Сульфокислоты нитробензола

Динитробензол получают нитрованием нитробензола в более жестких условиях температура 90°С, концентрация отработанной кислоты не менее 86%. При нитровании образуется смесь мета-(90%), орто- (8—9%) и шра-изомеров (1—2%). Для выделения основного продукта — ж-динитробензола--смесь обрабатывают горячим (65—70°С) водным раствором сульфита натрия. При этом орто- и пара-изомеры превращаются в водорастворимые натриевые соли сульфокислоты нитробензола и легко отделяются от [c.69]

Натриевая соль о-сульфокислоты нитробензола растворима н воде и легко отделяется от ж-динитробензола. [c.133]

Для сульфокислоты бензола эта температура равна 227°, для сульфокислот толуола — орто- 188°, мета- 155°, пара- 186—187° для сульфокислот хлорбензола — мета- 182°, пара- 200°. Моносульфокислоты фенола теряют сульфогруппу при температуре ниже 120°. Сульфокислоты нитробензола не разлагаются совсем при нагревании до 230°. Таким образом, алкильные и гидроксильные группы увеличивают скорость гидролиза, тогда как атом галоида и особенна нитро-группа затрудняют гидролиз [c.90]

Так, лг-сульфокислота нитробензола при добавлении железного купороса выделяется в виде железной соли 4,8-дисульфокислота 2-нитронафталина — в виде магниевой соли при введении в кислую смесь, а также в виде [c.96]

Нитрование сульфокислоты бензола для получения ж-сульфокислоты нитробензола не практикуется ввиду образования при этом в заметных количествах о-нитросульфокислоты. [c.182]

Запатентован еще более простой метод окисления фенолоспиртов, состоящий в обработке их сульфокислотой нитробензола в щелочной среде. После подкисления извлекается оксиальдегид [c.634]

Дисульфокислота нафталина. лг-Сульфокислота нитробензола и [c.755]

Так, л -сульфокислота нитробензола выделяется по прибавлении железного купороса в виде железной соли ), 4.8-днсульфокнслота 2-нитроиафталина — в виде магниевой соли от введения Mg в кислую смесь, также в виде солей циика, марганца, кобальта или ннкеля при прибавлении окислов или солей этих металлов в разведенную после реакции нитрования смесь в . [c.86]

Монозамещенные бензолы с электроноакцепторными заместителями (сульфокислоты, нитробензолы, бензойные кислоты, ацилбензолы) сульфируются олеумом в жестких условиях Реакция при этом идет региоселективно выход основных продуктов реакции - л<-изомеров - достигает 95%, а побочных - и-изомеров-составляет не более 5% [c.146]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

По мере накопления антримидных группировок происходит повышение прочности окрасок к бучению. Когда пестротканный товар, полученный из хлопчатобумажной пряжи, окрашенной кубовыми красителями, и из суровой (неокрашенной) пряжи подвергается нагреванию под давлением в разбавленной щелочи (бучение), то пектиновые вещества, находящиеся в хлопке, оказывают слабо восстанавливающее действие на красители, которые частично превращаются в лейкосоединения, загрязняющие неокрашенную пряжу, а частично смываются с ткани Этот недостаток устраняют путем добавления в куб слабых окислителей, например сульфокислоты нитробензола, антрахинона и др. [c.557]

Так,. -сульфокислота нитробензола при добавлении железного купороса выделяется в виде железной солнца, 4,8-дисульфокислота 2-нитронафталина—в виде магниевой соли при введении Mg+-f- в кислую смесь, а также в виде солей цинка, марганца, кобальта, железа или никеля при прибавлении окислов или солей этих металлов в массу, разбавленную после реакции нитрования 1,5-дисульфокислоты12о. [c.81]

Некоторые исследователи определяли температуру, при которой начинается гидролиз различных сульфокислот. Гак, по данным Весели и Стояновой температура, пои которой наступает гидролитический распад сульфокислот прн нагревании их с фосфорной кислотой, тем ниже, чем легче (с большей скоростью) образуется сульфокислота. Для сульфокислоты бензола эта температура равна 227°, для сульфокислот толуола— орто- 188% мета- 155°, пара- 186—187 для сульфокислот хлорбензола—мета- 182°, пар а- 200°. Мопосульфокислоты фепола теряют сульфогруппу при температуре ниже 120°, Сульфокислоты нитробензола не разлагаются совсем при пагреваини до 280°. Таким образом, алкильные и гидроксильные группы снижают темцературу гидролиза, тогда как атом галоида, и особенно нитрогруппа, повышают ее" , [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология