Ацетилбензойная кислота

Метиловый эфир 4(а-оксиэтил)бензойной кислоты. 226 2 метилового эфира 4-ацетилбензойной кислоты гидрируют в обычной аппаратуре при 150°, применяя в качестве растворителя 400 мл метилового спирта, а в качестве катализатора — 23 г хромита меди гидрирование ведут до прекращения понижения давления. Из продуктов реакции выделяют 182 г фракции с т. кип. 145—165° (8 мм) п д 1,5334 выход равен 80% от теорет. После тщательной очистки метиловый эфир 4-(а-оксиэтил)бен-зойной кислоты имеет такие константы т. кип. 134° (4 мм) d 1,144 n 1,5336 [137]. [c.110]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР л-АЦЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.309]

Все эти недоумения разрешаются в том случае, если принять во внимание третий эффект — пространственное влияние заместителя в о-положении на карбоксильную группу бензойной кислоты. В результате карбоксильная группа выходит из плоскости бензольного кольца и +Т влияние последнего, ослабляющее кислотные свойства, уменьшается. Таким образом величина рКа бензойной кислоты с заместителем в о-положении становится сопоставимой с величиной рКа муравьиной кислоты с учетом индуктивного влияния 0-заместителя. Аномалию, проявляемую в этом отношении о-ацетилбензойной кислотой, можно объяснить тем, что здесь имеет место обратное явление карбоксильная группа выводит из плоскости кольца ацетильную группу и таким образом устраняется влияние последней . [c.123]

М. С. Эвептова с сотрудниками [253, 254] подвергла жидкофазному окислению кислородом о-, м- и г-диизопропилбензолы при 175° С и времени 3 часа и установила, что устойчивость указанных углеводородов падает в ряду о-, м- и и-диизопронил-бепзолов. Орто-изомер в три раза труднее окисляется, чем параизомер. Среди продуктов окисления обнаружены фталевые кислоты, фенол, ацетофенон, НСООН, СНзСООН, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин, лг-диацетилбензол. Утверждается, что и в данном случае действие кислорода направлено на третичный а-угле-род с образованием гидроперекисей. [c.272]

Метиловый эфир 4-ацетилбензойной кислоты. 500 г метилового эфира 4-этилбензойной кислоты смешивают с 5 г окиси хрома и 20 г углекислого кальция и в смесь при 150° в течение 24 час. пропускают воздух через прямую стеклянную трубку при энергичном перемешивании образующуюся воду собирают в ловушке прибора Дина — Старка. По окончании окисления продукты реакции еще теплыми выливают из колбы и разбавляют таким количеством бензола, чтобы во время отфильтровывания катализатора продукт окисления оставался в растворе. В результате перегонки получают 95 г исходного эфира и 290 г метилового эфира 4-ацетилбензойной кислоты с т. кип. 140—145° (4 мм) степень превращения составляет 54% выход — 66% от теорет. Продукт, перекристаллизованный из гексана, плавится при 95,2—95,4° [137]. [c.110]

Диэтилкеталь этилового эфира п-ацетилбензойной кислоты (81% из этилового эфира -ацетилбензойной кислоты, этилового эфира ортомуравьиной кислоты и следов концентрированной соляной кислоты в присутствии абсолютного спирта) [51]. [c.590]

Реакционную смесь энергично перемешивают при температуре 140—150° и пропускают через нее воздух в течение суток (примечание 5), причем образовавшаяся вода собирается в ловушке (примечание 6). К концу этого времени содержимое колбы охлаждают, разбавляют бензолом (100 жл) (примечание 7) и катализатор отсркль-тровывают с отсасыванием (примечание 8). Последний промывают на воронке бензолом (10 ллг) и промывную жидкость присоединяют к фильтрату. От прозрачного, окрашенного в желтый цвет раствора отгоняют бензол (удобно отгонку производить при давлении 100 мм или даже более низком, чтобы избежать перегрева и частичного разложения препарата), пользуясь ректификационной колонкой (примечание 9). После того, как эта операция будет закончена, давление снижают и остаток подвергают дробной перегонке. Таким образом получают 29—32 г непрореагировавшего метилового эфира л-этил-бензойной кислоты [т. кип. 118—12Г (16 мм)] и 43—45 г (степень превращения 40—42% выход 60% теоретич.) метилового эфира 7г-ацетилбензойной кислоты т. кип. 149—150° 7 мм) (примечания 10 и И). Количество высококипящего остатка составляет 13—18 г. С целью очистки сырой метиловый эфир ге-ацетилбензойной кислоты можно перекристаллизовать из минимального количества смеси бензола и продажного гексана (1 1), которое потребуется для растворения. Выход при перекристаллизации (две порции вещества) составляет 82—85% т. пл. 92—95°. [c.310]

Метиловый эфир л-ацетилбензойной кислоты был получен этери-фикацией зтой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода гидрированием метилового эфира л-трихлорацетилбензой-ной кислоты в присутствии палладия, осажденного на углекислом [c.311]

Взаимодействие метилового эфира 3-ацетилтрополона 21 с гуанидином было рассмотрено также в работе [8]. В присутствии ЕЮМа соединение 21 превращалось в 2-ацетилбензойную кислоту 22. [c.452]

Изучена конденсация о-ароилбензойных кислот с о-фенилендиами-ном [86, 275, 615], приводящая к соединениям (1.105, с). В работе [615] продукту реакции ошибочно приписана структура (2.262). Реакция о-ацилбензойной кислоты с о-фенилендиамином (соотнощение реагентов 1 (1,5—2)) протекает в толуоле с небольшой добавкой п-толуолсульфокислоты [86]. В реакцию можно вводить наряду с о-ароилбензойными кислотами и о-формил- о-ацетилбензойные кислоты [331, 333], а также замещенные атомом хлора или метоксигруппой 1,2- нилендиамины [3331. [c.133]

Следующим этапом в изучении конденсации Р-аминоэтилмеркапта-на с 1,4-дикарбонильными соединениями было включение в число последних о-ацетилбензойной кислоты. При этом выделено и идентифицировано соединение (2.300, б). Фармакологические исследования показали возможность применения его для подавления воспалений и конвульсий при низкой токсичности [289]. [c.139]

Соединение (2.806, а) малотоксично, обладает противовоспалительным и антиконвульсивным свойством и может применяться в анестезиологии [289]. Оно образуется при конденсации о-ацетилбензойной кислоты (2.682, а) с 3-аминопропилмеркаптаном в хлорбензоле с одновременной азеотропной отгонкой воды, выделяющейся при конденсации [289]. [c.220]

Некоторые сложные эфиры этилен- п пропиленгликолей, образованные салициловой, бензойной и ацетилбензойной кислотами, обладают терапевтическими свойствами [22, с. 328]. Метоксиэтия-никотин снижает содержание холестерина в крови. Полигликоли и их эфиры используются в медицине для приготовления легкопроникающих в кожу мазевых основ, в которые добавляются лекар- [c.326]

Относительные положения оксигруппы и ацетильной группы в эйпарине могут быть определены окислением метилового эфира эйпарина с образованием 2-окси-4-метокси-5-ацетилбензойной кислоты. [c.51]

Взаимодействие метиленфталида со щелочью дает о-ацетилбензойную кислоту [108]. Вероятно, образование последней из фталевого ангидрида И малоновой кислоты связано с образованием в качестве промежуточного соединения метиленфталида [109]. [c.89]

Предложите схему синтеза этилового эфира о ацетилбензойной кислоты (оступных реагентов Какое соединение образуется при обработке этого эфира латом натрия в разбавленном спиртовом растворе , [c.316]

Основными продуктами термодеструкции полиэтилентерефталата являются углекислота, ацетальдегид и терефталевая кислота наряду с ними в меньших количествах обнарун иваются ангидриды, бензойная кислота, л-ацетилбензойная кислота, ацетофенон, винилбензоат, неохарак-теризованные продукты, содержаш ие кетогруппы, вода, метан, этилен и ацетилен. В связи со сложностью состава образуюш,ихся смесей оба автора изучали термодеструкцию модельных соединений, что способствовало объяснению результатов, получаюш ихся при работе с полимером. Так, оба исследователя изучали термодеструкцию этилендибензоата (IX) [c.60]

Следует отметить, что в подавляющем большинстве случаев независимо от полярного характера заместителя все ор-тозамещенные карбоновые кислоты имеют более высокую константу диссоциации, чем их мета- и нара-изомеры [71. Однако есть исключения, и среди немногих находится о-ацетилбензойная кислота, которая более слабая, чем м- и п-пропзводпые. Здесь сказывается своеобразие ацетильной гр ппы, заключающееся в ее повышенной гомолизации (причины будут рассмотрены ниже) и, следовательно, в ее пониженной способности к образованию КПЗ. Это подтверждается. например, тем обстоятельством, что из двух форз для 1-ацетил-2-метил-.Л -циклогексена вторая чески невыгодна. [c.57]

Водные растворы щелочей раскрывают на холоду лактонный цикл образующаяся нри этом 2-карбоксибензоилуксусная кислота декарбоксилируется с образованием о-ацетилбензойной кислоты [c.436]

Окисление длинных боковых цепей, как это отмечалось на примере тетралина, может привести к образованию спиртов и кетонов. Окисление этилбензола кислородом в присутствии уксуснокислого марганца является промышленным путем синтеза ацетофенона и метилфенилкарбинола, дегидратируемого далее в стирол [5]. Другой пример окисления такого рода — превращение метилового эфира п-этилбензойной кислоты в метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты (СОП, 4, 309 выход 60 ). [c.541]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилбензойная кислота: [c.290] [c.53] [c.58] [c.109] [c.124] [c.103] [c.247] [c.311] [c.513] [c.170] [c.134] [c.89] [c.286] [c.198] [c.345] [c.532] [c.295] [c.296] [c.16] [c.17] [c.437] [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология