Динатриевое производно

В патенте для получения трис-фенола I кроме отмеченных выше щелочных агентов предлагается динатриевое производное дифенилолпропана. В реакционный сосуд загружают дифенилолпропан, который плавится при нагревании в токе азота при 190 °С. Затем добавляют динатриевое производное дифенилолпропана и при остаточном давлении 8 мм рт. ст. отгоняют фенол. Остаток после отгонки охлаждают, растворяют в смеси толуола и уксусной кислоты (5 см уксусной кислоты на 200 с.ч толуола), перемешивают и оставляют на несколько часов. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают смесью толуола и воды, сушат и разгоняют в вакууме. При 175—205 °С и остаточном давлении [c.191]

ИЗ ДИНАТРИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФЕНОНА И ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ [c.339]

Карбоксилирование. Дикарбоксипроизводное дифенилолпропана может быть получено по реакции Кольбе действием двуокиси углерода на динатриевое производное дифенилолпропана (или на дифенилолпропан) в присутствии щелочи [c.29]

Подобно тому, как трифенилметил реагирует с металлическим натрием с образованием ионизированной соли, металлкетилы медленно реагируют с избытком натрия, образуя фиолетовые динатриевые производные которые можно получить также при действии амида натрия на соответствующие спирты в растворах в жидком аммиаке [c.223]

Металлирование тионафтена происходит в положение 2 или 3. Так, при действии на тионафтен натрия в эфире [14] или амида натрия в кипящем ксилоле [2] замещается водород, находящийся в положении 2, тогда как меркурирование ацетатом ртути протекает в положение 3 [15]. В результате реакции с амидом натрия получается также 2,3-динатриевое производное [2]. [c.114]

В других реакциях олефины ведут себя нормально. Они восстанавливаются каталитически и присоединяют натрий, образуя динатриевые производные [291]. [c.372]

Метилирование гидрохинона проходит при нагревании водного раствора его динатриевого производного с метилхлоридом прн 100 °С и 2 МПа [c.187]

В полученном динатриевом производном стирола местом наибольшей-нуклеофильной активности является группа СНз (обведена пунктиром). Поэтому дальнейшая реакция протекает только между метиленовой группой динатриевого производного стирола и метиленовой группой стирола (Р, Р). [c.204]

Аналогично тому, как трифенилметил реагирует с металлическим натрием, металлкетилы медленно взаимодействуют с избытком натрия, давая фиолетовые динатриевые производные [c.229]

Нафталин, который формально может быть отнесен к структурным аналогам полиеновых систем, реагирует с натрием, образуя 1,4-динатриевое производное [c.478]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

Оксиалкильные эфиры дифенилолпропана могут получаться и при взаимодействии динатриевого производного дифенилолпропана с олефингалогенгидринами . Например, в случае этиленхлоргид-рина [c.34]

Аналогично при взаимодействии динатриевого производного дифенилолпропана с пропилеихлоргидрином также получается соответствующий диэфир [c.34]

По мнению некоторых aвтopoв , наиболее целесообразно применять двуокись углерода. Образующийся при этом карбонат натрия (в противоположность сульфату и хлориду натрия) не оказывает высаливающего действия на динатриевые производные дифенилолпропана, вследствие чего происходит более полное их разложение. При использовании двуокиси углерода процесс ведут так. После полного растворения дифенилолпропана в щелочи раствор выдерживают 1 ч при 20—25 °С для обеспечения полноты реакции образования динатриевых производных дифенилолпропана, фильтруют от нерастворимых примесей и барботируют через фильтрат двуокись углерода до полной нейтрализации щелочи. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до нейтральной реакции. Выход очищенного продукта составляет 92% в расчете на загруженный дифенилолпропан. [c.165]

В отличие от описанного способа щелочно-кислотного переосаждения, когда дифенилолпропан растворяется в растворе гидроокиси щелочного металла и осаждается затем кислотой, известен способ, по которому из щелочи добавлением солей осаждают производное дифенилолпропана и отделяют его фильтpoвaниeм Этот процесс основан на понижении растворимости динатриевых производных дифенилолпропана в растворах щелочей при добавлении растворимых солей сильных минеральных кислот (Na l), как отмечалось выше. Осажденное таким образом динатриевое производное отфильтровывают , промывают насыщенным раствором Na l и растворяют в воде в четырехкратном количестве), после чего добавляют кислотный оса-дитель для выделения свободного дифенилолпропана. Концентрация используемой щелочи обычно составляет 20% весовое соотношение дифенилолпропана и раствора гидроокиси натрия равно 1 4. При таком способе очистки продукт получается окрашенным и для его обесцвечивания водный раствор производного дифенилолпропана обрабатывают активированным углем. [c.165]

Однако еще раньше Перкин (1889) нашел другой путь построения пятичленных углеродных колец. Он заметил, что циклопропандикарбо-новый эфир, получающийся при конденсации 1,2-дибромэтана с натриймалоновым эфи ь 1м, содержит небольшое количество высококипящего тетраэфира, обргуовавшегося в результате конденсации дибромида с двумя эквивалентами малонового эфира. Подобрав соотношение 1,3-дибромпропана и натрий малонового эфира и проведя реакцию при комнатной температуре, Перкин получил с хорошим выходом соответствующий тетраэфир и нашел, что его динатриевое производное при дей- [c.41]

Из функциональных производных алкинов, которые с успехом могут быть алкилированы в аммиаке, следует упомянуть пропаргиловый и некоторые родственные ему спирты. Эти соединения при взаимодействии с двумя молями LiNH2 образуют дилитиевые соли, в анионах которых имеются существенно различающиеся нуклеофильные центры более мягкий углеродный и жесткий кислородный. По отношению к галоидным алкилам мягкий центр более реакционен, и поэтому такие соли при взаимодействии с эквимоль ным количеством галогенида дают исключительно продукты С-алкилирования (с динатриевым производным реакция проходит хуже) [c.190]

При взаимодействии динатриевых производных бензофенона с дигалогенидами обычно получают циклические эфиры и гликоли [80]. Однако при п = 1 получается только циклический эфир (пример а). Можно увеличить выходы эфиров при п == 2 или более, применяя избыток дигалогенида. Так, например, при десятикратном избытке 1,2-дихлорэтана образуется окись 1,1-дифенилтриме-тилена с выходом 81%. [c.339]

Аналогичным путем из динатриевого производного ди(Ы-тозил-2-аминоэтил)бензамида можно получить 20-, 22- и 24-членные макроциклы L13—L15, в которых по сравнению с [18]aHNg(L12) удлинены две расположенные друг против друга полиметиленовые цепочки [1161 В этих синтезах вместо этиленкарбоната для удлинения цепи использу-,-О- [c.41]

Щелочные металлы образуют органические производные двух типов соединения, содержащие обычные связи углерод — металл, и вещества, образующиеся в результате переноса одного электрона от металла к субстрату. Следует отметить, что оба типа соединений неразличимы, если их образование включает две стадии одноэлектронного переноса. Например, фор-мула (25), опи-сываюп ая результат переноса двух электронов от натрия к аце-нафтилену, представляет собой просто альтернативное изображение динатриевого производного ацеиафтена (26). [c.31]

MOHO- или динатриевое производное, например, для реакции с ал-килгалогенидом пли кетоном, то их можно синтезировать непосред- [c.252]

Методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что основным продуктом реакции является 1-(3-бутенил)-ткофен (1). Ьыла изучена реакция дивинила с динатриевыми производными ароматических углеводородов (антрацена, дифенила и о-дифенилбензола) в жидком амхмиаке. [c.53]

Получение и свойства магниевых производных алкинов будут рассмотрены позднее (см. разд. 2.3.1 и 4.2.1). Карбид кальция, также являющийся ацетиленидом, производят в промышленных масштабах. Условия его получения (2500 °С) подтверждают его термическую устойчивость. Ацетилениды щелочных металлов также устойчивы при высоких температурам. Динатриевое производное ацетилена, например, получается нагреванием ацетилени-да натрия при 220° С [c.106]

Далыгейшее восстановление полученного динатриевого производного (И), в процессе которого еще два атома натрия передают по одному электрону атомам кислорода, приводит к отщеплению двух алкокси-анио нов (что облегчается сильным электронодонорный влиянием отрицательно заряженных атомов кислорода) и образованию алкоголята ендиола (К), который при подкислении переходит в ацилоин (в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмей-ера) [c.203]

По этой реакции образуются (в определенных условиях) под действием металлического натрия димерпые динатриевые производные указанных выше соединений. Последние ввиду их высокой реакционной способности легко реагируют с различными веш ествами, такими, как углекислота, окиси олефинов, формальдегид и т. д., давая бифункциональные соединения. [c.212]

Для проверки обоснованности универсальной калибровки, базирующейся на невозмущенных размерах макромолекулярных клубков в растворах, в качестве модельного соединения был использован полиизопрен [46]. Предложен новый прямой метод калибровки с использованием двух детекторов УФ-детектора и дифференциального рефрактометра [47]. Этот метод наиболее удобен для анализа низкомолекулярного полиб ута-диена, получаемого ионной полимеризацией бутадиена, инициированной динатриевым производным тетрамера а-метилсти- [c.286]

И. Г. Ализаде и Б. А. Арбузов [4] применяли р, р -дибромэтило-вый эфир для синтеза гетероциклических кислот. Взаимодействием дибромэтилового эфира с динатриевым производным этилового эфира этантетракарбоновой кислоты получен соответствующий циклический эфир [c.197]

Некоторые олефины типа /пранс-стильбена способны присоединять металлический иатрий и могут быть превращены в соответствующие натриевые соли янтарной кислоты при обработке динатриевого производного двуокисью углерода [c.416]

При взаимодействии в подходящих условиях натрия и 1,3-бутадиена образуется динатриевое производное димерного октадиена это натрийорга- [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология