Английский патент

Синтез хлоропрена из бутадиена через 3,4-дихлор-1-бутен был осуществлен впервые во Франции фирмой Дистижиль SK в 1966 г. на основе английского патента [43]. Хлоропрен из бута диена получают парофазным хлорированием при высокой температуре, причем образуется смесь 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бутена [c.721]

В другом варианте процесса Бритиш Петролеум в соответствии с английским патентом № 996398 (1965) депарафинизацию нефтяных фракций, выкипающих до 350 °С, проводят в изотермических и изобарических условиях ири темиературе от 300 до 450 °С и давлении до 15 X X 10 Па (15 кгс/см ). [c.498]

Авторское свидетельство Американский патент Английский патент Анилино-красочная промышленность Бельгийский патент Бюллетень бюро изобретений Бюллетень Всесоюзного химического общества имени Д. И. Менделеева Вестник Московского университета Германский патент Доклады Академии Наук СССР Журнал аналитической химии Журнал общей химии М<урнал прикладной химии Журнал Русского физико-химического общества, часть химическая Журнал физической химии Заводская лаборатория Известия Академии Наук СССР, Отделение химических наук Известия Томского Государственного университета Итальянский патент Канадский патент Терапевтический архив Успехи химии [c.318]

Для вовлечения во взаимодействие ф. нолов бензольного ряда с аммиаком (и аминами), по английскому патенту, рекомендуется применение хлоридов металлов, могущих образовывать больше чем один хлорид (Ре, Со, Мп, Си, 5п и их смеси) при температуре в 350—450° ). [c.242]

Так, по описанию английского патента нагреванием расплавленного фталевого ангидрида (100 ч.) в присутствии фталата хрома (3 ч.) и фталата натрия (2,35 ч.) до 240° с введением (50—20 ч.) водяного пара осуществляется желаемое превращение, и отгоняется с паром сначала непрореагировавшая фталевая кислота (соотв. ангидрид) и затем бензойная кислота [c.378]

В английском патенте [24] описано получение 2-(3,4-диоксифенил)мор-фолина с 95%-ным выходом при кипячении гидрохлорида этанол-[р-(3,4-диок-сифенил)этанол]амина в метаноле. [c.411]

Из зарубежных работ, проведенных в последние годы, следует остановиться на английском патенте 651 275, 1951 г., в котором рекомендуется получать этиловый снирт пропусканием реагентов при 290—300° над пористой массой, содержащей фосфорную кислоту. Для нанесения на пористую массу применяется 55—65%-ная фосфорная кислота. Потери фосфорной кислоты вследствие уноса пополняют добавлением ее во время проведения процесса (около 1 кг Н3РО4 па каждые 200—400 кг полученного спирта). [c.250]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

Английский патент Вильбушевича, заявленный в 1910 г. o, в основном эквивалентен русской привилегии 21255, но в нем Вильбушевич критикует английские же патенты Нормана (1515 от 1903 г.) и Бедфорда (2520 от 1907 г.) [c.413]

По английскому патенту № 1 222 322, 1971 (Derwent, 1971, De ember) процесс осуществляют одним катионитом Ксеролит 225 , нагревают 7 ч, фильтруют, концентрируют и выделяют аскорбиновую кислоту кристаллизацией. [c.288]

Эйзенбарт упоминает о попытках улучшения защитных свойств фильтров путем введения в них некоторых веществ например куп рена (в голтандском патенте № 25887) органических кислот, со лей, эфиров, мыл, смол и смолистых веществ (в датском патенте № 46750) В английском патенте № 384052 (1936 г ) указывается, что вещества с высоким молекулярным весом обладают сродством к частицам дыма В более поздних англииских патентах № 434700, 433190 и 433186 рекомендуется пропитывать фитьтры веществами типа смол, инертными химически и физически [c.342]

Подавляющее большинство процессов выделенпя нормальных иарафпнов из керосинов, осуществляемых в паровой фазе, напрпмер процесс Бритиш петролеум (ВР), проводится с использованием разбавителя, что улучшает чистоту продукта. В английском патенте Л 1010693 1965) приводятся результаты депарафинизации керосина, содержащего углеводороды Сд—С 4, в трехступенчатом изотермическом процессе. Адсорбцию проводили при температуре 380 °С, давлении 1,04 кгс/см-, объемной скорости подаваемой жидкости 1 4 в течение 6 мин. Затем в тех же условиях слой цеолитов в течение 6 мин продували азотом объемная скорость в стадии продувки составляла 75 ч . Направление потоков в стадиях адсорбции и иродувки было про-тивоточиым. Десорбцию осуществляли путем снижения давления сначала с 10,09 до 9,81 х X 10 Па (1,04 и 1,00 кгс/см ) в течение 1 мин, а затем до 0,245-10 Па (0,025 кгс/см ) в течение 6 мин. Чистота нормальных парафинов при проведении стадии адсорбции без разбавления азотом была равна 85%, с разбавлением 97%. [c.497]

Максимальная чистота нормальных иарафинов, выделяемых в процессе Бритиш Петролеум , достигает 99,5%. С целью усовершенствования этого процесса предложены различные схемы и режимы, которые отличаются в основном стадией десорбции. Согласно английскому патенту № 944441 (1963), нормальные парафины Сщ— jo выделяют из нефтяных фракций прп пропускании через слой цеолита СаА ири температуре 350—400 °С и давлении от 4-10 до 20 X X 10 Па (от 4 до 20 кгс/см ). После насыщения цеолпта нормальными парафинами производят [c.497]

Подробный график работы установки типа Бритиш Петролеум , предназначенной для выделения нормальных парафинов в изотермических условиях при температуре 300—450 °С и объемной скорости подачи жидкого сырья от 0,5 до 2,5 ч 1 в адсорберах с высотой слоя цеолита от 0,3 до 4,5 м, приведен в английском патенте № 1026118 (1966). Давление в стадиях адсорбции, иродувки и десорбции изменяется в зависимости от перерабатываемого сырья (для бензина 2,8—7,0 0,14—0,7 и 0,014—0,14 кгс/см для керосина 1,0—2,4 0,07—0,2 и 0,007—0,07 кгс/см и для газойля 0,3—2,0 0,007—0,7 и 0,003—0,02 кгс/см ). Продолжительность стадии адсорбции составляет 1—5 мин, десорбции — 2—10 мин. Соотношение числа адсорберов в установке, находящихся единовременно на стадиях адсорбции, иродувки и десорбции, равно соотношению продолжительности стадий, например, 1 1 п, где п = 1—6 (в основном 3). Отвод десорбата производят с обоих концов адсорбера. При депарафинизации бензина и керосина продувку осуществляют прямотоком к направлению потока ири адсорбции при депарафинизации газойля— сначала прямотоком, а затем противотоком. Газы из стадии продувки примешивают к исходной фракции, направляемой на адсорбцию. Качество разделения во многом зависит от соотношения условий депарафинизации в основных стадиях процесса. [c.498]

В недавнем английском патенте описан иной метод конденсации производных бензофенона в триарилметановые красители, основанный на промежуточном образовании из кетонов в растворе ароматического углеводорода, действием металлического натрня, натриевых соединений кетонов (I), которые затем реагируют с ароматическим галондопроизводным, отщепляя галоид (например хлор) и образуя триарилметановые соединения. Последние при подкислении переходят в красители. Например [c.420]

При пользовании никелевыми и иными металлическими катализаторами гидрогенизации выгодно применять носители с возможно более развитой поверхностью. Английский патент германской фирмы предлагает для этой цели кислородные соединения кремния более низкой степени окисления, чем (например оксидисилин 5120Н2, силоксен ЗтбОаНй). [c.493]

Катализатор, заключающий окислы железа и ванадия, описан в английском патенте 1929 г. Он готовится распределением в асбесте метаванадата аммония и окислов железа [при обработке FeSO аммиаком (отношение количеств NH4V03 FeS04 = 30 107)]. Слегка промытую массу формуют в палочки, сушат и превращают в небольшие куски. Этот катализатор пригоден для окисления толуола уже при 290° 66). [c.508]

Согласно одному английскому патенту щелочные растворы антрахи-нонсульфосолей щелочных металлов подвергают электролизу в приборе с диафрагмой и катодами из ртути, амальгамы меди и т. п. При этом сульфогруппы, находящиеся в с-положении, по большей части замещаются водородом, в то время как сульфогруппы, стоящие в /9-положении, почти не затрагиваются. Получающиеся благодаря восстановлению оксантролы при пропускании тока воздуха снова окисляются в антрахинон [c.561]

Этот метод, на который еще в 1938 г. Танферна получил английский патент, использовали также и другие исследова- [c.34]

В английском патенте (1903 г) Оствальд утверждает, что кмесь газообразного аммиака с излишком воздуха переходит в [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология