Метиловый спирт этилбензойной кислоты

Метиловый эфир 4-этилбензойной кислоты, В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную трубкой, доходящей почти до дна колбы, мешалкой и обратным холодильником, помещают 860 г 4-этилбензойной кислоты и 3 л метилового спирта.Смесь нагревают до кипения и затем в течение трех часов в нее пропускают сухой хлористый водород. Охлаждают в течение ночи, нижний органический слой отделяют, а верхний слой выливают в 2 л воды. Выделившийся в результате этого органический слой присоединяют к первоначально полученному органическому слою, промывают водой и сушат. Перегонкой выделяют 742 г метилового эфира [c.109]

Метиловый эфир п -этилбензойной кислоты был получен из 7г-этилацстофенона. Последний был синтезирован следующим образом. К смеси этилбензола (1 кг) и хлористого алюминия (792 г) в продолжение 3 час. при температуре 0—5° при перемешивании прибавляли 462 е хлористого ацетила. После этого смесь перемешивали в течение еще 1 часа и оставляли ее на ночь, а затем промывали разбавленной и охлажденной до 0° соляной кислотой. Этилбензол отгоняли и сырой п-этилацетофенон окисляли до ге-этил- бензойной кислоты щелочным гипохлоритом . В результате перекристаллизации неочищенного препарата из 95%-ного этилового спирта было получено 350 г (41% георетич.) чистой кислоты [c.310]

Окисление длинных боковых цепей, как это отмечалось на примере тетралина, может привести к образованию спиртов и кетонов. Окисление этилбензола кислородом в присутствии уксуснокислого марганца является промышленным путем синтеза ацетофенона и метилфенилкарбинола, дегидратируемого далее в стирол [5]. Другой пример окисления такого рода — превращение метилового эфира п-этилбензойной кислоты в метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты (СОП, 4, 309 выход 60 ). [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология