Этилбензойная кислота

Метиловый эфир 4-этилбензойной кислоты, В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную трубкой, доходящей почти до дна колбы, мешалкой и обратным холодильником, помещают 860 г 4-этилбензойной кислоты и 3 л метилового спирта.Смесь нагревают до кипения и затем в течение трех часов в нее пропускают сухой хлористый водород. Охлаждают в течение ночи, нижний органический слой отделяют, а верхний слой выливают в 2 л воды. Выделившийся в результате этого органический слой присоединяют к первоначально полученному органическому слою, промывают водой и сушат. Перегонкой выделяют 742 г метилового эфира [c.109]

Метиловый эфир 4-ацетилбензойной кислоты. 500 г метилового эфира 4-этилбензойной кислоты смешивают с 5 г окиси хрома и 20 г углекислого кальция и в смесь при 150° в течение 24 час. пропускают воздух через прямую стеклянную трубку при энергичном перемешивании образующуюся воду собирают в ловушке прибора Дина — Старка. По окончании окисления продукты реакции еще теплыми выливают из колбы и разбавляют таким количеством бензола, чтобы во время отфильтровывания катализатора продукт окисления оставался в растворе. В результате перегонки получают 95 г исходного эфира и 290 г метилового эфира 4-ацетилбензойной кислоты с т. кип. 140—145° (4 мм) степень превращения составляет 54% выход — 66% от теорет. Продукт, перекристаллизованный из гексана, плавится при 95,2—95,4° [137]. [c.110]

Трехгорлую колбу емкостью 200 мл снабжают термометром, механической мешалкой, трубкой для ввода газа, опущенной в колбу настолько глубоко, насколько это позволяет мешалка, и ловушкой, предназначенной для возвращения в колбу более тяжелого слоя конденсата (примечание 1), которая соединена последовательно с пустой колбой и змеевиковым обратным холодильником. В колбу помещают 98 г (0,597 моля) метилового эфира п-этилбензойной кислоты (примечание 2) и смесь 1 г окиси хрома и4е углекислого кальция, которую [c.309]

Метиловый эфир п -этилбензойной кислоты был получен из 7г-этилацстофенона. Последний был синтезирован следующим образом. К смеси этилбензола (1 кг) и хлористого алюминия (792 г) в продолжение 3 час. при температуре 0—5° при перемешивании прибавляли 462 е хлористого ацетила. После этого смесь перемешивали в течение еще 1 часа и оставляли ее на ночь, а затем промывали разбавленной и охлажденной до 0° соляной кислотой. Этилбензол отгоняли и сырой п-этилацетофенон окисляли до ге-этил- бензойной кислоты щелочным гипохлоритом . В результате перекристаллизации неочищенного препарата из 95%-ного этилового спирта было получено 350 г (41% георетич.) чистой кислоты [c.310]

По реакции Гриньяра получите о-толуиловую кислоту, п-этилбензойную кислоту. [c.96]

По реакции Гриньяра получите бензойную, о-толуиловую, п-этилбензойную кислоты. [c.123]

Окисление длинных боковых цепей, как это отмечалось на примере тетралина, может привести к образованию спиртов и кетонов. Окисление этилбензола кислородом в присутствии уксуснокислого марганца является промышленным путем синтеза ацетофенона и метилфенилкарбинола, дегидратируемого далее в стирол [5]. Другой пример окисления такого рода — превращение метилового эфира п-этилбензойной кислоты в метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты (СОП, 4, 309 выход 60 ). [c.541]

В реакцию можно вводить также ароматические кислоты при пропускании раствора о-этилбензойной кислоты в уксусной кислоте через трубку с окисью тория на пемзе при 450° получается о-этилацетофенон с 74%-ным. выходом [7] [c.584]

Реакции диацилперекисей с ртутьорганическими соединениями обстоятельно изучены в работах Г. А. Разуваева и сотр. в которых показано, что, например, диэтилртуть с перекисью бензоила в бензоле образует следующие продукты (в мольных соотношениях) двуокись углерода 0,1 этан 0,25 этилен 0,07 бутан 0,02 этил бензоат 0,72 этиловый эфир этилбензойной кислоты 0,13 бензойную кислоту 0,34 о-этилбензойную кислоту 0,27 этилбензол 0,14 бензоат ртути 0,04 дибензоат ртути 0,1 и следы ртути. Этилирование бензольного ядра перекиси бензоила происходит [c.48]

При электрохимическом фторировании галогенангидридов ароматических карбоновых кислот на никелевом гдаоде происходит замещение на фтор атомов водорода, находящихся как в бензольном кольце, так и в боковой цени, а также присоединение атомов фтора по месту двойной связи бензольного кольца [33,34]. Если фторированию подвергается соответствующий хлорангидрид ароматической кислоты, то и хлор замещается на фтор и, таким образом, конечным продуктом реакции является фторангидрид соответствующей пер-фторциклогексанкарбоновой кислоты. Например, фторирование хлорангидрида ге-этилбензойной кислоты протекает по следующей реакции [c.346]

Метиловый эфир л-этилбензойной кислоты К5, 109. [c.180]

Аналогичным образом получают из соответствующих п-аце-тилалкилбензолов (синтез см. стр. 145) п-этилбензойную кислоту (выход 90% т. пл. 113°), -н-пропилбензойную кислоту (выход [c.93]

Анилид / -этилбензойной кислоты [c.223]

Метиловый эфир 2,4-ди-окси-5-этилбензойной кислоты Метиловый эфир 2,4-диокси-5-этил-3-формилбензойной кислоты 1 1 [c.344]

Какие факторы должны сказываться на силе /г-этилбензой-ной и о-этилбензойной кислот (по сравнению с бензойной) [c.23]

Введение в бензольное ядро электроноакцепторных заместителей должно стабилизировать анион и, таким образом, облегчать диссоциацию кислоты. Электронодонорные заместители должны оказывать обратное влияние. Поскольку алкильные заместители имеют положительные /- и С-эффекты, п-этилбензойная кислота [c.30]

По реакции Гриньяра получите а) п-этилбензойную кислоту б) трифенилкарбинол в) ди-о-толилкарбинол. [c.122]

В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона получен Ы-фениламид п-этилбензойной кислоты. Каково пространственное строение исходного оксима Напишите структурную формулу соответствующего ему ароматического кетона. [c.160]

Предложите 2—3 способа получения л-этилбензойной кислоты из бензола. Как сделать синтез меченой /г-С2Н5СбН41 00Н, располагая Ва <20з [c.148]

Продукты конденсации Ацетилбензойная кислота Этилфенилметилкарбинол Этилбензойная кислота. [c.196]

Вместе с небольшим количеством этилбензойной кислоты, выделенной из водной фазы, этим трем продуктам соответствует более 95% разложения и содержания азота. Хроматограммы разложенных п-и о-ДЭБ аналогичны хроматограмме на рис. 1 по числу и распределению продуктов. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилбензойная кислота: [c.232] [c.110] [c.172] [c.103] [c.345] [c.86] [c.86] [c.47] [c.120] [c.391] [c.365] [c.153] [c.232] [c.153] [c.190] [c.30] [c.208] [c.153] [c.128] [c.292] [c.498] [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология