Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирто-кислоты

    К рассматриваемому типу реакций можно отнести алкоголиз и ацидолиз сложных эфиров, а также переэтерификацию, т. е. реакции обменного разложения сложных эфиров со спиртами, кислотами или другими эфирами  [c.237]

    Реакции полимеризации, инициированные пероксидами, могут продолжаться и без участия кислорода. Протекающий параллельно распад гидропероксидов приводит к образованию карбонильных соединений, которые могут конденсироваться с неизменившимися гидропероксидами и образовывать спирты, кислоты и гидроксикислоты. [c.54]


    Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]

    Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

    Неомыляемые 1 . Смесь после обработки щелочью выгружают из автоклава через холодильник в емкость с мешалкой, добавляют туда 100 частей приблизительно 45%-ного этилового спирта, хорошо перемешивают и выдерживают 20—30 мин. при 50°. Можно для этой цели применять такое же количество 20%-ного пропилового спирта. Кислоты растворяются в разбавленном спирте, а неомыляемые 1 выделяются в иде верхнего маслянистого слоя. Перегонкой с водным паром последние освобождаются от незначительных примесей спирта, после чего возвращаются на окисление. [c.457]


    К Активаторы — длинно цепные алифатические спирты, кислоты, амины илп меркаптаны [57] [c.224]

    При катализированном окислении образуются различные продукты (могут быть получены спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, окиси и перекиси) с теми же или несколько отличными углеродными скелетами по сравнению с исходными углеводородами. При соответствующем подборе катализатора в отдельных случаях можно добиться преобладания лишь одного продукта. [c.410]

    Высокая температура в работающем двигателе обеспечивает значительную скорость инициирования перекисного окис.пения. Полученные перекиси быстро подвергаются термическому или каталитическому разло жению, образуя, кроме обычных карбонильных соединений и спирта, кислоты, воду и двуокись углерода. Подобное глубокое окисление до кислотных продуктов является основной причиной ухудшения качества смазочных массл в двигателях внутреннего сгорания. [c.307]

    Карбоновые кислоты и сложные эфиры - это еще два класса веществ, очень удобных при получении новых молекул. Скоро вы сами получите сложные эфиры им кислоты при выполнении лабораторной работы. А вот примеры спиртов, кислот, простых и сложных эфиров  [c.217]

    Полимеризация циклических лактамов происходит под действием воды, спиртов, кислот, оснований, а также щелочных катализаторов. В случае применения воды протекает гидролитическая полимеризация. В присутствии щелочных катализаторов (металлический натрий, калий, литий, соли, окислы) протекает анионная полимеризация лактамов  [c.80]

    Неполное окисление углеводородов при низких температурах (300—700°) нашло широкое промышленное распространение для получения многих химических полупродуктов — альдегидов, кетонов, спиртов, кислот и других соединений. [c.14]

    Окисление углеводородов кислородом используют для промышленного получения спиртов, кислот, альдегидов, других соединений. Отметим, что в этих процессах не возникает термоди- [c.169]

    В последние годы в качестве возможных источнтаов углеводородного питания микроорганизмов в процессе получения микробной биомассы привлекают внимание окисленные производные парафинов - жирные спирта, кислоты, карбонильные соединения, эфиры [II-I5]. Вследствие более высокой растворимости в воде, по сравнению с обычньмн парафинами, эти соединения легче усваиваются микроорганизмами. что дает возможность сократить длительность выращивания биомассы и снизить затраты на перемешивание и аэрацию среды. Уменьшение интенсивности тепловыделения при ферментации облегчает отвод тепла, а изменение поверхностно-активных свойств субстрата способствует понижению пенообразования. [c.271]

    Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения с атомом а-водорода, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород [c.14]

    Цепные реакции являются очень распространенными. По цепному механизму, на-Рис. 165. Схема развет- пример, могут совершаться многие реак-вляю щихся цепей. ции окисления углеводородов, в частности — важные в техническом отношении реакции получения альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, перекисей и др. Н. Н. Семеновым было показано, что многие особенности процессов сгорания горючего в цилиндрах моторов двигателей внутреннего сгорания обусловлены цепным механизмом процесса. Процессы полимеризации, играющие важную роль в образовании высокомолекулярных соединений, большей частью протекают по типу цепных реакций, (В. А. Каргин, С. С. Медведев и др.) Большую роль цепные реакции играют в биологических процессах. Хорошо известно, что и процессы деления атомных ядер в кинетическом отношении могут протекать по типу цепных реакций. [c.486]

    Регенерацию [Металлических контактов и, в частности, никелевого, производят промывкой щелочами, спиртом, кислотами и другими растворителями [59, 60]. Полную регенерацию отработанного катализатора осуществляют переплавкой. При этом органические примеси выгорают, а над расплавом собирается шлак, содержащий NiO и АЬОз [59, 61]. Необратимо отравленные платиновые катализаторы на силикатном носителе, серебряные на пемзе, ванадиевые массы БАВ и СВД регенерируют извлечением из них платины, серебра и ванадия кислотами или щелочами с последующим использованием металлов. [c.69]

    Все эти процессы дают возможность из доступного и дешевого материала получать те или другие более ценНые продукты, и поэтому они получили широкое и разностороннее применение. На очереди стоит проблема каталитического окисления углеводородов нефти для получения различных спиртов, кислот и других кислородсодержащих соединений. [c.500]

    На номограмме приведены точки для 32 различных веществ, однако эта же номограмма может быть использована и для других веществ. Точки углеводородов, галогенпроизводных и эфиров располагаются в левой части номограммы для расчета по гексану, а спиртов, кислот, аммиака и ацетона — в правой для расчета по воде. [c.46]


    Группу II образуют вещества, содержащие активный водород и донор-атом (О, N или F), —спирты, кислоты, фенолы, пер вичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения и нитрилы с атомом водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и др. [c.65]

    Спирты, кислоты, альдегиды, кетоны [c.618]

    Высокооктановый бензин, ароматические вещества, спирты, кислоты, мономеры и другие продукты, выпускаемые в количестве десятков и сотен тысяч тонн. [c.567]

    Гидратация разбавленной кислотой [35а]. Пронен при температуре около 65° и давлении 25 ат абсорбируется 70%-ной серной кислотой (рис. 123). Выходящая из абсорбционной колонны кислота поступает во вторую, работающую при пониженном давлении колонну, из которой после добавки некоторого количества воды отгоняется изопропиловый спирт. Вследствие добавки воды концентрация серпой кислоты поддерживается на уровне 70%. Свободная от спирта кислота снова откачивается в первую колонну. [c.202]

    Количественное определение кислородных групп различного типа в смеси описано в работе Сейер и Хадж [198]. По поглощению в определенных областях спектра одновременно определяются алифатические спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры  [c.146]

    Около десяти лет назад нами была написана монография Термодинамические расчеты процессов топливной промышленности (Гостоптех-издат — 1949 г.). В указанной мопографии основное внимание было уделено термодинамике реакций между углеводородами и только частично былIi затронуты процессы газификаци твердых топлив и в весьма сжатой форме были представлены данные об органических соединениях, содержащих кислород (спирты, кислоты и некоторые другие). [c.4]

    Следующая технологическая стадия — дезактивация катализатора имеет целью обрыв реакции полимеризации и превращение компонентов катализатора в соединения, не вызывающие при дальнейшей об ботке полимеризата структурирования или деструкции гюлимера. Для дезактивации катализатора применяются соединения, реагирующие с компонентами катализатора с образованием водорастворимых комплексов. К таким соединениям, в частности, относятся алифатические спирты, кислоты, амины и др. ---------------- [c.221]

    Новое весьма важное направление переработки пропилена — его окисление в присутствии катализаторов в акролеин, являющийся дешевым сырьем для органического синтеза. Акролеин легко полимеризуется. Хлорированием в жидкой фазе при комнатной температуре из него получают а, Р-дихлорпропиональде-гпд — полупродукт для получения хлоракрилатпых смол и фармацевтических препаратов. Акролеин может вступать в реакцию со спиртами, кислотами, водой, бисульфатом натрия, ангидридами кпслот, цианистым водородом, аммиаком, аминами п этиленовыми соединениями, образуя при этом ценные вещества. Его можно также гидрохлорировать и гидрировать. [c.78]

    Азеотропная перегонка применяется для разделения узких фракций бензинов в тех случаях, когда перегонка в вакууме, судя по величинам упругостей паров данных углеводородов, не обещает хороших результатов. К пераздельпокинящей смеси угле-водорсдов прибавляют специальное вещество (из числа низкомолекулярных спиртов, кислот и др.), которое образует с одним из разделяемых углеводородов азеотроппую смесь и этим как бы освобождает второй углеводород. Образование азеотронных смесей вызывается отклонением свойств двух смешивающихся жидкостей от свойств идеальных растворов. Зависимость давления пара ог состава смеси в этом случае ие является линейной —кривая проходит через максимум или минимум. При максимуме давло ИЯ пара смесь кипит при более низкой температуре [c.81]

    Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

    Низкомолекуляряыс продукты окисления (пероксиды, спирты, кислоты, альдегиды и т. д.) [c.30]

    Растворы делятся на нормальные (для которых Л = 1 и 5=1) и анормальные (для которых Л 1 и Вф1). К первой группе относятся растворы, у которых ни растворитель, ни растворенный компонент, ни оба вместе не обнаруживают склонности к ассоциации (например, диффузия хлороформа, бро-моформа, хлорбензола, хлорнитробензола и нитробензола в бензоле). Ко второй группе относятся ассоциирующие вещества (вода, спирты, кислоты, амины и т. д.). Молекулы таких веществ обладают некоторыми силами взаимного притяжения, что ведет к анормальному поведению растворов (высокая температура кипения, высокая диэлектрическая постоянная). Диффузия в таких растворах идет медленное. [c.660]

    Сточные воды загрязнены спиртами, кислотами, едким кали, алюминатами натрия и калия Суммарный сток имеет ХПК 4— 5 г/л, pH = 6,6 Смешанный сток имеет ХПК 23,5 г/л, содержит до 30 г/л солей, из них до 22 г/л сульфата натрия Суммарный сток содержит ацетон, бензол, изопропилбензол, метадиизо-пропнлбензол, фталевую кислоту, натриевую соль дигидроперекиси п-диизо-пропилбензола Фузельные воды содержат алифатические спирты, полимеры и сульфат натрия [c.332]

    В промышленной практике наиболее распространены процессы получения сложных эфиров взаимодействием спиртов и карбоновых кислот. Вследствие обратимости реакции глубокая конверсия исходных веществ может быть достигнута лишь при непрерывном удалении из системы воды или эфира. Условия процесса определяются физико-химическими характеристиками исходных веществ и продуктов реакции. Если спирт, кислота и эфир имеют достаточно высокую температуру кипения и не смешиваются с водой, то этернфикация может проводиться при повышенной температуре в отсутствие катализатора. Тот же прием используется и когда спирт кипит при сравнительно низкой температуре, однако катализатор вызывает побочные реакции или плохо отмывается, ухудшая качество сложного эфира. В этом случае летучий компонент отгоняется из реактора вместе с водой, затем освобождается от воды и возвращается в зону реакции. Если спирт образует с водой гомогенный азеотроп, то обычно в реактор вводят инертные соединения, такие как бензол, толуол, циклогексан, образующие с водой легкоки-пящие азеотропные смеси. [c.238]

    Раздел, посвященный индивидуальным углеводородам, начат с изложения вопросов стереохимии и термодинамической устойчивости моно- и полициклических углеводородов. В силу ряда обстоятельств, стереохимии углеводородов уделялось значительно меньше внимания, чем стереохимии различных функционально-замещенных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны и пр.), хотя, по логике вещей, именно стереохимия углеводородов должна была быть положена в основу изучения стереохимии прочих.органических соединений. В какой-то степени автор попытался восполнить этот пробел. Следующая глава посвящена вопросам термодинамической устойчивости и равновесных состояний для различных структурных изомеров. В последующих главах изложены вопросы кинетической реакционной способности различных углеводородов и приведены примеры многочисленных изомерных перегруппировок, протекающих под воздействием кислот Льюиса в жидкой фазе при комнатной температуре. Особое внимание уделено здесь рассмотрению вопросов динамической стереохимии и механизма протекающих реакций. Все эти исследования изложены в плане проблемы Строение и реакционная способность органических соединений . В заключение этого раздела приведена глава, посвященная синтезу индивидуальных углеводородов, причем рассмотрены как вопросы синтеза, осуществля- [c.4]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирто-кислоты: [c.278]    [c.66]    [c.367]    [c.20]    [c.201]    [c.144]    [c.321]    [c.358]    [c.321]    [c.170]    [c.174]    [c.6]    [c.166]    [c.179]    [c.169]    [c.204]    [c.184]   
Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.146 , c.147 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адипиновая кислота со спиртами

Азеотропная смесь метилового спирта и метилового эфира акриловой кислоты

Азотистая кислота реакции с спиртами

Азотная кислота как окислитель спиртов посредством

Азотная кислота реакции со спиртами

Азотноватистая кислота Амиловый спирт

Азотной кислотой циклических спиртов или кетонов в адипиновую глутаровую кислоту

Акриловая кислота гидразид, сополимеризация с виниловым спиртом

Акриловая кислота эфиры, сополимеризация с фторированными спиртами

Активированный алюминий, как восстановитель эфиров жирных кислот в жирные спирты

Ал килирование изопентана третичным бутиловым спиртом з присутствии серной кислоты

Алкилирование ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты

Алкилирование действием спирта (в присутствии кислоты)

Алкилирование спиртами в присутствии серной кислоты

Алкилирование фенола изобутиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты

Алкилфосфоновая кислота, хлорангидрид реакция со спиртами

Алкоголиз разложение спиртами Алкоксибензойные кислоты, обнаружение алкилиодидов

Альдегидо-спирто-кислоты

Альдегиды в уксусной кислоте в этиловом спирте

Амид толуиловой кислоты -Амиловый спирт

Амид толуиловой кислоты трет.-Амиловый спирт

Амиды кислот mpem-Амиловый спирт

Амиды кислот Амиловый спирт

Амиды кислот расщепление до спирто

Амиловый спирт Аминобензойная кислота

Амиловый спирт кислоты

Амино бензоил бензойная кислот Аминобензиловый спирт

Аминоарсиновые кислоты АминобензиловыЙ спирт

Аминобензиловый спирт, получени Аминобензойная кислота, получени

Аминобензойная кислота эфир с диэтиламиноэтилового спирта Новокаин

Аминоэтиловый спирт Аминоянтарная кислота

Аминоэтиловый спирт Моноэтаноламин, Коламин кислота

Анализ спиртов и жирных кислот

Анализ хроматографический газов углеводородных спиртов и жирных кислот

Ангидриды карбоновых кислот реакции со спиртами

Ангидриды кислот реакция со спирта

Ангидриды кислот со спиртами

Антисептические свойства изопропилового спирта нафтеновых кислот

Арматура в производстве жирных кислот и спирто

Ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты

Ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты Ароматические спирты

Асимметрический синтез путем гидроксилирования эфиров оптически-активных спиртов и непредельных кислот

Ассоциации спиртов, фенолов, карбоновых кислот, амидов кислот

Ассоциация спиртов кислот

Ацетали поливинилового спирта в минеральных кислотах

Ацетали поливинилового спирта в муравьиной кислоте

Ацетали поливинилового спирта в растворе уксусной кислоты

Ацетали поливинилового спирта в среде муравьиной кислоты

Ацетали поливинилового спирта в среде уксусной кислот

Ацетали поливинилового спирта в уксусной кислоте

Ацетали поливинилового спирта концентрации кислоты

Ацетали поливинилового спирта минеральных и органических кислот

Ацетилсалициловая кислота, хлорангидрид, реакция с поливиниловым спиртом

Ацетонитрил Нитрил уксусной кислоты, Метилцианид Ацетопропиловый спирт

Ацетонитрил, катализируемая кислотой реакция с трег-бутиловым спиртом

Ацилирование спиртов и аминов карбоновыми кислотами

Ацилирование спиртов, фенолов и аминов ангидридами кислот

Ацилирование спиртов, фенолов и аминов хлорангидридами кислот

Барбитуровая кислота, производные спирта

Беизиловый спирт хлоругольной кислоты

Бензиловый спирт бензойной кислоты

Бензиловый спирт и бензойная кислот (из 6е1кальди1 иди)

Бензиловый спирт кислоты

Бензиловый спирт коричной кислоты

Бензиловый спирт масляной кислоты

Бензиловый спирт муравьиной кислоты

Бензиловый спирт салициловой кислоты

Бензиловый спирт уксусной кислоты

Бензиловый спирт фталевой кислоты

Бензиловый спирт щавелевой кислоты

Бензиловый спирт янтарной кислоты

Бензиловый спирт, получение восстановлением бензойной кислот

Бензиловый спирт, синтез Бензоилбензойная кислота

Бензиловый спирт,нитрование азотной и серной кислотами

Бензойная кислота и бензиловый спирт (из бензальдегида)

Бензойная кислота из бензилового спирт перекисью бензоила

Бензойная кислота очистка ее изопропиловым спирто

Биотрансформация целлюлозосодержащих субстратов с целью получения спирта и органических кислот (Ж- Н Богдановская)

Биохимическая очистка производственных сточных вод цехов синтетических жирных кислот и спирта

Боляновский. — Состояние и перспектива развития производства синтетических жирных кислот, высших жирных спиртов, поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств

Борная кислота многоатомных спиртов

Борная кислота с азотсодержащими многоатомными спиртами

Борная кислота спиртами

Борная кислота спиртом и фурфуролом

Борная кислота этерификация поливинилового спирт

Борная кислота этернфикация ноливинилового спирт

Борная кислота, взаимодействие с поливиниловым спиртом

Борная кислота, комплексообразование со спиртами

Борная кислота, реакция со спиртам

Бромиды спиртов из нафтеновых кислот

Бромистоводородная кислота зтерификация изопропилового спирта посредством

Бромистоводородная кислота, влияние со спирта

Бромистоводородная кислота, коэффициент трет-бутиловый спирт—вода, диэлектрические постоянные смесей

Бутилборная кислота, этерификация поливинилового спирта

Бутилборная кислота, эфиры, взаимодействие с поливиниловым спиртом

Бутиловый спирт Бутиловый эфир коричной кислот

Бутиловый спирт кислот

Бутиловый спирт реакция с уксусной кислото

Бутиловый спирт трет. Бутиловый эфир коричной кислоты

Бутиловый эфир масляной кислоты, получение окислением бутилового спирта

Бутиловый эфир масляной кислоты, получение окислением бутилового спирта кислоты, свойства

Вещества обычно указаны под общими названиями такими, как кислоты, спирты

Вещества обычно указаны под общими названиями такими, как кислоты, спирты кристаллогидраты особо важные вещества уксусная кислота, муравьиная кислота

Вещества обычно указаны под общими названиями такими, как кислоты, спирты метанол, этанол, вода, лед приведены отдельно. Только в указателе термин кислоты обозначает карбоновые кислоты. Неорганические кислоты и их соли даны отдельно. За исключением D которая обозначена как вода дейтерированные соединения включены в соответствующие недейтерированные соединения

Взаимодействие азотной кислоты со скипидаром и спиртом

Взаимодействие ангидридов кислот мышьяка со спиртами

Взаимодействие ангидридов кислот мышьяка со спиртами. . II Свойства эфиров кислот трехвалентного мышьяка

Взаимодействие борной кислоты с многоатомными спиртами

Взаимодействие изоамилового спирта с серной кислотой

Взаимодействие магнийорганических соединений с производными карбоновых кислот — синтез вторичных и третичных спиртов, альдегидов и кетонов

Взаимодействие простых виниловых эфиров со спиртами, фенолами и кислотами

Взаимодействие с кислотами, спиртами, аммиаком. Восстановление Ацилирование бензольного кольца Реакции ангидридов кислот

Взаимодействие серной кислоты с высшими гомологами этилена и пропилена. Получение высших вторичных и третичных спиртов

Взаимодействие спиртов и органических кислот с а-галоидоэфирами и свойства получаемых соединений

Взаимодействие хлорированных полимеров с металлами, кислотами и спиртами

Влияние протонных кислот, фенолов, спиртов н сложных зфпров

Восковые кислоты, выделение их в свободном состоянии, из мыл Восковые спирты, синтетические воска

Восстановительная кислот со спиртами с образованием кетонов и отщеплением НаО

Восстановление замещенных трифенилкарбинолов спиртами и серной кислотой

Восстановление карбоновых кислот, их эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов в альдегиды и спирты

Восстановление кислот в спирты

Вязкостные свойства сложных эфиров многоатомных спиртов И одноосновных кислот

Вязкостные свойства эфиров многоосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов

Газовая хроматография кислот и спиртов

Галоидангидриды фосфоновых кислот со спиртами

Галоидоводородные кислоты, действие на третичный бутиловый спирт

Гептановая кислота энантовая Гептиловый спирт

Гидролиз с образованием спирта и кислоты

Гликоли Спирты двухатомные взаимодействие с борной кислото

Гликоли Спирты двухатомные взаимодействие с борной кислотой

Глицерин кислот и спирта

Группы катализаторов для основных реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, азотистых соединений, простых и сложных эфиров (таблица

Двуосновные кислоты, ангидриды образование кетокислот при взаимодействии их с нефтяными фракциям спиртами

Деалкилирование кислотами, спиртами и меркаптанами

Дегидратация технического третичного бутилового спирта в присутствии 29-ной серной кислоты

Действие кислот на спирты

Дестнлляцня в больших стоячих ретортах. Трехкубовая система. Переработка древесного спирта иа метиловый спирт и ацетон. Получение уксусной кислоты из древесного порошка. Перегонка смолы Препараты дигиталиса

Диацетоновый спирт, реакция с борной кислотой и фурфуролом

Дибутилсебацинат спирты, эфиры кислот

Дикарбоновые кислоты спиртами и одноосновной кислото

Диолефины из алифатических спиртов коиденсация с малеиновой кислотой

Диолефины из алифатических спиртов цитраконовой кислоты

Дихлормалеиновая кислота, эфир спирта

Дихлоруксусная кислота реактив для определения спиртов

Диэпоксиды композиции с ангидридами поликарбоновых кислот и спиртами

Желчные спирты и кислоты

Жирные кислоты и высшие спирты

Жирные кислоты сульфированные, обработка их бутиловым спиртом

Жирные спирты получение восстановлением эфиров жирных кислот

Жирные спирты получение каталитическим гидрированием смешанных ангидридов жирных и кислородсодержащих неорганических кислот

Жирные спирты, получение восстановлением жирных кислот

Жирные спирты, получение восстановлением жирных кислот натрием и низшим спиртом

Жирные спирты, получение восстановлением жирных кислот смесей

Жирных кислот эфиры, восстановление до спиртов

Жиры как источники чистых кислот и спиртов

Закономерности подбора катализаторов для разных реакций Разложение спиртов и кислот

Замещение гидроксильной группы в спиртах на остаток неорганической кислоты

Змеевики в производстве жирных кислот и спирто

Зфиры карбоновых кислот из лактонов и спиртов

Зфиры карбоновых кислот нз енолов и спиртов

Зфиры карбоновых кислот нз спиртов или фенолов

Из третичных насыщенных углеводородов, муравьиной кислоты, трет-бутилового спирта и серной кислоты

Изоамиловый спирт бензойной кислоты

Изоамиловый спирт взаимодействие с серной кислото

Изоамиловый спирт масляной кислоты

Изоамиловый спирт муравьиной кислоты

Изоамиловый спирт пропионовой кислоты

Изоамиловый спирт реакция с уксусной кислотой

Изоамиловый спирт салициловой кислоты

Изоамиловый спирт угольной кислоты

Изоамиловый спирт уксусной кислоты

Изоамиловый спирт фталевой кислоты

Изоамиловый спирт хлормуравьиной кислоты

Изоамиловый спирт щавелевой кислоты

Изоамиловый спирт янтарной кислоты

Изобутиловый спирт бензойной кислоты

Изобутиловый спирт масляной кислоты

Изобутиловый спирт муравьиной кислоты

Изобутиловый спирт пропионовой кислоты

Изобутиловый спирт угольной кислоты

Изобутиловый спирт уксусной кислоты

Изобутиловый спирт фенилуксусной кислоты

Изобутиловый спирт хлормуравьиной кислоты

Изобутиловый спирт щавелевой кислоты

Изобутиловый спирт янтарной кислоты

Изовалериаиовая кислота. Из изоамилового спирта, т. е. из смеси 3-метилбутанола-1 и 2-метилбутанола

Изопропиловый спирт бензойной кислоты

Изопропиловый спирт вода диэлектрические константы диссоциации пропионовой и масляной кислот

Изопропиловый спирт вода диэлектрические коэффициент активности соляной кислоты средний, таблица

Изопропиловый спирт вода диэлектрические постоянные константы диссоциации пропионовой и масляной кислот

Изопропиловый спирт вода диэлектрические постоянные коэффициент активности соляной кислоты средний, таблица

Изопропиловый спирт масляной кислоты

Изопропиловый спирт молочной кислоты

Изопропиловый спирт муравьиной кислоты

Изопропиловый спирт отделение восковых кислот гидролизом хлористого изопропила

Изопропиловый спирт отделение восковых кислот посредством этерификация его

Изопропиловый спирт отделение восковых кислот синтезы с помощью его

Изопропиловый спирт салициловой кислоты

Изопропиловый спирт уксусной кислоты

Изопропиловый спирт форная кислота

Изопропиловый спирт фталевой кислоты

Изопропиловый спирт хлормуравьиной кислоты

Изопропиловый спирт щавелевой кислоты

Изопропиловый спирт, отделение восковых кислот посредством его

Изопропиловый спирт, отделение восковых кислот посредством его агента

Изопропиловый спирт, отделение восковых кислот посредством его ацетона

Изофталевая кислота со спиртами

Изофталевая кислота спиртом и одноосновной кислото

Иодистоводородная кислота, гидратация спирта

Испарители жирных кислот и спиртов

Канифоль и смоляные кислоты, и их производные спирт канифольный и масла канифоль

Карбонилирование спиртов процесс получения уксусной кислоты фирмы

Карбоновые кислоты и спирты

Карбоновые кислоты из спиртов, алкенов, алкилгалогенидов

Карбоновые кислоты, гидрирование в спирты

Каталитическая спирта в уксусную кислоту

Каталитическое восстановление органических кислот до первичных спиртов

Кетоны, диацетоновый спирт и эфиры ацетоуксусной кислоты

Кислота серная отработанная этилового спирта

Кислота серная синтетических спиртов

Кислоты в трет-бутиловом спирте

Кислоты глицидные реакция с спиртов

Кислоты и спирты синтетические жирные. Фотометрический метод определения эфирного числа

Кислоты карбоновые, присоединение спиртов

Кислоты при присоединении спиртов к ацетилену

Кислоты, получение окислением метан восковых спиртов

Кислоты, спирты, альдегиды и даны по их наименованиям. Например

Коган Смолы из многоосновных кислот и многоатомных спиртов

Кольчато-цепная равновесная изомерия непредельных кислот и непредельных спиртов

Комплексные соединения с органическими кислотами и спиртами

Комплексы карбоновых кислот, оксикислот и спиртов

Конденсация многоатомных спиртов с многоосновными кислотами и применение алкидных смол

Конденсация спиртов с серной кислото

Концентрирование растворов серной кислоты в производстве этилового спирта

Коричные кислоты спирты

Косвенные люминесцентные методы определения алифатических кислот, спиртов и ацетона в воде

Кудряшов. — Состояние и перспективы научно-исследовательских работ в области синтетических жирных кислот, высших жирных спиртов и поверхностно-активных веществ

Лауриловый спирт моноэфиры фталевой, янтарной и малеиновой кислот

Лауриновая кислота из додецилового спирта

Левулиновая кислота из фурилового спирта

Лигнин солянокислотный сухая перегонка метиловым спиртом и соляной кислотой

Лимонная кислота конденсация с высшим жирным спирто

Лимонная кислота растворимость в третичном бутиловом спирте

Линолевая кислота, реакция со спиртам

Масляная кислота из получение ее окислением бутилового спирта

Матюк Л. Н., Швецова-Шиловская К. Д., Мельников Н. Н. — Получение четвертичных аммонийных солей 0-алкил-(диалкил)-аминоэтиловых спиртов с эфирами фосфорных кислот

Метакриловая кислота эфиры, сополимеризация с фторированными спиртами

Метилацетоуксусная кислота Метилбензиловый спирт

Метиловый и этиловый спирты . Органические кислоты

Метиловый спирт акриловой кислоты

Метиловый спирт анисовой кислоты

Метиловый спирт ацетилбензойной кислот

Метиловый спирт ацетоуксусной кислоты

Метиловый спирт бензойной кислоты

Метиловый спирт борной кислоты

Метиловый спирт бромбензойной кислоты

Метиловый спирт бромуксусной кислоты

Метиловый спирт валериановой кислоты

Метиловый спирт вода смеси средний коэффициент актив ности соляной кислоты

Метиловый спирт вода смеси средний коэффициент активности соляной кислоты

Метиловый спирт и серная кислота

Метиловый спирт и серная кислота реактив на борат-ион

Метиловый спирт кислоты

Метиловый спирт молочной кислоты

Метиловый спирт муравьиной кислоты

Метиловый спирт олеиновой кислоты

Метиловый спирт цветная с соляной кислото

Метиловый спирт этилбензойной кислоты

Метиловый спирт—вода, смеси, константа диссоциации пропионовой кислот

Метиловый спирт—вода, смеси, константа уксусной кислоты

Молекулярная функциональность кислот и спиртов

Моноэфиры высших жирных спиртов и дикарбоновых кислот

Муравьиная кислота окисление в ее присутствии углеводородов в спирты

Наумова, В. С. Смородинов. Физико-химическое исследование систем спирты — карбоновые кислоты

Нафталин, реакция с втор, и трет.-бутиловыми спиртами кислот

Нафтеновые кислоты применение в производстве моющих спирты из них

Нафтеновые спирты из нафтеновых кислот

Нафтилуксусная кислота Нафтилуретаны, применение для идентификации спиртов, таблица

Неопентиловый спирт из метилового эфнра муравьиной кислоты

Непредельные спирты, восстановление действие серной кислоты

Непрерывный вывод жирных кислот и спиртов из зоны реакции

Низкомолекулярные спирты и кислоты

Нитробарбитуровая кислота Нитробензиловый спирт

Нитрофенилазо салициловая кислота идентификации спиртов

Нитрофталевые кислоты, полиэфиры со спиртами

Новые дашше к разъяснению реакций хлористого цинка и серной кислоты на изобутиловый спирт

Новые методы газохроматографического анализа жирных кислот и спиртов

Обнаружение кобальта спиртами и органическими кислотами

Образование из кислот ангидридов кислот и спиртов

Образование простых эфиров нз спиртов с участием кислот Расщепление простых эфиров

Общая характеристика сложных эфиров карбоновых кислот и алифатических спиртов

Общие методы получения карбоновых кислот Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов. Гидролиз нитрилов. Через металлоорганические соединения. 1 идрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра

Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов Гидролиз нитрилов. Синтез через металлоорганические соединения. Гидрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра Химические свойства карбоновых кислот

Окисление высших парафиновых углеводородов производство спиртов и жирных кислот

Окисление парафина в жирные кислоты и спирты

Окисление первичных спиртов в карбоновые кислоты

Окисление первичных спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты

Окисление спиртов в альдегиды, кетоны н карбоновые кислоты

Окисление спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты

Окисление спиртов и альдегидов в кислот

Окисление спиртов и их производных в карбонильные соединения, кислоты

Окисление циклических углеводородов, галоидгидринов, спиртов и кислот

Оксибензиловые спирты Оксибензойная кислота

Оксибензиловые спирты Оксибензойная кислота, эфиры

Оксифенил пропиловый спирт Оксифенилуксусная кислота

Определение дибутилмалеината, бутилового спирта и малеиновой кислоты в сточных водах от производства дибутилмалеината

Определение метилацетата, винилацетата, метилового спирта и уксусной кислоты в сточных водах от производства поливинилового спирта

Определение окисления метилового спирта хромовой кислотой

Определение уксусной кислоты, метилацетата, уксуснокислого натрия, метилового спирта, ацетальдегида и влаги в маточном растворе после отжима поливинилового спирта

Органические кислоты и спирты

Органические кислоты отделение от спиртов, фенолов, оснований, углеводородов

Органические кислоты, эфиры, альдегиды, спирты

Органические кислоты, эфиры, альдегиды, спирты, кетоны

Осаждение протеинов концентрированными кислотами и основаниями, спиртом, таннином, солями тяжелых металлов, альдегидами и коллоидами

Основные уравнения для расчета рецептур алкидов на основе многоатомных спиртов, одно- и двухосновных кислот

Открытие пинаколиновой перегруппировки. Синтез спиртов и кислот разветвленного строения

Отщепление спиртов, карбоновых кислот

Пальмитиновая кислота из цетилового спирта

Первичные спирты, получение органических кислот

Первичный спирт альдегид кислота

Перекисью ненасыщенных углеводородов и их произ водных в спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры

Перченко, А. И. Кудряшов, М. А. Марченко. — (Влияние содержания неомыляемых веществ в омыленном продукте перед термообработкой на состав и выход жирных кислот и спиртов

Пикриновая кислота в абсолютном спирте

Пиридии карбоновая кислота, альдегид из спирта

Пирослизевая кислота и фурфуриловый спирт

Поведение электродов из платиновых металлов в растворах предельных спиртов, альдегидов и кислот

Поли кон денс малеиновой кислоты со спиртам

Поли кон денс фталевой кислоты со спиртами

Поли метакриловая кислота ангидрид, реакция со спиртами и диазометаном

Поливиниловый спирт акриловой кислотой

Поливиниловый спирт взаимодействие с тионилхлоридом, хлоридом цинка и кислотами

Поливиниловый спирт кислотами

Поливиниловый спирт ненасыщенных жирных кислот

Поливиниловый спирт неорганическими кислотами

Поливиниловый спирт окисление хромовой кислотой

Поливиниловый спирт органическими ди и поликарбоновыми кислотами

Поливиниловый спирт реакция с эфирами ортотитановой кислоты

Поливиниловый спирт этерификация кислотами соевого масла

Поливинилформиат спирта муравьиной кислотой

Поликарбоновые кислоты спиртами

Поликонденсация двухосновной кислоты с многоатомным спиртом

Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами

Полимерные спирты, кислоты и их производные

Полиэфиры янтарной кислоты спирты

Получение жирноароматических спиртов, гликолей, альдегидов и кислот

Получение изопропилового спирта по методу, использующему крепкую серную кислоту

Получение карбоновых кислот и спиртов

Получение кислот из диацетиленовых спиртов и гликолей

Получение метилового эфира муравьиной кислоты — Из муравьиной кислоты и метилового спирта. . — Из муравьинокислого иатрня н метилового спирта

Получение полных эфиров борной кислоты действием галоидного бора па спирты

Получение спиртов и карбоновых кислот реакцией Канниццаро

Получение спиртов, кетонов и кислот

Получение уксусной кислоты окислением этилового спирта

Получение щавелевой кислоты окислением спиртов

Получение этилена дегидратацией спирта при помощи серной кислоты

Получение эфиров борной кислоты действием борной кислоты или борного ангидрида на спирты

Превращение в метиловый спирт и муравьиную кислоту

Препаративные методы синтеза спиртов Синтезы Гриньяра, гидроборирование-окисление, восстановление альдегидов, кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот

Приборы для отмеривания серной кислоты и изоамилового спирта

Приложение. Теплофизические характеристик жирных кислот и спиртов

Присоединение воды, спиртов, тиолов, аммиака и его производных, синильной кислоты, реактивов Гриньяра, бисульфита натрия Полимеризация альдегидов Окисление альдегидов и кетонов

Присоединение галогенов и галогенводородов Таутомерия. Присоединение спиртов Присоединение синильной кислоты. Окисление Замещение водорода галогенами. Металлирование Взаимодействие с карбонильными соединениями Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому Применение алкинов

Присоединение спиртов и других слабых кислот

Присоединение спиртов к ацетилену и эфирам ацетиленкарбоновых кислот

Присоединение спиртов, альдегидов, кислот, аминов и меркаптанов

Производные спиртов сложные эфиры (эстеры) неорганических кислот и простые эфиры

Производство высших жирных (синтетических) спиртов и кислот

Производство высших жирных спиртов гидрированием кислот и их эфиПроизводство первичных высших спиртов гидрированием продуктов окисления парафина

Производство высших жирных спиртов окислением парафина в присутствии борной кислоты

Производство первичных жирных спиртов из жирных кислот

Производство спиртов гидрированием высших жирных кислот и их эфиров

Прокладочно-уплотнительные материалы жирных кислот и спиртов

Промышленный синтез жирных кислот и спиртов

Пропиловый спирт, пропионовый альдегид и пропионовая кислота

Пропионовая кислота в смесях изопропиловый спирт—вода

Пропионовая кислота в смесях этиловый спирт—вода, константа диссоциации

Пропионовая кислота комплекс окисление углеводородов в спирты

РЕАКЦИЯ ОЛЕФИНОВ С ОКИСЬЮ УГЛЕРОДА И ВОДОЙ, СПИРТАМИ ИЛИ КИСЛОТАМИ Ганкин, М. Г. Кацнельсон, Д. М. Рудковский, Ангидриды низших алифатических кислот

Разложение спиртов, карбонильных соединений, кислот, ангидридов, амидов, эфиров

Расположите следующие соединения в порядке возрастания температур кипения И обоснуйте свой ответ уксусный альдегид, уксусная кислота, этиловый спирт

Растворимость органических кислот и спиртов в углекислом газе и метане

Реакции азотистой кислоты со спиртами (этерификация)

Реакции и строение продуктов присоединения солей ртути к ацетиленовым спиртам, оксосоединениям и кислотам

Реакции образования спиртов, альдегидов, кислот из водорода, окиси углерода и олефинов

Реакции оловоорганических галогенидов с кислотами, перекисями, спиртами, меркаптанами и другими соединениями, содержащими подвижный атом водорода

Реакции с алкоголятами и спиртами . — Реакции с солями органических кислот

Реакции со спиртами, фенолами и кислотами

Реакции спиртов и карбоксильных кислот с галогенангидридами

Реакции спиртов с галогеноводородными кислотами

Рицинолевая кислота реакции со спиртами

Розенмунда метод восстановления кислот до спиртов

Салициловая кислота жирными спиртами

Себациновая кислота реакция с полиатомными спиртам

Серная кислота дегидратация изопропилового спирта посредством

Серная кислота коэффициент распределения в спирт

Серная кислота реакция со спиртами

Синтез бензойной кислоты и бензилового спирта

Синтез бензойной кислоты и бензилового спирта по реакции Канниццаро

Синтез непредельных кислот и лактонов карбонилированием олефиновых спиртов

Синтезы Гриньяра, гидроборирование-окисление, восстановление альдегидов, кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот Химические свойства спиртов

Синтетические жирные кислоты и жирные спирты

Сложные эфиры арилалифатических спиртов с алифатическими кислотами, обладающие цветочными и фруктовыми ароматами

Сложные эфиры и ацильные производные указаны только под названием соответствующей кислоты или спирта

Сложные эфиры низших кислот с низшими спиртами, обладающие фруктовыми запахами

Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов

Сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами

Смеси сложных эфиров и сложные эфиры, получаемые. этерификацией кислот смесями спиртов

Смесь кислот муравьиной и серной спирто-воздушная

Сннтез бензойной кислоты и бензилового спирта

Совместное получение жирных кислот и спиртов

Соляная кислота влияние ее на на синтез спирта

Соляная кислота реакция со спиртами

Спирт отделение восковых кислот перегонкой при помощи его

Спирт этиловый, исследование кислот и эфиров

Спирты 14. Эфиры 15. Альдегиды 15. Кислоты 16. Сложные эфиры

Спирты Н кислотами

Спирты азотсодержащие, реакция с борной кислотой

Спирты алифатические из восковых кислот

Спирты вторичные из эфиров нафтеновых кислот

Спирты вторичные, получение эфиров нитробензойных кислот

Спирты вторичные, реакция с соляной кислотой

Спирты дегидратация в присутствии кислот

Спирты дикарбоновых кислот

Спирты и одноосновной кислотами

Спирты и олефины в сильных кислотах Бренстеда

Спирты идентификация в виде эфиров бензойной кислоты

Спирты из ангидридов карбоновых кислот

Спирты из стеариновой кислоты

Спирты из фенилуксусной кислоты

Спирты йодной кислотой

Спирты как кислоты и основания. Образование галогенидов и эфиров. Окисление и дегидратация Двух- и трехатомные спирты

Спирты как основания и нуклеофилы. Принцип жестких и мягких кислот и оснований

Спирты кислотами Льюиса

Спирты минеральными кислотами

Спирты образование при гидролизе с хромовой кислотой

Спирты образование реакция с соляной кислотой

Спирты окисление в кислоты

Спирты первичные, взаимодействие с серной кислотой

Спирты первичные, получение эфиров нитробензойных кислот

Спирты поликонденсация с изофталевой кислотой или фталевым

Спирты поликонденсация с эфирами дикарбоновых кислот

Спирты реакция с кислотами этерификация

Спирты с неорганическими кислотами

Спирты с эфирами карбоновых кислот

Спирты хлорангидридами кислот

Спирты хлоридом цинка и соляной кислотой

Спирты этерификация ангидридами кислот

Спирты эфиры азотистой кислоты

Спирты, алкилирование карбоновые кислоты

Спирты, алкилирование кислот

Спирты, альдегиды и кислоты ароматического ряда и их производные

Спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты

Спирты, карбонильные соединения, кислоты, эфиры

Спирты, карбоновые кислоты, оксиды и ангидриды кислот

Спирты, образование при гидролизе сер реакция с соляной кислотой

Спирты,— Эфиры.— Альдегиды.— Кетоны Кислоты, соли, сложные эфиры и амины

Спирты. Простые эфиры. Сложные эфиры минеральных кислот

Спирты. Простые эфиры. Сложныеэфиры минеральных кислот

Спирты. Фенол. Альдегиды. Карбоновые кислоты Сложные эфиры. Жиры

Способы получения ацетиленов Карбидный метод. Термоокислительный пиролиз метана. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов. Пиролиз углеводороРеакции алкинов Присоединение галогенов и галогенводородов Таутомерия. Присоединение спиртов. Присоединение синильной кислоты. Окисление. Замещение водорода галогенами. Металлирование. Взаимодействие с карбонильными соединениями. Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому

Стеариловый спирт Стеариновая кислота

Сульфирование алифатических спиртов, альдегидов, кетонов, кислот

Теломеризация производных а, Р-непредельных кислот со спиртами

Терефталевая кислота с дианом и многоатомными спиртами

Терефталевая кислота со спиртами

Термодинамические функции воды и кислот в смесях диоксан—вода и метиловый спирт—вода

Термодинамические функции поды и кислот в смесях диоксан—вода и метиловый спирт—вода

Тиодивалериановая кислота, реакция со спиртами

Тиодигликолевая кислота спиртов

Тиоуксусная кислота реакция со спиртами

Трихлоруксусная кислота, эфиры многоатомных спиртов

Уксусная кислота в растворах солей, константа диссоциации, зависимость метиловый спирт вода

Уксусная кислота из бутилового спирта

Уксусная кислота спиртов

Фенилпропиловая кислота из фенилизоцианата Фенилпропиловый спирт из пропиофенона

Фенилпропиловая кислота фенилпропиловый спирт

Фенилпропиоловая кислота Фенилпропиоловый спирт

Фенилпропиоловая кислота Фенилэтиловый спирт

Формальдегид в метиловом спирт муравьиной кислоте

Фосфорная кислота коэффициент распределения в спирта

Фосфорная кислота на целите, катализатор пол ения этилового спирта из этилена

Фосфорная кислота на целите, катализатор получения этилового спирта из этилена

Фосфорная кислота спиртов

Фосфорная кислота, абсорбция ею этилена изопропиловым спиртом

Фосфорная кислота, эфиры многоатомных спиртов

Фосфорная кислота, эфиры одноатомных спиртов

Фталевая кислота идентификации спиртов

Фталевая кислота спиртом и одноосновной кислото

Фталевая кислота, эфиры спиртов

Фуксиносернистая кислота Фурфуриловый спирт

Фуллерова земля как адсорбент для наф-теновых кислот спиртом

Фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт

Фуриловый спирт Фурилуксусная кислота

Фурфуриловый спирт и пирослизевая кислота (из фурфурола)

Фурфурол с эфиром борной кислоты и диацетоновым спиртом

Химические свойства спиртов Спирты как кислоты и основания. Образование галогенидов и эфиров. Окисление и дегидратация

Химический состав бактериальной клетки органические кислоты и спирты

Хлор тетрагидрофталевая кислота, диалкиловый эфир, поликонденсация со спиртами

Хлорангидриды кислот в ацилировании спиртов посредством

Хлорсиланы кислот, простыми эфирами ненасыщенных спиртов, хлорангидридами

Хлоругольная кислота, ее эфир, получение конденсацией высших спиртов с фосгеном

Хлорэтиловый спирт Этиленхлоргидрин Хлорянтарная кислота

Хромовая кислота как спиртов посредством

Хромовая кислота, обнаружение спирто

Цетиловый спирт Циан диамилмасляная кислота, этиловый эфир

Цетиловый спирт кислоты, этиловые эфиры

Циануровая кислота Цианэтиловый эфир поливинилового спирта

Циклические спирты, альдегиды и кислоты

Черкаев, Н. В. Б л и з н я к, А. А. Б а г. Селективное каталитическое восстановление эфиров ненасыщенных кислот в ненасыщенные спирты

Щавелевая кислота дегидратация третичного бутилового спирта посредством

Щелочные металлы. Огнеопасные жидкости. Хлорная кислота. Ядовитые вещества. Белыв фосфор. Метиловый спирт Мытье и сушка лабораторной посуды

Электролитическое восстановление бензойной кислоты до бензилового спирта

Электрохимическое окисление алифатических спиртов в карбоновые кислоты

Этерификация дмэтокснуксусной кислоты спиртом

Этерификация спиртов бромоводородной кислотой

Этерификация спиртов карбоновыми кислотами

Этиловый спирт азелаиновой кислоты

Этиловый спирт акриловой кислоты

Этиловый спирт бензоилуксусной кислоты

Этиловый спирт бромпропионовой кислот

Этиловый спирт в уксусную кислоту

Этиловый спирт взаимодействие с серной кислотой высаливание из водного раствора

Этиловый спирт влияние на ДрК кислот

Этиловый спирт галловой кислоты

Этиловый спирт гидразинугольной кислоты

Этиловый спирт диазоуксусной кислоты

Этиловый спирт диацетилуксусной кислоты

Этиловый спирт диокси нафтойной кислоты

Этиловый спирт изотиоциановой кислоты

Этиловый спирт каприловой кислоты

Этиловый спирт кислоты

Этиловый спирт линолевой кислоты

Этиловый спирт линоленовой кислоты

Этиловый спирт миндальной кислоты

Этиловый спирт молочной кислоты

Этиловый спирт уксусной кислоты реагент

Этиловый спирт—вода, диэлектрические константа диссоциации пропионовой кислоты

Этиловый спирт—вода, диэлектрические коэффициент активности соляной кислоты, таблица

Этилсерная кислота этиловый спирт из нее

Эфиры жирных кислот, получаемых при синтезе изобутилового спирта

Эфиры кислот фосфора и непредельных спиртов

Эфиры многоатомных спиртов и одноосновных кислот

Эфиры непредельных фосфорорганических кислот и предельных спиртов

Эфиры салициловой кислоты и нормальных алифатических спиртов. П. П. Родионов, В, А. Масленников

Эфиры серной кислоты. Дегидратация спиртов

Эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов

Эфиры фосфорной кислоты и ароматических спиртов

Янтарная кислота со спиртами

ацетиленовые карбоновые кислоты ацетиленовые спирты, гликоля и простые эфиры

бутил диоксибензойной кислот бутилового спирта

кислоты Батиловый спирт

нитроэтилового спирта уксусной кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте