Дифенилоксид, поликонденсация

Зависимость содержания хлора в реакционной смеси от времени поликонденсации хлорметилированных производных дифенилоксида с трикрезилфосфатом при молярном соотношении 1 1 в присутствии различных количеств ортофосфорной кислоты. [c.54]

Совместная поликонденсация хлорметилированного дифенилоксида с триарилфосфатами [c.55]

Исследована совместная поликонденсация хлорметилированных производных дифенилоксида с производными триарилфосфатов. [c.58]

В реакциях совместной поликонденсации с хлорметилированным дифенилоксидом использованы хлорметильные производные триарилфосфатов. [c.58]

Детальное изучение реакции поликоординации на примере взаимодействия 4,4-бмс-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия как в расплаве, так и в растворе, проведенное Коршаком, Виноградовой и сотр. [9, 17—19, 28, 29, позволило установить основные закономерности этого процесса. Оказалось, что пол и координация является разновидностью процесса поликонденсации, проводимой при повышенной температуре, и представляет собою равновесный процесс [c.64]

Его получают в автоклаве (250—260°С), обогреваемом парами дифенильной смеси 26,5% дифенила СеНз — СеНз и 73,5% дифенилоксида (СбН5)20. Активатором поликонденсации служит вода. По окончании процесса расплавленный полимер из автоклава под давлением выдавливают в виде ленты в ванну с водой. Ленту разрубают на мелкие куски (крошки). Крошку обрабатывают горячей водой для извлечения мономера и низкомолекулярных фракций. Количество водорастворимых соедине- [c.233]

Интересные возможности получения полиэфиркетонов методом электрофильного замещения открывает осадительная поликонденсация [29]. В этом случае взаимодействие дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дифенилоксидом осуществляли при комнатной температуре с ДХЭ в присутствии безводного хлористого алюминия. При внесении катализатора в раствор мономеров последний интенсивно окрашивается в красный цвет из него через некоторое время в виде мелких частичек выделяется комплекс полимера с катализатором, 1готорый отфильтровывают и разлагают спиртом. Выход полимера составляет 90-95%. Образование второй фазы начинается довольно быстро, через 20-25 мин после внесения катализатора, при достижении полимером характеристической вязкости [т ] г 0,12 дл/г (в серной кислоте). Отмечается [29], что с выделением полимера во вторую фазу рост значений вязкости не прекращается вплоть до больших величин. Осадительную поликонденсацию можно осуществлять и в других хлорированных растворителях, например в хлористом метилене. [c.197]

В табл. 7.2 и 7.3 приведены данные о некоторых свойствах этих полимеров. Из табл. 7.2 видно, что как акцепторно-каталитическая, так и высокотемпературная поликонденсация в среде высококипящего растворителя могут успешно использоваться для получения высокомолекулярных карборансодержащих полиарилатов на основе бис(4-карбоксифенил)карборанов. В случае же полиарилатов фенолкарбо-рана, как это следует из табл. 7.3, только с дихлорангидридами 4,4 -дифенилоксид-и 4,4 -дифенилфталиддикарбоновых кислот удалось получить полиарилаты с относительно высокими значениями приведенной вязкости [117]. Полиарилаты этих дикарбоновых кислот независимо от условий реакции обладают аморфной структурой, в то время как полимеры терефталевой и 4,4 -дифенилдикарбоновой кислот, полученные высокотемпературной поликонденсацией, согласно данным РСА, имеют кристаллическую структуру высокой степени упорядоченности и нерастворимы. По-видимому, ограниченная растворимость, обусловленная кристаллизацией полимеров в процессе их образования, явилась причиной получения таких полимеров низкой молекулярной массы. [c.261]

Поликонденсация хлорметилированных производных дифенилоксида в присутствии катализаторов Фриделя — Крафста [c.100]

Реакционноспособные олигомеры получали при поликонденсации хлорметильных производных дифенилоксида, дифенилметана, дифенила, нафталина и антрацена в присутствии 7пС12 как катализатора процесса. Найдены оптимальные условия проведения синтеза. Приведены данные по ИК-спектрам полученных олигомеров. [c.111]

СОВМЕСТНАЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ ХЛОРМЕТЙЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИФЕНИЛОКСИДА И ТРИАРИЛФОСФАТОВ [c.53]

В результате реакции хлорметилирования триарилфосфатов образуется смесь соединений с различным содержанием групп H2 I. Выделить индивидуальные производные вакуумной разгонкой не представляется возможным из-за деструкции соединений по реакционноспособным хлорметильным группам. Поэтому при поликонденсации использовали смеси хлорметильных соединений, характеризовавшиеся средним содержанием активного хлора. При исследовании поликонденсации хлорметилированных производных триарилфосфатов и дифенилоксида выяснилось, что процесс осуществляется в аналогичных условиях, что и для не хлорметилированных арилфосфатов. Для проведения реакции примерно до одной глубины в случае хлорметилированных фосфатов требуется более продолжительное время. При сравнении элементарного состава олигомеров с теоретическим содержанием фосфора и хлора на звено олигомера, рассчитанным по составу исходной реакционной смеси, видно, что при поликонденсации триарилфосфатов с хлорметилированным дифенилоксидом содержание фосфора ос- [c.56]

Предложено синтезировать полиэфиры из смесей безводных нейтральных солей щелочных или щелочноземельных металлов и дикарбоновых кислот и органических соединений, имеющих в качестве концевых групп атомы галоида. Поликонденсацию проводят без доступа влаги и кислорода в присутствии разбавителей, хорошо растворяющих получающиеся полиэфиры, при интенсивном перемешивании. Примером синтеза полиэфиров этим способом является взаимодействие терефталата калия с этиленбромидом в дифенилоксиде 2259. Аналогично синтезируют полиэфиры нагреванием 2,6-дихлорметил-л1-ксилола с фумаратом или адипинатом натрия в диметилформамиде при 100°С22бо. [c.197]

Магнитные, оптические и электрический свойства комплексов ШО изучены в [77-79]. Рассмотрены системы, в которых в качестве доноров выступают ПШО, полученные поликонденсацией глиоксаля, диа-цетила или бензила с 2,6-диаминопиридином, а также 4,4 -диацетил-дифенилоксида, 4,4 -диацетилдифенилметана и 4,4 -диацетилдифенил-сульфида с я-фенилендиамином.В качестве акцептора электронов использованы молекулярные бром и иод. Образование комплексов с раз-личным содержанием акцептора подтверждено электронными спектрами. Все изученные полимерные комплексы обнаруживают сигнал ЭПР, что указывает на наличие парамагнитных центров, причем их число зависит от условий получения комплекса, в частности от температуры [78]. К сожалению", авторами не приводятся данные о возможной химической структуре комплексов. [c.16]

В сборнике представлены результаты исследований по разработке технологии диангидридов бензо нон-и дифе-нилоксид-тетракарбоновых кислот, ароматических полиаминов и некоторых других мономеров для термостойких полимеров, В статьях сборника нашли свое отражение как методы синтеза и очистки указанных мономеров, так и некоторые аналитические приемы,разработанные авторами статей. Кроме того, в одной из статей описано получение олигомерных продуктов поликонденсации метоксиме-тильных производных дифенилоксида и термостойкого электроизоляционного лака на их основе. [c.2]

Поликонденсация метоксиметильного производного дифенилоксида. [c.74]

Большой интерес представляет синтез хелатных полимеров межфазной поликонденсацией. Хотя получение низкомолекулярных хелатных соединений на границе раздела жидкость — жидкость известно давно и широко применяется при экстракции металлов из водных растворов, закономерности межфазного синтеза таких полимеров еще не изучены. Одним из примеров межфазной поликонденсации хелатных полимеров является их синтез из 4,4 -(ацетоацетил)-дифенилоксида и ацетата цинка на границе раздела вода — бензол . Полученный в различных условиях полимер имел один и тот же молекулярный вес ( Ю00), что соответствует примерно тетрамеру. [c.220]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полимера от температуры реакции при поликонденсации 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенилоксида и аце-тилацетоната бериллия (по данным работы ). [c.294]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полимера от концентрации исходных мономеров при поликонденсации 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенилоксида (по данным paбoты ). [c.294]

Полиариленизопропилидены, полученные поликонденсацией по Фриделю — Крафтсу, могут перерабатываться из растворов в хлорбензоле или дихлорбензоле в прозрачные термостойкие пленки. Свойства образцов полиариленизопропилиденов на основе 1,4-бис (2-хлоризопропил) бензола и дифенилоксида приведены ниже [249] [c.188]

При оценке новых направлений синтеза сульфоионитов безусловное значение должньг иметь результаты работ по получению ионитов, отличающихся повышенной радиационной, химической и тер1П1ческой стойкостью на основе полиаррхленхиионов, некоторых гетероцепных полимеров и продуктов поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом. [c.98]

Изучены способы введения сульфогрупп в исходный мономер, в промежуточный продукт первой стадии поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом и в нерастворимый продукт поликонденсации этих мономеров. Лучшие результаты были достигнуты в последнем случае, что представляет интерес, поско.льку для получения сульфофенольных ионитов нерастворимые фенолформальдегидные полимеры почти совершенно не применяются. Такой способ яв.ляется основным при получении сульфостироль-ных ионитов, причем трехмерные сополимеры стирола и дивинилбензола предварительно подвергают набуханию и сульфирование проводят в условиях, позволяющих свести к минимуму процессы окислительной деструкции ионитов. Именно по такому пути пошли авторы [279] при получении поликонденсационных ионитов. [c.251]

Как указывает автор [279 ], фенильные ядра молекулы дифенилоксида расио.тожены не в одной плоскости и неравноценны. Предполагается, что, используя неравноценность ароматических ядер дифенилоксида, можно провести его поликонденсацию с форлшльдегидом за счет более реакционноспособных ядер в сравнительно мягких условиях, а менее активные ядра в дальнейшем подвергаются сульфированию. [c.253]

Нри оценке термической устойчивости ионитов большое значение имеет устойчивость полимерной матрицы. Иолифенилен-оксиды принадлежат к числу очень термостойких гетероцепных соединений [284, стр. 121 [. Укажем на термореактивный продукт поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом, так называемый дорил, которому приписывают формулу [c.254]

В процессе высокотемпературной поликонденсации смеси дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот (при мольном соотношении 1 1) с дианом в дифенилоксиде или дитолилме-тане (концентрация раствора исходных мономеров 0,6 моль/л) в токе азота при 180 °С в присутствии триэтиламина полиэфир с достаточно высокой приведенной вязкостью (0,67 дл/г) получается только при использовании катализатора в количестве 9-10% от массы дихлорангидрида. За то же время (2,5-3 ч) в присутствии меньших (до 7%) и больших (11-20%) количеств триэтиламина полиэфир имеет более низкую приведенную вязкость-до 0,52 дл/г [117]. [c.50]