Спектроскопия инфракрасная

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

Интерпретация спектров ЯМР поливинилхлорида затянулась и оказалась спорной, частично из-за того, что не удавалось отнести все линии в спектрах, частично- из-за противоречивых выводов, сделанных на основании данных других методов, в особенности колебательной спектроскопии (инфракрасной и спектроскопии комбинационного рассеяния). Эти неясности и расхождения, по-видимому, в значительной степени должны быть разрешены при регистрации спектров ЯМР в сильных магнитных полях. Изучение модельных соединений — 2,4-дихлорпентанов и 2,4,6-трихлор-гептанов (см. разд. 3.2 и 9.2) — оказалось очень полезным при определении конформации полимерной цепи, но в го же время вызвало некоторую путаницу при установлении ее стереохимической конфигурации. Это касается, главным образом, спектра р-метиленовых групп, для которых разница между химическими сдвигами протонов уменьшается с ростом числа соседних т-диад. Мы не будем обсуждать здесь все довольно многочисленные работы, посвященные этой проблеме [1—24], а остановимся подробнее на результатах наиболее ранних и наиболее поздних работ. [c.119]

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных (парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярпой углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керосиновых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. [75]. Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации нри изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией (инфракрасной и ультрафиолетовой) для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, нада было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода. [c.213]

Химические методы определения функциональных групп основаны на реакциях титрования и широко описаны в литературе. Из числа физических и физико-химических методов наиболее широко распространены для изучения функциональных групп полимеров методы молекулярной спектроскопии (инфракрасная и спектроскопия комбинационного рассеяния), а также метод ядерного магнитного резонанса. С помощью I этих методов можно обнаружить функциональные группы, содержащиеся в полимерной цепи (например, галогены, нитрильные, а также карбонильные и другие группы, которые образуются в полимере в результате реакций окисления). [c.40]

Для исследования состава поверхностных слоев, определения функциональных групп на поверхности, межатомных и межмоле-кулярных связей широко используются традиционные оптические методы спектроскопия (инфракрасная, ультрафиолетовая, комбинационного рассеяния), рентгенография, электронография и др. Их применение для таких исследований отличается специфическими способами приготовления испытуемых образцов, поскольку информация должна поступать из очень тонкой области системы, тол-щиной порядка нескольких моноатомных или мономолекулярных слоев. Названные методы исследования достаточно подробно из лагаются в курсах физики и физической химии. [c.246]

Колебательная спектроскопия включает также метод комбинационного рассеяния. Спектроскопия комбинационного рассеяния основана на явлении неупругого рассеяния света. Энергия рассеиваемого света отличается от энергии падающего света на величину, соответствующую энергии колебательного возбуждения. Взаимодействие между светом и колеблющейся молекулой зависит от ее поляризуемости. Соответствующий оператор, по которому определяется правило отбора, представляет собой оператор квадрупольного момента, включающий квадраты координат. Уравнение (4.25) определяет гейзенберговскую матрицу для (Х . Эта матрица имеет ненулевые элементы на диагонали и на расстоянии двух элементов от нее. На первый взгляд может показаться, что Ап должно быть равно 2, однако исследование матричных элементов показывает, что они зависят только от ненулевых элементов матрицы О. Поэтому правило отбора в спектроскопии комбинационного рассеяния, выраженное через Ап, в приближении гармонического осциллятора должно было бы совпадать с правилом отбора в спектроскопии инфракрасного поглощения. Однако в дальнейшем мы убедимся, что существуют налагаемые симметрией правила отбора, которые неодинаковы для инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния. [c.86]

Видимая и ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия инфракрасная (ИК) спектроскопия спектроскопия комбинационного рассеяния (К,Р) эллипсометрия [c.152]

Наиболее широкое распространение получили методы молекулярной спектроскопии (инфракрасная спектроскопия и метод спектров комбинационного рассеяния), электронного парамагнитного резонанса и ядерного магнитного резонанса, которые играют ув настоящее время главную роль при изучении строения полимеров большое значение имеют также электронография, рентгенография и электронная микроскопия, [c.15]

НЭП - неподеленная электронная пара ИК-спектроскопия - инфракрасная спектроскопия [c.10]

Наиболее широкое распространение получили методы. молекулярной спектроскопии (инфракрасная спектроскопия и. метод спектров комбинационного рассеяния). При помощи этих методов можно обнаруживать различные функциональные группы, содержащиеся в полимерной цепи (например, галоиды, нитрильные, карбонильные и другие окисленные группы, которые образуются в полимере в результате реакций окисления). Спектроскопические исследовання позволяют выяснить тип соединения мономеров в цепи ( голова к голове или голова к хвосту ), относительное содержание структур 1—2 и 1—4 в полиеновых полимерах, наличие цис- и транс-изомерии. По уменьшению интенсивности линий, соответствующих двойной связи С = С, и увеличению интенсивности линий, соответствующих ординарной связи С—С,. можно судить о скорости процесса полимеризации. [c.95]

Ароматические углеводороды относительно легко удается выделить из высокомолекулярной части нефти в виде концентратов, однако последние нелегко разделить на компоненты. В случае сернистых нефтей основная часть сераорганических соединений, близких по структуре ароматическим углеводородам, сосредоточивается в ароматических концентратах. Но даже при отсутствии сераорганических соединений нелегко разделить сложную многокомпонентную смесь, состоящую из наиболее сложно построенных гибридных молекул. Решить эту проблему можно только при использовании большого комплекса химических методов (избирательное гидрирование и дегидрирование, комнлексообразование, окисление) и физических (хроматография с использованием разных адсорбентов и элюантов, термодиффузия, масс-спектроскопия, инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, люминесценция и др.). Главная задача состоит в том, чтобы прежде всего выделить и установить структуру тех компонентов, которые составляют основную массу смеси. На эту задачу еще много десятилетий тому назад обращал внимание Д. И. Менделеев. В последнее время эта мысль Менделеева все чаще привлекает внимание исследователей. [c.299]

Следовательно, возможности применения этих методов к исследованию взаимодействия определяются в первую очередь наличием в структуре поверхности твердого тела или адсорбированных ею молекул соответствующих элементов, обусловливающих поглощение энергии, а затем и чувствительностью спектральных характеристик, обусловливающих это поглощение, к исследуемому взаимодействию. Исходя из этого, можно сказать, что эффект Мессбауэра менее универсален, поскольку его применение связано с наличием в адсорбированных молекулах или в твердом теле таких атомов, как олово и железо. Метод ЯМР может применяться более широко, однако и его применение ограничено веществами, содержащими ядра с магнитным моментом. Методы оптической спектроскопии — инфракрасной и ультрафиолетовой в этом отношении универсальны, поскольку они могут применяться практически ко всем молекулярным системам. [c.22]

Закон Ламберта — Бера справедлив и для ИК-спектроскопии. Инфракрасная спектроскопия может поэтому применяться также и для количественного определения составных частей смесей, поскольку характерные [c.102]

Исследование химиками-спектроскопистами достаточно сложных органических молекул, начавшееся приблизительно с 1935 года, распространилось на ближнюю инфракрасную область, и, пожалуй, ни один из физических методов определения структуры не развивался с такой быстротой, как инфракрасные спектры поглощения и раман-спектроскопия. Инфракрасные спектры обладают существенными преимуществами перед спектрами ближней ультрафиолетовой и видимой областей, поскольку они пригодны для соединений любого типа и дают значительно больше сведений о структуре однако недостатками этих спектров являются большая сложность и значительно меньшая возможность теоретического истолкования с помощью приближенных методов. Действительно, применение инфракрасной спектроскопии для качественного структурного анализа сложных молекул оказывается почти полностью эмпирическим. [c.333]

Спектроскопия инфракрасная 283 Спектры звезд 737 [c.540]

Из различных видов оптической спектроскопии инфракрасная спектроскопия используется в настоящее время хими-ками-органиками наиболее часто благодаря ее универсальности, возможности прямого и независимого определения ряда важных функциональных групп и структурных фрагментов в небольших количествах исследуемого вещества при любом его агрегатном состоянии и без сколько-нибудь существенного ограничения физико-химических свойств. [c.8]

Методы колебательной спектроскопии — инфракрасной (ИК) и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) света широко применяются в качественном и количественном анализе жидких, твердых п газообразных фаз. Каждое соединение имеет свой собственный, индивидуальный, специфичный ИК-спектр гюглощения, отличающийся от ИК-спектра поглощения любого другого соединения. Нет двух таких различных веществ, которые имели бы одинаковые ИК-спектры поглощения во всем спектральном Ж-диапазоне. Если ИК-спектры поглощения двух или нескольких изучаемых объектов полностью совпадают, то это означает, что данные объекты представляют собой одно и то же вещество (одну и ту же форму соединения). Если же ИК-спектры поглощения двух [c.528]

Анализ при помощи метода инфракрасной спектроскопии. Инфракрасные спектры полученных полимеров показали, что полимеры содержат винилиденовые концевые группы [22]. Количественные данные для аморфной фракции полипропилена приведены в табл. 4 [38]. [c.49]

Молекулярная спектроскопия — инфракрасные спектры гидрокарбонила кобальта и нитрозилкарбонила кобальта. Трубка для наблюдения раман-спектров газов при сравнительно низких давлениях. [c.156]

Регистрация спектров методом непрерывной развертки кажется естественной. При этом простой и очевидной представляется идея воздействия иа образец монохроматического излучения, частота которого варьируется для локализации максимума поглощения. Измерение поглощения энергии до сих пор довольно часто используется в оптической спектроскопии инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ). Почему же в таком случае нам необходимо рассматрнва ь столь неочевидную альтернативу, как импульсное возбуждение в случае ЯМР Чтобы найти ответ на этот вопрос, надо познакомиться поближе с некоторыми особенностями ЯМР (рис. 2.1), На первый взгляд этот спектр выглядит достаточно красиво, но как только мы усилим его в 4 раза, мы обнаружим проклятие всех ЯМР-спектроскопистов - шум. [c.24]

М в изучают разл. физ. методами, основные из к-рых молекулярных пучков метод, дифракционные методы, в частности газовая электронография, масс-спектрометрия повыш. давления, ЯМР, микроволновая спектроскопия, ЯКР-колебат спектроскопия (инфракрасная и комбииац. рассеяния), вакуумная УФ спектроскопия изучение температурных зависимостей вириальных коэф., коэф. вязкости, диффузии, теплопроводности и др. Важную роль в исследовании М. в. играют расчетные методы квантовой химии. [c.15]

В первых десяти главах изложены методы определения строения стероидов (ультрафиолетовая спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, молекулярное вращение, дисперсия по спектру и др.), а также особенности протекания реакций присоединения и замещения в ряду стероидов. Остальные главы имеют описательный характер в них рассказывается об истории выделения, методах определения строения, частичных и полных синтезах, фармакологическом действии и о применении в медицине, о микробиологических превращениях, биосинтезе различных стероидов (стеринов, метилсте-ринов, желчных кислот и спиртов, андрогенов, стероидных алкалоидов) и о многих других вопросах. [c.367]

Инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия, инфракрасная абсорбционная спектроскопия) основана на исследовании в длин-йоволновой области спектра — от окончания красной области до 2,5 мм. Применяют для количественного определения неорганических [67] и органических веществ [44]. [c.18]

Том I (1950 г.). Адсорбция рентгеновских у-луч ц. Рентгенографический дифракционный метод в применении к волокнам. Электронная дифракция. Спектроскопия и колориметрия. Эмиссионная спектроскопия. Инфракрасная спектроскопия. Раман-спектры. Поляроскопические и полярометрические методы испытания материалов в проходящем свете. Измерения показателя преломления. Электронная микроскопия. Масс-спектроскопия. В 1960 г. вышло 2-е издание этой книги. [c.231]

Среди указанных трех групп наиболее обширной по числу методов и важной по практическому значению является группа спектральных и других оптических методов анализа. Она включает методы эмиссионной атомной спектроскопии, атомно-абсорб-ционной спектроскопии, инфракрасной спектроскопии, спектрофотометрии, люминесценции и другие методы, основанные на измерении различных эффектов при взаимодействии вещества с электромагнитным излучением. [c.7]

Инфракрасная спектроскопия. Инфракрасная спектроскопия (ИКС) является, по-видимому, наиболее универсальным методом, применяемым для качественного анализа в жидкостной хроматографии. Это связано с тем, что большинство веществ можно проанализировать методом ИКС и полученные спектры можно непосредственно увязать со структурой молекул. Поглощение в определенной области спектра является характеристичным для определенных функциональных групп, входящих в состав молекул исследуемых веществ. В связи с тем, что между этими группами часто осуществляется слабое взаимодействие, инфракрасные спектры являются характеристпч-ными для молекул отдельных веществ. Сравнение спектров, полученных для неизвестного и известных веществ, обычно является достаточным для идентификации вещества. Существуют обширные, снабженные указателями, справочники по инфракрасным спектрам различных веществ, существенно облегчающие идентификацию. [c.166]

Сейчас широко распространено деление Спектроскопии по лсследуемому диапазону ультрафиолетовая спектроскопия, инфракрасная спектроскопия и т. д. Такое деление отражает специфику техники эксперимента в каждой области. Однако логичнее классифицировать молекулярные спектры по природ де происхождения. [c.12]

Инфракрасная спектроскопия. Инфракрасные спектры были сняты для алифатических надкислот в паровой фазе . Основные полосы поглощения лежат при 3,05, 6,9 и 8,5 мк. Надмасляная кислота разлагается слишком быстро и не может быть определена. Холмен с сотр. изучал спектры поглощения гидроперекисей 4 . Эти соединения имеют максимумы поглощения в области 1,46—2,07 мк, отсутствующие у перекисей алкилов и озонированных ненасыщенных соединений. Интенсивность поглощения пропорциональна содержанию перекиси в образце. Однако определение группы—ООН невозможно, если содержание перекисной функции меньше 0,5 мг-экв в 1 г вещества. [c.197]

Для нодтвер/К депия сказанного был использован метод ипфракраспой спектроскопии. Инфракрасные спектры полученных образцов, приготовленных в виде таблеток с КС), снимали на спектрометре ИКС-Ма. Спектры исследуемых образцов имели в области валентных колебаний от 670 [c.155]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.528 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.100 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.121 , c.127 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.163 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.223 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.141 , c.142 ]

Спектроскопия органических веществ (1992) -- [ c.38 ]

Химия (2001) -- [ c.466 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.53 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.484 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.223 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.255 , c.427 , c.508 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.32 , c.148 , c.256 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.115 , c.146 , c.147 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.94 , c.95 , c.99 ]

История химии (1975) -- [ c.402 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.68 , c.70 ]

История органической химии (1976) -- [ c.236 , c.303 , c.313 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.68 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.383 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.128 , c.129 , c.166 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.249 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.18 ]

История органической химии (1976) -- [ c.236 , c.303 , c.313 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.68 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.125 , c.130 , c.138 , c.146 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.242 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.145 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.585 , c.595 , c.599 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.483 , c.489 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.110 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.507 , c.516 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.83 ]

История химии (1966) -- [ c.382 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.283 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.8 , c.18 , c.20 , c.43 , c.61 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.408 , c.411 , c.413 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.600 , c.631 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология