Этилацетофенон

Каталитическим окислением 4-этилацетофенона в присутствии окиси хрома как катализатора получают 1,4-диацетилбензол [140]. В аппарат для гидрирования при низком давлении помещают 64,8 г (0,4 моля) 1,4-диацетил- [c.105]

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде применяют, например, при окислении этильной группы, стоящей у ароматического ядра, в ацетильную. Этим методом п-этилацетофенон окисляют в -диаце-тилбензол с выходом 84%. [c.656]

В литературе описан метод получения 1,4-диацетилбензола окислением 4-этилацетофенона перманганатом калия в нейтральной среде [1, 2], однако имеющиеся прописи разнятся условиями проведения синтеза и выходом продукта. [c.81]

После перекристаллизации 40 г технического продукта из 200 мл изопропилового спирта с применением активированного угля получают 30 г 1,4-диацетилбензола (46 /о в расчете на вступивший в реакцию 4-этилацетофенон), т. пл. ИЗ—114°. [c.82]

И этилацетофенон возвращаются па окисление. Изомеры диацетилбензола или их смесь хлорируются газообразным хлором. Реакция хлорирования происходит по следующему уравнению [c.185]

В зависимости от температуры процесса состав оксидата изменялся следующим образом. При 95—110° С основным продуктом окисления являлся этилацетофенон, концентрация диацетилбензола колебалась от 12 до 24%. Повышение температуры до 125° С вызывало увеличение концентрации диацетилбензола в оксидате до 50%. При более высокой температуре в заметных количествах образуются кислоты. [c.85]

Этилацетофенон. К суспензии из 467 г (3,5 моля) безводного хлористого алюминия в 2000 мл четыреххлористого углерода прибавляют 275 г (249 мл, 3,5 моля) хлористого ацетила в течение 15 мин. при энергич ном перемешивании и охлаждении льдом. В течение 3 час. прибавляют по [c.41]

Этилфенилметилкарбинол получают восстановлением 4-этилацетофенона водородом в присутствии хромита меди по методике, описанной 54] для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37), с выходом 82% восстановлением 4-этилацетофенона изопропилатом алюминия по методике, описанной (53] для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37), с выходом 87,3% (по другим данным, при получении 4-этилфенилметилкарбинола этим путем выход равен 63,4% (62]) восстановлением 4-этилацетофенона натрием и спиртом с выходом 80% [56]. [c.42]

Ц иклогексилацетофенон получают по методике, предложенной [54] для синтеза 4-этилацетофенона (см. стр. 41) выход равен 91% от теорет. [54]. [c.71]

А цети л-1,2,3,4-т етрагидронафталин получают по методике, предложенной для синтеза 4-этилацетофенона (см. стр. 41) выход составляет 93% от теорет. [54] т. кип. 119—121° (2 мм) [54], 167—169° (8 мм) [220] 1,5591 [54]. [c.153]

Изопропиловый эфир ад-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66, Метиловый эфир а-ннтро-а-этилацетофенон-2-карбоно-5 вой кислоты 31,89. О 4-(2-Нитрофенил) ацетоуксусиый эфир Ж3.31. О Этиловый эфир 2-нитро-5-метилпнровнноградной кис- лоты Ж3,17. [c.168]

По такой же методике получают из толуола — п-метилацето-фенон (выход 85% от теоретического т. кип. 93°С при 6 мм рт.ст., 112°С при II мм рт. ст. т. пл. 27°С 1,5345) из этилбен-зола (примечание 1)—п-этилацетофенон (выход 75% от теоретического т. кип. ЮЗ С при 6 мм рт. ст. 1,5300) из фенетола (примечание 2)—п-этоксиацетофенон (выход 70% от теоретического т. кип. 134—138 °С при 13 мм рт.ст. т. пл. 38°С п 1,5320) из н-бутилбензола — п-н-бутилацетофенон (выход 64% от теоретического т кип. 135—138°С при 5 мм рт. ст. я 1,5170) из тет-ралина — 6-ацетилтетралин (выход 70% от теоретического т. кип. 153 °С 1,56 5). [c.171]

Метиловый эфир п -этилбензойной кислоты был получен из 7г-этилацстофенона. Последний был синтезирован следующим образом. К смеси этилбензола (1 кг) и хлористого алюминия (792 г) в продолжение 3 час. при температуре 0—5° при перемешивании прибавляли 462 е хлористого ацетила. После этого смесь перемешивали в течение еще 1 часа и оставляли ее на ночь, а затем промывали разбавленной и охлажденной до 0° соляной кислотой. Этилбензол отгоняли и сырой п-этилацетофенон окисляли до ге-этил- бензойной кислоты щелочным гипохлоритом . В результате перекристаллизации неочищенного препарата из 95%-ного этилового спирта было получено 350 г (41% георетич.) чистой кислоты [c.310]

По литературным данным, я-этилацетофенон может быгь получен взаимодействием этилбензола с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия в растворителе [1] или без него [20- [c.305]

Окисление метиленовых и метильных групп, связанных с ароматическим циклом. Нейсвендер, Мониз и Диксон [4] иашли, что метиленовая или метильная группа, связанная с ароматическим циклом, окисляется NaO l до карбоксильной при условии, что в кольце еще имеется ацетильная группа, которая одновременно также окисляется до карбоксильной. Например, /г-этилацетофенон окисляется в терефталевую кислоту. Это объясняется тем, что в щелочной среде кетон (1) образует резонансно стабилизированный аннон (2), который далее реагирует по следующей схеме [c.406]

Этилацегпофенон. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают 180 г (1,7 М) этилбензола, 225 г (3 М) ацетилхлорида и 750 мл петролейного эфира (или гексана). В течение одного часа небольшими порциями (по 5 г) при перемешивании вносят 225 г (1,7 М) безводного А1С1з. Смесь реагирующих веществ нагревают на кипящей водяной бане 10-15 мин, а затем охлаждают до О и небольшими порциями прибавляют 3 кг колотого льда. Органический слой отделяют и сушат над СаС12. Остаток после отгонки растворителя фракционируют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 110°-115°/10 мм рт.ст. (при обычном давлении Т 236 °С). Выход 4-этилацетофенона 130 г (70%). [c.121]

Промежуточным продуктом окисления ДЭБ в ДАБ является этилацетофенон, кривая накопления которого проходит через максимум (рис. 2.26). Кривая расходования ДЭБ удовлетвори тельно описывается уравнениехМ реакции первого порядка, эффективные константы скорости реакций приведены ниже [c.160]

После завершения процесса окисления, осуществляемого в оптимальных условиях (120—125°С), в оксидате накапливается около 407о этилацетофенона, который выделяют из оксидата н возвращают на окисление. Скорость окисления шихты, состоящей из свежего ДЭБ и выделенного из оксидата этилацетофе нона, несколько меньше, чем ДЭБ. Однако конечный состав продуктов реакции не зависит от состава исходной смеси. Разделение оксидата производят на двух колоннах. На первой выделяют этилацетофенон при остаточном давлении 26,6-10 Па, на второй — диацетилбензол при остаточном давлении 6.65Х ХЮ2Па. [c.161]

Полученный оксидат разделяют в ректификационных колоннах 4 и 6, С верха колонны 4 отбирают этилацетофенон, который возвращают в колонну / на окисление, а с верха колонны 6 — ДАБ. Последний вместе с изопропиловым спиртом в мае-совом отношении 1 (6—8) поступает в реактор 8, где проводят реакцию превращения ДАБ в ДВБ. В аппарат 8 предусматривается подача воздуха для регенерации и активаци катализатора. Продукты разгоняют в колонне пленочного типа 9, с верха колонны отбирают смесь ацетона, изопропилового-спирта и воды, из нижней ее части выводят ДВБ. Выделенный и осушенный изопропиловый спирт возвращают в реактор 8. [c.163]

Хлористый ацетил (I), этилбензол (П) Этилацетофенон, H J AI I3 в петролейном эфире, I И А1С1з= 1,25 1 1,25, нагревание на водяной бане. Выход 35,2% [22501 [c.329]

Технологический процесс совместного получения фталевых кислот и хлороформа может быть осуществлен по следующей схеме. Сырой диэтилбензол разгоняют на ректификационной колонне, диэтилбензол-ректифи-кат окисляют воздухом в присутствии катализатора (олеата кобальта, стеарата кобальта и др.). Из оксидата отгоняют фракцию неокислившегося диэтилбензола и этилацетофенона и возвращают ее на окисление. В результате вакуумной разгонки и кристаллизации из оксидата выделяют изомеры диацетилбензола, которые хлорируют газообразным хлором. Выделяющийся хлористый водород поглещается водой в колонне Госпа-ряна с образованием соляной кислоты. Полученные бис-(трихлорацетил)-бензолы гидролизуют водным раствором соды. Хлороформ отделяют от воды и перегоняют. Образующиеся при подкислении фталевые кислоты фильтруют, промывают водой и сушат. [c.188]

Изучению процесса жидкофазного каталитического окисления диэтилбензола посвящено лишь несколько работ [2—5]. При этом в качестве основного конечного продукта окисления получали этилацетофенон. Кислоты образуются в неболыном количестве. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилацетофенон: [c.482] [c.266] [c.40] [c.42] [c.49] [c.105] [c.207] [c.554] [c.296] [c.298] [c.135] [c.103] [c.81] [c.305] [c.322] [c.351] [c.351] [c.160] [c.190] [c.190] [c.514] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология