метокси фенилендиамином

Метокси-5-хлор-1,4-фенилендиамин [c.357]

Метокси-1,4-фенилендиамин сернокислый [c.327]

Соединение IV, как и его изомер 4-метокси-8-аминохинолин, при употреблении совместно с я-фенилендиамином дает фиолетово-коричневые тона, а соединение V — темно-коричневые [c.426]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Несколько иным путем удалось доказать строение продукта конденсации 4-метокси-о-фенилендиамина с о-фтальдиальдегидом [455]. Для определения положения метоксигруппы провели кватернировйние (2.244, а, б) этиловым эфиром бромуксусной кислоты и сравнили спектры ПМР полученных четвертичных солей (2.243, а, б). На [c.129]

Нитро-2-хлоранилин 2-Хлор-я-фенилендиамин п-Аминофенилоксаминовая кислота 4-Нитро-2,6-днхлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 4, № 9) 2-Амино-4-нитро-6-хлорфенол 4-Метокси-2-хлоранилнн (азоамин красный К) 4-Метокси-2-нитро-5-хлоранилин [c.363]

В другом способе синтеза из динатриевого производного д-фенилендиамина и (4-метокси)-феноксиде-цилбромида получали соединение 277, которое через дибромид 278 циклизовали в дианса-соединение 276 с выходом 46%. [c.99]

Ацетиламино-2,5-диметоксианилин 2,5-Ди-метокси-Ы-ацетил-л-фенилендиамин (СНзО)2СбНг(ЫН2)ЫНСОСНз 2636210561 [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология