Бензоилхлорид этерификация с фенолом

Неравновесная конденсация Этерификация Фенол и бензоилхлорид 4,3 10 [47] [c.10]

Этерификация Фенол бензоилхлорид 4,86.103 [25] [c.51]

При проведении реакции ацилирования фенолов в присутствии триэтиламина установлено, что природа заместителя в хлорангидриде карбоновой кислоты сильно влияет на константу скорости, которая увеличивается при переходе к хлорангидридам, содержащим более электроноакцепторную группу [143]. На скорость этерификации в присутствии третичных аминов влияет также природа растворителя и температура реакции. Например, скорость реакции бензоилхлорида с п-нитрофенолом в присутствии триэтиламина при 30 С увеличивается в ряду растворителей диоксан < толуол < бензол < ацетон < дихлорэтан, т. е. возрастание полярности растворителя приводит к повышению скорости реакции. Найдено, что реакции ацилирования фенолов, проводимые в толуоле в присутствии триэтиламина в интервале температур от —30 до 80 °С, не подчиняются уравнению Аррениуса во всем интервале температур. Эффективная энергия активации реакции бензоилирования и-нитрофенола в области температур от —30 до 20 °С мала (13,8 кДж/моль). Такое же значение (18,8 кДж/моль) имеет эффективная энергия активации для реакции бензоилирования фенола в присутствии триэтиламина в диоксане в температурном интервале 20-60 °С. Скорость низкотемпературной полиэтерифи- [c.140]