования микрозагрязнений принадлежит смолам и воде [109. Эти компоненты относятся к наиболее поверхностноактивным веществам, содержащимся в топливе. Твердые микрочастицы, представленные окислами железа, кремния, магния, кальция, натрия и алюминия, относятся к разряду природных сорбентов и обладают абсорбционной способностью по отношению смол немного меньшей, чем синтетический активированный силикагель. При попадании в топливо они адсорбируют на своей поверхности наиболее активные компоненты топлив— смолы и воду с образованием поверхностных смолистых и водных адсорбированных слоев. За счет этих слоев при соударении микрочастиц происходит их коагуляция с образованием крупных агрегатов, выпадающих в осадок [110]. [c.33]

СООСАЖДЁНИЕ с. Явление увлечения в осадок примесей при осаждении основного компонента, [c.403]

Обсудим задачу динамики фильтрационного метасоматоза на основе следующей модели [Голубев В. С., 1977г, 1979]. Пусть кислый раствор, содержащий основной компонент Ме концентрации Со, фильтруется через породы по направлению оси х с постоянной скоростью и. На фронте взаимодействия кислоты с породой pH раствора возрастает и происходит гидролиз Ме с образованием соответствующего основания или основной соли, выпадающими в осадок. Фронт кислотного выщелачивания играет роль подвижного щелочного барьера [Перельман А. И., 1968], на котором осаждаются основания. Задача динамики метасоматоза состоит в том, чтобы для любого времени t найти распределение по х веществ-участников процесса. [c.125]

Например, при анализе металлической меди приходится определять очень малые KOJ1I,честна мышьяка, фосфора, висмута, сурьмы и других металлов. Их прежде всего концентрируют и отделяют от главной массы основного компонента—дтеди—осаждением с коллектором Для этого навеску меди растворяют в азотной кислоте, раствор нейтрализуют и, прибавив к нему раствор Fe ig, осаждают ионы Fe+- - - раствором Na- Og. Образуется очень объемистый аморфный осадок гидроокиси и основных солей железа (HI), играющий роль коллектора. Вместе с ним практически нацело осаждаются и все микрокомпоненты Далее полученный концентрат отделяют от раствора (в котором остается большая часть основного компонента—меди) и растворяют в какой-либо кислоте. При этом получается раствор, в котором концентрация микрокомпонентов уже достаточна для их количественного определения. [c.473]

При нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты выделяющиеся в осадок примеси остаются в готовом продукте, загрязняют его и снижают содержание основных компонентов. Для получения более чистого продукта из экстракционной фосфорной кислоты процесс нейтрализации можно вести в две ступени. В первой ступени неупаренную кислоту нейтрализуют до pH = 4- 4,5, при этом в осадок выделяется большая часть примесей, которые затем отделяют от основного раствора. Отфильтрованный осадок сушат до содержания влаги 5—6 %, и он может быть использован в качестве антипирена. Осадок содержит 5 % NH3 и 30—35 % Р2О5 в усвояемой форме. Если в экстракционной фосфорной кислоте присутствуют ионы магния (например, при получении ее из фосфоритов Каратау), то в первой ступени нейтрализации осаждается магнийаммонийфосфат NH4MgP04, который может быть отделен и выпущен в качестве азотно-магниевого удобрения, содержащего азот в цитратнорастворимой форме. [c.309]

В нейтрализаторы 17 вместе с маточным раствором подают некоторое количество азотной кислоты для выравнивания отношения N PgOg, так как часть азота была удалена из вытяжки при кристаллизации нитрата кальция. Протекающий непрерывно через ряд нейтрализаторов раствор содержит в качестве основных компонентов Н3РО4, Са(ЫОз)2 и HNO3. При его нейтрализации до pH = 3,5- 3,8 выделяется осадок, состоящий из дикальцийфосфата с примесью небольших количеств трикальцийфосфата. Хроме того, в осадке содержатся небольшие количества фторида кальция, кремниевой кислоты, фосфатов алюминия, железа и [c.339]

Для определения содержания основных компонентов была разработана методика весового определения МЬгОб и ЫгО, основанная на сплавлении испытуемого препарата с пиросульфатом аммония и выщелачивании плава водой, подкисленной серной кислотой. При этом пятиокись ниобия выпадает в осадок, а в растворе остается сернокислый литий. Таким образом, оба компонента определяются из одной навески. Приведенные ниже условия дают возможность определения компонентов с воспроизводимостью, характеризуемой среднеквадратичным отклонением 0,1 % абс. для ЫЬгОб и 0,07 % абс. для ЫгО. [c.60]

Параметры отработаны в лабораторных условиях, при культивировании S . ommune в питательной среде следующего состава (в %) сульфат марганца (0,5), гипофосфит калия (0,5), хлорид калия (0,5), аспарагин (0,68), дрожжевой экстракт (0,5), глюкоза (10), вода (1000 мл). Полученный инокулят культивируют в питательной среде, где источником углерода служит продукт осаждения полиимином сульфитного щелока, свободного от линосульфонатов и содержащий сухар, фурфурол и компоненты фенола. Через несколько часов культивирования pH 6,5 получают 1,4 г экзополисахаридов на 1 л культуральной жидкости. Мицелий отделяют от культуральной жидкости центрифугированием. Осадок используют как основной компонент при изготовлении клея. Содержание твердых веществ в клее, изготовленном на такой основе, -66%. Прочность при поперечном растяжении 2 Н/мм . [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология