Дифенилоксид

Промышленный метод получения фенола из хлорбензола при действии щелочей состоит в нагревании с 15% раствором едкого натра (2,2—2,5 моль на 1 моль хлорбензола) при 360—390 °С и 28 МПа в трубчатых аппаратах непрерывного действия с добавкой дифенилоксида (15—20 % от массы хлорбензола). [c.182]

Дифенилоксид (дифениловый эфир) [c.484]

Химическими методами разделить следующие смеси веществ а) бензолсульфокислота, фенол и бензиловый спирт б) бензолсульфамид, анилин и бензолсульфокислота в) бензолсульфокислота, фенол и дифенилоксид. [c.76]

Дифенильная смесь (26,5% дифенила -f 73,5% дифенилоксида) [c.304]

Химический состав и свойства ВОТ. Дифенильной смесью (ВОТ) называется эвтектическая азеотропная смесь дифенила (26,5%) и дифенилоксида (73,5%). Температура насыщения этой смеси при атмосферном давлении равна 258° С. По сравнению с дифенилом и дифенилокспдом дифенильная смесь обладает тем преимущество.м, что имеет более низкую температуру плавления (12° С). Дифенильная смесь — прозрачная жидкость янтарного цвета. Она неядовита, при вдыхании вызывает небольшое раздражение слизистых оболочек, но для организма человека она не вредна. ВОТ горит сильно коптящим пламенем, которое можно погасить струей водяного пара. Смесь не оказывает корродирующего действия на сталь, так что вопрос выбора конструкционных материалов не представляет трудностей. На поверхности нагрева при применении ВОТ В качестве теплоносителя не образуется пленки или осадка, что весьма важно для теплопередачи. [c.302]

Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 °С и давлении (2,0—2,5) 10 Па. В этом процессе хлорбензол и 10—15%-й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10% (по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозпоиных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза — водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза —органическая, содержащая преимущественно окись дифенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. Водная фаза обрабатывается соляной кислотой для превращения фенолята натрия в фенол, который [c.275]

Кроме перечисленных, есть много других веществ, в той или иной степени пригодных для применения в качестве теплоносителей в установках химической промышленности. Например дифенил, дифенилоксид, нафталин, хлорированный нафталин, тетра-хлордифенил, глицерин, водород, двуокись углерода (для высокого давления) и др. [c.331]

В нефтеперерабатывающей промышленности в качестве теплоносителей широко применяют высоконагретые дистилляты и остатки перегонки, а также нефтяные пары. В ряде случаев используют высоконагретые сыпучие твердые тела, в том числе твердые катализаторы и кокс, а также специальные жидкие теплоносители дифенил, дифенилоксид, силиконы и высокоперегретую (под давлением 220 ат) воду. Все эти теплоносители позволяют вести нагрев лишь до 250° С. Выше этой температуры передачу тепла осуществляют при помощи огневых нагревателей — трубчатых печей. Для нагрева до высоких температур применяют иногда жидкие сплавы с высокой температурой кипения сплав КаКОа (40%) -Ь KNOз (53%) + [c.254]

Установки с жидкими теплоносителями. В качестве теплоносителей в таких установках могут быть использованы смеси углеводородов, парафины, фторированные масла, синтетические жидкости, дифенильная смесь (23,6% дифенила и 76,4% дифенилоксида) и др. Поскольку потери теплоносителя в процессе эксплуатации малы (несколько миллиграмм на 1 м пресной воды), его стоимость не может существенно сказаться на стоимости дистиллята. [c.39]

В нагревателях, испарителях и кипятильниках нагрев пли испарение осуществляются с использованием специальных теплоносителей (водяного пара, дифенилоксида, масла ВМТ-300 и др.). Целевым назначением этих аппаратов является нагрев или испарение соответствующего технологического потока, тогда как охлаждение или изменение агрегатного состояния теплоносителя (конденсация) определяются передачей тепла нагреваемому потоку. [c.175]

КИЙ выход дифенилоксида с побочным образованием окиси дифени-лена [c.462]

Применяя высокое давление (500—2000 ата), прессованием при 370—390° С получают изделия различных форм. Изделия сохраняют высокую прочность и жесткость в широком температурном диапазоне. Более стоек к длительному воздействию высоких температур полиимид на основе диангидрида дифенилоксид-тетракарбоновой кислоты. Пленки из этого полиимида от теплового воздействия при 250° С в течение 500 ч на воздухе теряют удлинение и прочность при растяжении только на 10% от исход- ной величины. По диэлектрическим свойствам этот полиимид близок к пиромеллитимиду. [c.247]

Образованию замкнутой системы с сопряженными связями за счет неподеленных электронов атома кислорода также благоприятствует структура дифенилоксида [c.84]

Дифенил, гетероциклы, дифенилоксид, наряду с фенильными радикалами, входят в состав циклоцепных полимеров. [c.84]

Дифенилоксид под действием щелочи в тех же условиях способен превращаться в фенол по реакции [c.182]

СМ. Угольная к-та. дифениловый эфир см. Бензойная к-та, фенил- см. Бензофенон фениловый эфир фенокси-бснзол дифенилоксид [c.660]

Производные дифенилоксида получают реакцией -нитрохлорбензола с п-нитрофенолом, /г-метоксифенолом, фенолом, /г-хлорфенолом в присутствии щелочи. Расположите указанные фенолы в порядке возрастания легкости их реакции с ге-нитрохлорбензолом. [c.187]

Как выделить л-нитроанилин из смеси с л-нитрофенолом и 4,4 -динитро-дифенилоксидом [c.195]

Дифениловый афир см. Дифенилоксид [c.197]

Полиэтилентерефталат — бесцветная термопластичная смола, нерастворимая в обычных растворителях, растворяется только в концентрированной серной кислоте, -крезоле, в смесях фенола с тет-рахлорэтаном, или с дихлорэтаном, дифенилоксиде. [c.75]

Важным положительным качеством ВОТ является низкая те1М-пература плавления (12°С), вследствие чего дифенильная смесь не застывает в системе при остановке оборудования. С этой точки зрения дифенильная смесь лучше дифенила и дифенилоксида, при применении которых перебой в работе установки приводит к застыванию теплоносителя. [c.306]

В промышленной практике применяют такие теплоносители, как смесь дифенила и дифенилоксида, известную под названием даутерма, ртуть и др. Температура кипения даутерма при атмосферном давлении равна 257 °С, а при температуре 350 °С абсолютное давление насыщенных паров даутермы составляет приблизительно 0,6 МПа. Однако скрытая теплота его конденсации значительно ниже, чем для водяного пара и составляет 251 кДж/кг при атмосферном давлении. При нафеве до температуры выше 400 °С находит применение смесь азотнокислых и азотистокислых солей натрия и калия. Так, смесь солей, состоящая из NaNOj (40 %), NaN03 (7 %) и KNO3 (53 %) имеет теплоту плавления 81,6 кДж/кг, температуру плавления 142 °С, теплоемкость 1,6 кДж/(кг К) и вязкость при 260 °С, равную 4 мПа-с, а при 538 °С — 1,0 мПа с. В частности, такой теплоноситель применялся на установке каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора. [c.596]

При использовании активных высокотемпературных катализаторов простые эфиры дают фенолы. Еще в ранних работах по деструктивной гидрогенизации отмечалось образование незначительных количеств фенолов из дифенилового эфира (9%) и циклического эфира — пентаметилтетрагидродиоксиксантена Небольшое количество фенола было получено при гидрогенизации дифенилоксида при высоком давлении и высокой температуре в присутствии [c.185]

Нами были получены различные ароматические диамины классов бензофенона и дифенилоксида на основе соответствующих ди-нитросоедвнений. Последние синтезировали с использованием отработанных процессов конденсации (нуклеофильное замещение для дифенилоксида и электрофильное — для производных бензофенона). [c.51]

В нефтепереработке в качестве греющих теплоносителей для теплообменных аппаратов служат 1 лавным образом сильно нагретые нефтяные пары, дестиллаты и остатки. В некоторых случаях применяют горячие, твердае сыпучие тела и такие жидкие теплоносители, как дифенил, дифенилоксид (смесь дифенила и дифе- [c.275]

Его получают в автоклаве (250—260°С), обогреваемом парами дифенильной смеси 26,5% дифенила СеНз — СеНз и 73,5% дифенилоксида (СбН5)20. Активатором поликонденсации служит вода. По окончании процесса расплавленный полимер из автоклава под давлением выдавливают в виде ленты в ванну с водой. Ленту разрубают на мелкие куски (крошки). Крошку обрабатывают горячей водой для извлечения мономера и низкомолекулярных фракций. Количество водорастворимых соедине- [c.233]

Главным побочным продуктом этой реакции является дифенилоксид СбИбОСбИб, выход которого составляет 15—20 % от выхода фенола. Кроме этого продукта в небольших количествах образуются 4-гидрокси- и 2-гидроксибифенилы СеИ5СбН40Н. [c.182]

Экспериментально-было найденЬ, что если к хлорбензолу заранее добавить 15—20 % дифенилоксида, то количество этого продукта, образовавшееся из хлорбензола и количество продукта, превратившееся в фенол при действии щелочи выравнивается и сохраняется на этом уровне в ходе процесса. Это очень важно, так как позволяет значительно увеличить выход фенола. [c.182]

Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофенона на гетероциклические Ы-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [c.127]

Полимеризационная колонна состоит из нескольких секций (шести-восьмп), в каждой из которых поддерживается свой температурный режим. Температура в верху колонны 1-и секции 80—85°, 2-й — И3°, 3-й — 154°, 4-й — 177°, 5-й — 198°, 6-й — 212° и конусообразной секции в низу колонны 215°. 3-я, 4-я и 5-я секции обогреваются смесью динил, состоящей из 23,5% дифенила и 76,5% дифенилоксида. Подача смеси и предварительный подогрев осуществляются системой приемных и распределительных баков и насосов (20—24). 6-я секция и конус колонны снабжены электрообогревом. Пары мономера из колонны попадают в холодильник 9, конденсируются и возвращаются в загрузочную систему, снабжающую форполимеризаторы мономером (17, 18, 3, 4, 5). Перед каждой полимеризационной колонной стоят два форполимеризатора, в которых полимеризация проходит в атмосфере азота с небольшим количеством инициатора до образования 27—29% полистирола. Раствор полистирола в стироле передается в полимеризацион-ную колонну, двигаясь по которой раствор все более обогащается полимером. В нижнел конусе полимеризационной колонны расплавленный полистирол, освобожденный от мономера, непрерывной струей выливается на шнек-пресс 10, из которого выдавливается в виде непрерывного стержня, охлаждается в ванне 11, измельчается гранулятором 12 и сбрасывается в бункер [c.809]

Диметиловый эфир дифенилоксид-4,4 -дикарбоновой кислоты [c.172]

Динил (смесь 25% дифенила в 75%дифенилоксида). . . Диметиловый эфир (по метанолу, рекомендация Московского НИИ гигиены труда и профэаболевавий АМН). . . . [c.239]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.182 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.154 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.57 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.184 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.145 , c.146 , c.148 , c.191 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.71 , c.108 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.62 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.364 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.62 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.222 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.42 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.216 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.352 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.631 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.508 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология