Скорость реакции этерификации

J Катализаторы. Увеличение скорости реакции этерификации до- .Стигается применением катализаторов — минеральных кислот. Ча- [c.165]

У11-10. Скорость реакции этерификации этанола уксусной кислотой на силикагеле определяется скоро стью адсорбции уксусной кислоты 1" . [c.237]

Скорость реакции этерификации максимальна в начальный период, но по мере образования эфира снижается. Это происходит в результате омыления эфира водой. В тот момент, когда образовавшиеся компоненты и компоненты, вступившие в реакцию, эквивалентно равны, наступает химическое равновесие. При этом скорость прямой реакции равна скорости обратной реакции. По закону действующих масс такое соотношение выражается уравнением [c.148]

Скорость реакции этерификации наибольшая для первичных спиртов Сложные эфиры третичных спиртов и карбоновых кислот прямой этерификацией получить нельзя, [c.172]

Средние значения констант скорости реакции этерификации, рассчитанные по кинетическому уравнению второго порядка [c.108]

Скорость реакции этерификации спиртов уксусной кислотой, протекающей по тримолекулярному механизму (см. стр. 327), уменьшается в следующем порядке [c.426]

Рис. 9. Зависимость скорости реакции этерификации от концентрации НС1 после учета влияния НС1 на Рро ы

Изучение скорости реакции этерификации в водном растворе [c.215]

Равновесный характер и кинетика реакции этерификации изучены И. А. Меншуткиным. Установлено, что с наибольшей скоростью протекают реакции этерификации первичных спиртов, с наименьшей—третичных. Аналогичные соотношения скоростей реакции этерификации наблюдаются у кислот, содержащих карбоксильную группу при различных атомах углерода (первичном, вторичном или третичном). [c.82]

Скорость реакции этерификации и предел ее зависят также от характера вводимых в реакцию спиртов и кислот. Работами Н. А. Меншуткина было установлено, что быстрее всего и с максимальным пределом в реакцию этерификации вступают первичные спирты, несколько медленнее и с меньшим пределом — вторичные, а медленнее всего и с минимальным пределом— третичные. [c.172]

Скорость реакции этерификации зависит от строения как спирта, так и кислоты. Например, если вводить каждый из трех [c.146]

Особенно сильное ускорение реакции этерификации достигается применением катализаторов — водородных ионов, получающихся при диссоциации сильных минеральных кислот. В качестве катализаторов чаще всего используются концентрированная серная кислота или сухой хлористый водород, ток которого пропускается через реакционную смесь. Найдено, что скорость реакции возрастает с увеличением количества катализатора однако известно также, что добавка 0,01% серной кислоты достаточна для образования этилацетата из спирта и уксусной кислоты. Следует иметь в виду, что катализаторы повышают скорость реакции этерификации, но не могут вызывать сдвига равновесия. [c.206]

Сильное влияние на скорость реакции этерификации оказывают также пространственные факторы. С увеличением объема связанных с карбоксилом углеводородных радикалов и с повышением объема этерифицируемых спиртов скорость этерификации уменьшается. Среди спиртов одного молекулярного веса быстрее всего взаимодействуют с кислотами первичные, медленнее — третичные спирты. [c.207]

Рис, П-2. Константы скорости реакции этерификации уксусным альдегидом ж-ксиленола, полученные предложенным Шульцем газохроматографическим (сплошная) и классическим (пунктирная) метода--21]. [c.67]

Достигнутое равновесное состояние реакции сохраняется лишь до тех пор, пока условия, в которых она протекает, остаются постоянными. Изменяя эти условия, можно сдвинуть достигнутое равновесие в ту или другую сторону — например, в сторону образования сложного эфира путем повышения (в соответствии с законом действия масс) концентрации спирта или уксусной кислоты или же путем выведения из сферы взаимодействующих веществ одного из продуктов реакции, например воды, связывая воду серной кислотой. Наоборот, при добавлении воды к смеси можно обеспечить течение реакции в обратном направлении, т. е. ускорить гидролиз сложного эфира. Течение реакции в ту или иную сторону может быть резко ускорено с помощью катализаторов. Важно, наконец, отметить, что строение спирта и кислоты оказывает существенное влияние как на скорость реакции этерификации, так и на быстроту гидролиза сложного эфира. Законы этерификации были в свое время (1877 г.) детально разработаны нашим соотечественником Н. А. Меншуткиным. Эта работа имела большое принципиальное значение, так как обеспечила возможность управления многочисленными химическими процессами, представляющими большой производственный интерес. [c.130]

В тех же условиях была определена зависимость количества выделяемой реакционной воды от времени, характеризующая как скорость реакции этерификации, таки достижение равновесия в реакции, [c.283]

Рис. 1. Влияние чистоты реагирующих веществ на функцию константы скорости реакции этерификации о — химически чистые кислота Се и ДЭГ х — химически чистые кислота Се и ДЭГ, подвергнутые дополнительной очистке

В связи с этим возникает необходимость установить, при каких молекулярных соотношениях компонентов образуются межмолекулярные соединения, какова их прочность, какие изменения происходят при введении растворителя. Малая скорость реакции этерификации в таких системах при обычных условиях позволяет изучить межмолекулярное взаимодействие при проведении физико-химического исследования сразу после приготовления растворов. [c.302]

Особый интерес представляли все характеристики механизма такого типа гетерогенных реакций. Прежде всего мы исследовали вид кинетических кривых и зависимость скорости реакции этерификации от давления смеси. [c.342]

Подробно изучено также влияние температуры и катализаторов на скорости реакций этерификации и омыления. [c.308]

Достигнутое равновесное состояние реакции сохраняется лишь до тех пор, пока условия, в которых она протекает, остаются постоянными. Изменяя эти условия, можно сдвинуть достигнутое равновесие в ту или другую сторону — например, в сторону образования сложного эфира путем повышения (в соответствии с законом действия масс) концентрации спирта или уксусной кислоты или же путем выведения из сферы взаимодействующих веществ одного из продуктов реакции, например воды, связывая воду серной кислотой. Наоборот, при добавлении воды к смеси можно обеспечить течение реакции в обратном направлении, т. е. ускорить гидролиз сложного эфира. Течение реакции в ту или иную сторону может быть резко ускорено с помощью катализаторов. Важно, наконец, отметить, что строение спирта и кислоты оказывает существенное влияние как на скорость реакции этерификации, так и на быстроту гидролиза сложного эфира. [c.128]

В связи с этим возникла задача пересмотра выводов из работ Меншуткина и других химиков, выполненных до введения Вант-Гоффом понятия константы скорости реакции. В первую очередь сам Меншуткин в цикле работ, начатых в 1886 г., показал, что сделанные им ранее выводы в основном остаются справедливыми и при сопоставлении строения реагентов с константами скорости реакции этерификации. [c.148]

Таблица 2. Значение констант скоростей реакции этерификации различных спиртов -валериановой кислотой в зависимости от длительности реакции и строения спирта

Ниже приводится расчет константы скорости реакции этерификации через 30 мин для смеси гексанол-1 —н-валериановая кислота. Кислотное число смеси через 30 мин после начала реакции Ст = - 245,7. [c.337]

Скорости реакции этерификации первичных одноатомных спиртов нормального строения и н-валериановой кислоты практически равны между собой и не зависят от молекулярного веса спирта. [c.337]

Определены константы скорости реакции этерификации, рассчитанные по уравнению второго порядка, для бутанола-1, гексанола-1, нонанола-1, 2-этилгек-санола-1, гександиола-1,6, триметилолпропана, циклических спиртов циклогек-санола и циклогександиола-1,2 и нормальной валериановой кислоты. [c.420]

Рассмотрим, как будут вести себя в этих условиях монокарбоновые кислоты. На рис. 72 приведены относительные значения констант скорости реакции этерификации с метиловым спиртом и циклогексанолом [75, 76]. Мы видим, что величина констант мало меняется начиная с константы для масляной кислоты. Она заметно выше у пропионовой и уксусной, а у муравьиной кислоты примерно в 30 раз превышает среднее значение констант для высших гомологов. Учитывая такое [c.167]

Нитроэфиры получают при определенной, обычно невысокой, температуре, поскольку повышение температуры увеличивает скорость не только этерификации, но и обратной реакции омыления, а также процессов окисления. Окислительные процессы снижают выход нитроэфиров и увеличивают опасность их производства. Повышение температуры выше определенного предела может привести к загоранию массы, вследствие прогрессивно увеличивающихся скоростей реакций этерификации и окисления. Из-за большого теплового эффекта окисления охлаждающая поверхность аппаратуры не сможет обеспечить полный отвод выделившегося тепла, температура реакционной массы будет прогрессивно расти [c.588]

На скорость реакции этерификации влияет также объем группы Р в карбоновой кислоте. Известно, что пивалиновая кислота (67), кислотность которой лишь немного меньше, чем кислотность уксусной кислоты, обра.зует лoжf,ыe эфиры с большим трудом, так как метильные группы. злтрудняют нуклеофильную атаку находящегося рядом атома углерода карбоксильной группы. По этим же причинам мезитойная кислота [c.170]

Скорость реакции этерификации с триоксидом серы значительно выше, чем с другими сульфатирующими агентами, но побочные реакции протекают и в данном случае. [c.69]

Реакция этерификации сдвигается в сторону образования целевых продуктов прп удалении образующейся воды, т. е. при проведении ее в открытой системе. На рис. 3.3 приведена зависимость мольного состава смеси, рассчитанная по данным измерений Чалла [2] для 260 °С. При малом значении / = ЭГ/ТФК (моль/моль), близком к 1, образуются в значительном количестве линейные олигомеры. Наоборот, при / порядка 3—4 и выше основным продуктом этерификации оказывается мономерный дигликольтерефталат. Малая растворимость ТФК в этиленгликоле обусловливает низкую скорость реакции этерификации при проведении ее в открытой системе при 195—200 С без давления. По данным Кемкеса [3], Репиной, [c.26]

Рис. 3.7. Зависимость скорости реакции этерификации от удельной поверхности гранул терефталевой кислоты

При 100° С константа скорости реакции этерификации равна 4,76 X X молъ -мин , а для реакции [c.293]

Для ускорения этерификации и повышения выхода целевых продуктов А. Н. Путиков и др. [96] изучили реакцию этерификации оксидата в присутствии катализатора из смеси кобальта, марганца и цинка. Установлено, что при использовании этого катализатора выход ДМТ и метилтолуилата на 3% выше, чем в случае применения кобальтмарганцевого катализатора. Кроме того, скорость реакции этерификации увеличивается примерно на 25%. [c.169]

Для газообразных олефиновых углеводородов скорость реакции этерификации намного отличается при переходе от одного гомолога к другому. При использовании концентрированной серной кислоты сокращается до минимума образование побочных реакций скорость реакции иропилена в 500 раз больше скорости реакции этилена и в 500 раз меньше скорости реакции и-бутиленов [7]. [c.343]

Целью данной работы было выяснить влияние некоторых факторов на скорость реакции этерификации. Для опытов использовали валериановую кислоту нормалыюго строения и спирты, имеющие различное число групп ОН, длину цепи и строение. Характеристика исходного сырья приведена в табл. 1. [c.333]

Большое влияние на скорость реакции этерификации оказывает также объем группы R. Известно, что иивалиновая кислота [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология