диб ром он сихинолином

Экстракционно-фотометрическое определение магния с 8-ок-сихинолином основано на растворении осадка оксихинолината магния в некоторых органических растворителях с образованием окрашенного раствора. В отличие от оксихинолинатов многих металлов соединение магния с 8-оксихинолином очень плохо растворимо в несмешивающихся с водой органических растворителях (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол п др.). Это объясняется образованием очень устойчивого дигидрата Mg(0x)2 2H20 (Ох — анион оксихинолина), в котором все шесть координационных мест магния насыщены. Полученный высушиванием при 180° С безводный оксихинолинат магния хорошо растворяется в безводных хлороформе и других органических растворителях, но в присутствии небольших 1<оличеств воды экстракты мутнеют из-за выделения оксихинолината магния. После замены входящей в комплекс воды полярными органическими молекулами оксихинолинат хорошо растворяется в органических растворителях. [c.154]

В комплексах с хелатными лигандами, такими как куиферон, 8-ок-сихинолин и другие, координационное число центрального атома равно 6. Эти комплексы, как правило, плохо растворимы в воде и хорошо — в органических растворителях. Октаэдрические комплексы с ацетнлаце-тоном и его производными имеют низкие температуры плавления (<200° С) и сублимируются без разложения. [c.179]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Получение первичных аминов. I- и 2-Иафтолы и их производные можно превратить в амнньг обработкой аммиаком и сульфитом аммония или действием аммиака па их бисульфитные соединения [14]. Влияние заместителей на эту реакцию такое же, как и для обратного процесса. Таким же образом ыо1 >т быть превращены в амины и ок-сихинолины [151. [c.139]

Рис. 19. Спектры поглощения 8-ок- Рис. 20. Влияние pH на экстрак-сихинолина ( ) и комплекса алюми- цию оксихинолината алюминия ния с 8-оксихинолином (2) [1264]

Как было нами установлено, 2,8-диоксихинолин можег быть получен с выходом 63—65% при действии раствора щелочи на метосульфат 8-окси-1-метоксихиноли[1ИЯ. 2,8-Диок-сихинолин мало растворим в обычных органических растворителях И очищается с трудом. После двукратной перекристаллизации из диметилформамида вещество приобрело вид зеленовато-серых кристаллов с т. пл. 288—289,5°. Строение продукта реакции подтверждается тем, что его ИК-спектры тождественны спектрам 2,8-диоксихинолина, полученного по литературным данным [2], а моноацетильное производное (т. пл, 249,5—250°) не дает депрессии в пробе смешения с [c.44]

Единственным способом получения 5-аминохинолина, имеющим практическое значение, является восстановление 5-нитрс>-хинолина [1 — 13]. Известен лишь один пример, когда 5-амино-хинолин был толучен иначе, а именно путем нагревания 5-ок-сихинолина с аммиачным соединением хлористого цинка прн 300° [14]. [c.89]

Обычно при экстракции используют 0,01—0,1 М растворы 8-ок-сихинолина в хлороформе. Вместо хлороформа могут быть также использованы бензол, толуол или ксилол. Двухвалентная ртуть [c.50]

По данным [1286, 12881, для извлечения Hg (II) может быть использован раствор 7-[а-(о-карбометоксианилино)бензил -8-ок-сихинолина. [c.51]

Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Реакция диазометаиа с изатинами. Геллер [824, 825] нашел, чт0 при взаимодействии изатина с диазометаном в качестве главного продукта реакции образуется 2,3-диоксихинолин (XVI), наряду с ним получается и другое вещество (т. пл. 175 ), структура которого не была установлена. В связи со своими работами по вопросу о взаимодействии диазометана с альдегидами и кетонами Арндт, Эйстерт и Эндер [826] повторили работу Геллера и показали, что вещество с т. пл. 175° в действительности является производным окиси этилена XIII. Авторами было высказано предположение о том, что промежуточный продукт присоединения (XII) может далее перейти в диок-сихинолин (XVI) путем расширения цикла либо стабилизоваться в виде окиси (XIII). [c.178]

Нам удалось реализовать такую возможность на примере реакции окисления ароматических аминов хлоратом, катализируемой ванадием(У). С помощью активатора 8-ок-сихинолина можно ускорить самую медленную стадию ка- [c.42]

По такому же механизму идет побочная реакция образования 2,3-диок-сихинолина при синтезе индоксиловой кислоты по Маделунгу [203]. [c.47]

Сдругой стороны, при окислении 3-фенилхинолина [781] и З-фенил-4-ок-сихинолина [782] образуется бензоилантраниловая кислота. Очевидно, в процессе окисления должна происходить перегруппировка, механизм которой неизвестен. [c.183]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Осаждение оксихинолината магния. 8-Ок-сихинолин с ионами магния в щелочной среде (pH 9,5—12,5) образует зеленовато-желтый кристаллический осадок внутрикомплекс-ной соли Мд (СаНвК0)а-2Н20 следующего строения [c.26]

Радиоактивационное определение магния проводят также в радиохимическом варианте [834, 1024, 1097, 1160]. Последний значительно более сложный и трудоемкий, чем спектрометрический вариант, но более чувствительный. При определении магния радио-активационным методом в радиохимическом варианте для выделения магния из облученного образца используют экстрагирование оксихинолината магния [834, 1097], осаждение в виде MgNH4P04 [1160] и Мд(0Н)2 [1024]. Предложен косвенный метод радио-активационного определения магния, основанный на выделении магния в виде комплекса с 5,7-дибром-8-оксихиполином, на последующем облучении комплекса нейтронами и регистрации наведенной радиоактивности Вг(1 1д = 36 час.), пропорциональной содержанию магния в пробе [1152—1154]. Комплекс магния выделяют экстрагированием, а от избытка 5,7-дибром-8-ок-сихинолина освобождаются методом хроматографии на бумаге. [c.166]

Мы исследовали также серии с постоянным содержанием ОеСЬ и переменным содержанием З-ох сихинолина. Концентрации исходных растворов в этом случае быдп 2,5 Ю 5-10" и молъ/л. [c.214]

Подобным образом ведут себя осадки металлов с дитизоном, 8-ок-сихинолином, основными красителями и т. п. [c.27]

О том, насколько широко используются отдельные реагенты, можно ориентировочно судить по следующим данным. Из 80 просмотренных под этим углом зрения работ примерно в 30—35 использовался для концентрирования микропримесей дитизон, в 20 — дитиокарбаминаты, в 12—13—ок-сихинолин, в 2—3 — Р-дикетоны и купферон. [c.234]

Для того чтобы определить [50], какое количество металла будет экстрагироваться слабокислым лигандом, таким, как 8-ок-сихинолин, необходимо рассмотреть реакцию типа [c.301]

Мы показали, что эффектом транс-влияния можно успешно руководствоваться при выборе активаторов каталитических реакций, скорость которых лимитируется замещением воды в координационной сфере катализатора [73]. В качестве модельной была использована реакция окисле-ления п-фенетидина галогенатами, катализируемая вана-дием(У). Реакция протекает по схеме, описываемой уравнениями (1.5) —(1.7), и самой медленной стадией ее является замещение воды субстратом в координационной сфере ванадия [74, 75]. В качестве активатора был выбран 8-ок-сихинолин (оксин), который образует комплексы с ванадием (V) состава 1 1 и 1 2. Первый комплекс обладает каталитической активностью, большей, чем у акво-комплекса и у координационно-насыщенного комплекса 1 2. [c.86]

Защиту металлической арматуры заглубленных в почву бетонных сооружений осуществляют введением в строительный материал или нанесением на поверхность конструкций силиконов, щелочных, щелочноземельных и цинковых солей кремнефтористоводородной кислоты, ок-сихинолина, солей и окислов меди. Однако рекомендуемые добавки, введенные в бетон, теряют свою активности, а на поверхности конструкций недостаточно стабиль . [c.326]

Дионисьевым с Джеломановой изучены системы из 8-ок-сихинолина с пирокатехином, резорцином, п-хлорфенолом, гидрохиноном и о-хлорфенолом последние две системы изучены только методом плавкости, а остальные—методами проводимости и вязкости. На кривых свойств имеются замечательные точки некоторые из них соответствуют составу химических соединений, обнаруженных термическим анализом [182]. [c.30]

Изучено [54] электровосстановление 8-оксихинолина, 8-окси-хинолин-5-сульфокислоты и 7-нитро-8-оксихинолин-5-сульфокис-лоты в водных буферных растворах (pH 1,0—12,0) при постоянной ионной силе (0,54М). Восстановление 8-оксихинолина и 8-ок-сихинолин-5-сульфокислоты в зависимости от pH происходит до дигидро- или тетрагидропроизводных. Нитрогруппа 7-нитро-8-ок-сихиполин-5-сульфокислоты при pH выще 8,5 дает одну диффузионную волну, соответствующую необратимому присоединению 6 электронов с образованием амина. Показано, что при рН ДО эта волна раздваивается, что, по-видимому, обусловлено адсорбционными явлениями. [c.192]

Мы исследовали pH, при которых осаждается это соединение, а также выяснили влияние состава применяемых буферных растворов, значение начальной концентрации соли кобальта в растворе и другие факторы, В центрифужные пробирки помещали по 1 мл раствора соли кобальта (с содержанием от 15 до 1000 у кобальта), добавляли 0,5буферного раствора (ацетатного или биф-талатного) и осаждали кобальт 3%-ным раствором 8-сихинолина Исследования производили при постоянном конечном объеме, составлявшем 3 мл. Результаты исследований представлены на рис. 1, на основании которого-можно сделать вывод о том, что увеличение содержания кобальта в растворе ведет к увеличению количества кобальта, , осаждающегося нри данном значении pH. Чем меньше концентрация кобальта, тем большее значение pH требуется для более полного его осаждения. Наиболее полное осаждение происходит при рН>5. Небольшие количества кобальта (примерно до 6 у) совсем не осаждаются раствором 8-оксихинолина. Состав буферных смесей почти не оказывает влияния на количество осажденного оксихинолината кобальта. [c.204]

При взаимодействии 8-о сихинолина с ионами многих металлов выпадают внутрикомплексные солн. Некоторые из них обнаруживают в ультрафиолетовом свете желто-зеленую флуоресценцию. Оксихинолинаты образуются также в том случае, когда окислы и карбонаты металлов подвергаются действию растворов оксихинолина в органических растворителях практически оксихинолинаты образуются даже при действии паров, существующих над поверхностью твердого оксихинолина (стр. 263). Разные [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология