Дифенилоксид поликонденсация с формальдегидом

При оценке новых направлений синтеза сульфоионитов безусловное значение должньг иметь результаты работ по получению ионитов, отличающихся повышенной радиационной, химической и тер1П1ческой стойкостью на основе полиаррхленхиионов, некоторых гетероцепных полимеров и продуктов поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом. [c.98]

Изучены способы введения сульфогрупп в исходный мономер, в промежуточный продукт первой стадии поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом и в нерастворимый продукт поликонденсации этих мономеров. Лучшие результаты были достигнуты в последнем случае, что представляет интерес, поско.льку для получения сульфофенольных ионитов нерастворимые фенолформальдегидные полимеры почти совершенно не применяются. Такой способ яв.ляется основным при получении сульфостироль-ных ионитов, причем трехмерные сополимеры стирола и дивинилбензола предварительно подвергают набуханию и сульфирование проводят в условиях, позволяющих свести к минимуму процессы окислительной деструкции ионитов. Именно по такому пути пошли авторы [279] при получении поликонденсационных ионитов. [c.251]

Нри оценке термической устойчивости ионитов большое значение имеет устойчивость полимерной матрицы. Иолифенилен-оксиды принадлежат к числу очень термостойких гетероцепных соединений [284, стр. 121 [. Укажем на термореактивный продукт поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом, так называемый дорил, которому приписывают формулу [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология