Азоамины красный

Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин [c.10]

Амино-5-нитротолуол (азоамин красный ЗС) [c.375]

Азоамин красный 4С Диазокомпонента 34 Основание прочно-красного (О) [c.775]

Метокси-5-хлоранилин (азоамин красный К) 2,2 -Дихлор-о-дианизидин [c.357]

Метокси-2-хлоранилин (азоамин красный К) [c.363]

Азоамин красный К см. 4-Хлор-2-аминоанизол [c.10]

Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-1,2-толуидин [c.10]

ХЛ О Р-2-А М И НОА Н И ЗОЛ (азоамин красный К), i ,-. 82—84°С раств. в сп., эф. [c.657]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-З-нитро-толуола (азоамина красного А) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в тетрафторборат. [c.115]

Синонимы. Азоамин красный Ж, п-нитроанилин. [c.292]

Исходными продуктами для его получения служат 3-нитро-4-аминотолуол (азоамин красный А) и анилид ацетоуксусной кислоты. [c.236]

Диметокси-5-хлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 7, № 7) 2-Нитро-4-хлоранилин (азоамин красный 2С) Метиленбис-2-нитро-4-хлоранилин л-Фенилендиамин (параминовый коричневый, № 2) [c.357]

Дихлорбензальдегид 2-Нитро-6-хлорбензальдегид Бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота 2-Амино-4-хлортолуол (азоамин красный С) [c.375]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

ХЛОР-2-А МИ НОТОЛ УОЛ (5-хлор о-толуидин, азоамин красный С), г л 21—22°С, 237°С/722 мм рт. ст., 120,6— 121,4°С/14 мм рт. ст. Получ. восст. 4-хлор-2-иитротолуола дисульфидом Na в водно-спиртовом р-ре при кипении. Примен. в произ-ве 4-хлор-2,5-диаминотолуола, диазолей, пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.658]

ХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (азоамин красный 2С), оранжевые крист. t , 116—117 °С трудно раств. в воде и лигроине, раств. в СП., эф., уксусной к-те, метаноле ниж. КПВ 82,3 г/м , т-ра самовоспламенения 462 °С. Получ. ами-ннрованием 2,5-дихлорнитробензола водным р-ром NHa при нагрев, под давлением. Примен. в произ-ве диазолей, дисперсных красителей и пигментов, 4-хлор-1,2-фениленди-амина азоамин в произ-ве азокрасителей. Токсичен. [c.662]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Получаемый из п-нитрохлорбензола п-нитроанилин является одним из важнейших промежуточных продуктов анилинокрасочной промышленности. Его используют для получения п-фенилендиами-на, а также для синтеза азокрасителей и ледяного крашения в текстильной промышленности. Он выпускается в продажу под названием Азоамин красный Ж. [c.169]

Азоамин красный С Диазокомпонента 32 Основание прочнокрасного КВ (С) [c.775]

Азоамин красный Ж Диазокомпонента 37 Основание прочнокрасного 20 (О) [c.775]

Азаамин красный Ж. . . 332 Азоамин красный С. . 328 Азоамин красный 2С. . . 329 Азоамин красный 4С. . . 330 Азоамин оранжевый О. 325 Азоамин розовый О. .. 331 Азозол прочно-желтый [c.796]

АЦЕТИЛАМ ИНОТОЛ УОЛ Ы СНзСОМНСбШСНэ. Раств. в сп., эф., ацетоне, ледяной уксусной к-те, бензоле, хлороформе. Получ. ацетилированием толуидинои уксусным ангидридом. Применяется о-А. и м-А,— в произ-ве проявителей и ускоряющих в-в для фотографии я-А.— для получения З-нитро-4-аминото-луола (красителя азоамина красного А). [c.62]

Получение и формула. Диазотирование 4 Кнтроанилина (азоамина красного Ж) с последующей стабилизацией путем перевода в тетрафторборат. [c.116]

Азоамин красный Ж, нитроанилнн-пара—мелкокристаллический продукт от светло-желтого до желто-коричневого цвета. Выпускают двух сортов. Содержание аминов в сухом продукте сорта А и сорта Б—соответственно 98,5 и 98%, во влажном 80— 95 и 78—93%. Темперахура начала плавления сухого продукта 147 и 146°. [c.368]

Азоамин красный Ж, нитроанилин-пара—мелкокристаллический продукт от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Выпускают двух сбртов. Содержание аминов в сухом продукте I и II сорта—соответственно 98,5 и 98%, содержание влаги в продукте обоих сортов 15—20%. Температура начала плавления сухого продукта 146 и 145°. [c.368]

Диазосоставляющими в этих пигментах являются различные нитро-, хлор- и метоксизамещенные амины бензольного ряда, например о-нитроанилин (азо а мин о р а н ж ев ы й О), 4-хлор-2-нитроанилин (азоамин красный 2С), З-нитро-4-аминото-луол (азоамин красный А), 4-хлор-2-аминоанизол (азоамин красный К). [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Азоамины красный: [c.361] [c.363] [c.367] [c.10] [c.370] [c.378] [c.378] [c.517] [c.523] [c.304] [c.34] [c.62] [c.147] [c.14] [c.382] [c.382] [c.383] [c.658] [c.115] [c.116] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология