нафтиламином толуидипом

Для каталитического восстановления нитросоединений, согласно Сабатье [632], наиболее пригодным из металлических катализаторов является медь. Ее очень легко приготовить, так как она получается из окиси при температуре ниже 180° она очень стойка к действию катализаторных ядов и не действует на ароматические ядра было даже предложено вести этим путем гидрирование нитросоединений в промышленности. Согласно одному английскому патенту [633], предлагается заменить медь омедненной пемзой, которую можно, например, получить по методу, изложенному в ч. 3, на стр. 50, с последующим восстановлением нанесенной на пемзе окиси меди. Реакцию с этим катализатором проводят при несколько более высокой температуре, чем при работе с никелем,— обычно при 300—400°. Из нитробензола под действием избытка водорода получают анилин с 98-проц. выходом. Соответственно можно получать при 330— 350° толуидип из нитротолуола и а-нафтиламин из а-нитронафталина. Хлорнитробензолы тоже переходят цри 360—380° в хлоранилины. Нитрофенолы и нитроанилины можно восстанавливать в аминофенолы и фенилендиами-ны [634]. Однако этот метод непригоден для полинитросоединений и нитробромбензолов. [c.241]

Для полноты подтверждения вышеописанных закономерностей мы изучили органическую систему, в которой не образуется молекулярных соединений. На рис. 55 представлена диаграмма состав — свойство изученной нами системы / -толуидип — р-нафтиламин. Как видно из рисунка, в данном случае период индукции изменяется с составом по плавной кривой, без перегибов и максимумов. Для сравнения приведена линия ликвидуса, построенная по нашим данным. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология