Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбционный метод и след

    Ингибирование. Одним из наиболее простых, эффективных и во многих случаях экономически целесообразных методов борьбы с коррозией является ингибирование. Несомненным достоинством этого метода следует считать возможность его применения без изменения соответствующих технологических процессов и аппаратурного оформления иа уже существующих промышленных объектах. Большинство ингибиторов — органического происхождения, действие которых основано на адсорбции. Они образуют адсорбционные слои, действующие как фазовый, а в случае хемосорбции и как энергетический барьер. Механизм защитного действия частично зависит от способности ингибитора хемосорбироваться на поверхности металла. Ингибиторы разделяются на катодные, анодные косвенного действия [284—287]. [c.228]


    На ГПЗ в ряде случаев для достижения низкой точки росы газа и высокой ее депрессии используют комбинированную осушку — на первой ступени осушку газа осуществляют абсорбционным методом, а на второй — адсорбционным методом. Иногда используют комбинированный адсорбционный метод осушки на первой ступени газ сушат на силикагеле или оксиде алюминия, а на второй — на молекулярных ситах — цеолитах. Это позволяет удалить из газового потока следы воды и обеспечить низкую точку росы газа [21]. [c.134]

    Для выполнения операций рассматриваемого этапа процедуры оптимизации адсорбционной установки в условиях неполноты исходной информации кроме изложенного может быть применен и другой подход, базирующийся на представлении всей используемой информации (кроме детерминированной) как случайной. Должно быть намечено несколько вариантов наиболее вероятных законов ее распределения. Для решения такой задачи стохастического программирования в принципе могут применяться такие же методы, что и для решения задач оптимизации в детерминированной постановке. Однако систематизированные конструктивные проработки алгоритмов имеются лишь для задач линейного и квадратичного стохастического программирования. Существенным недостатком такого подхода является большая трудоемкость расчетов, что, естественно, ограничивает область применения строгих методов решения задач и вызвало появление приближенных методов, например метода статистических испытаний (метод Монте-Карло). Значительный интерес для решения стохастических задач представляет использование итерационной многошаговой процедуры, в основу которой положены идея стохастической аппроксимации для учета случайных величин и метод штрафных функций для учета ограничений [51]. При использовании любого из указанных методов следует помнить, что решение задачи всегда будет иметь погрешность вслед- [c.163]

    Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких стоков. К недостаткам адсорбционных методов следует отнести цикличность (адсорбция—десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, но и других примесей, включая влагу. [c.129]

    Адсорбционный метод применяют и для осушки водорода [17]. В промышленности для осушки водорода используют процесс с нагревом адсорбента на стадии регенерации. Стадия осушки протекает в течение 10—30 суток. Регенерацию проводят горячим газом или паром после сброса давления, разогревая адсорбент до 300—350 °С. После регенерации следуют стадия охлаждения и подъема давления, затем приступают к стадии адсорбции влаги. Поскольк основная рабочая стадия длительная, существенное усложнение стадий регенерации не столь обременительно. [c.53]


    Преимущества адсорбционного метода по сравнению с сернокислотным следующие. [c.490]

    Это очень чувствительная реакция, позволяющая обнаружить. даже следы ароматических углеводородов в нефтяной фракции, применяется для контроля полноты удаления ароматических углеводородов из нефтяной фракции адсорбционным методом. Опыт проводится следующим образом на часовое стекло наливают немного концентрированной серной кислоты, добавляют несколько капель формалина и 2—3 капли исследуемой фракции. Появление бурой или желтой окраски указывает па присутствие ароматических углеводородов. [c.74]

    В данной работе следует ознакомиться с адсорбционным методом определения поверхности адсорбента (катализатора). [c.413]

    В данной работе следует ознакомиться с адсорбционным методом измерения коэффициента диффузии паров жидкости в воздух, а также измерить коэффициент диффузии паров жидкости при определенных условиях. [c.435]

    Наличие максимумов осложняет полярографический анализ. Поэтому следует проводить измерения в условиях, когда максимумы подавлены. Адсорбционный способ подавления максимумов достигается введением в раствор поверхностно-активных веществ. Для этого часто используют желатину. Если применяются органические вещества, которые адсорбируются в узкой области потенциалов, а потенциал полуволны восстанавливающегося вещества лежит вблизи п. и. 3., то при десорбции органического вещества в условиях максимумов 2-го рода можно наблюдать ложную полярографическую волну. Помимо адсорбционного метода для подавления максимумов 2-го рода следует уменьшать радиус капилляра и высоту ртутного столба. Особенно эффективно действует уменьшение радиуса капилляра, поскольку, согласно уравнению Пуазейля, скорость вытекания ртути из капилляра пропорциональна радиусу в четвертой степени. [c.196]

    Было проведено сопоставление зависимостей е от ф , рассчитанных из кривых заряжения и изоэлектрических сдвигов потенциала и полученных адсорбционным методом. Как следует из рис. 7, на котором проведено такое сопоставление для подкисленного раствора сульфата натрия на Pt/Pt-электроде, оба метода дают совпадающие результаты B широком диапазоне потенциалов. Это совпадение указывает на применимость термодинамической теории для описания состояния поверхности платины в растворах электролитов. [c.76]

    Ограничивается применение метода прежде всего из-за того, что он служит лишь для исследования процессов катодного восстановления изучаемых соединений. На точности измерений кинетических параметров неблагоприятно сказываются такие явления, как токи нагрева, связанные с повышением температуры электрода при его освещении мощным источником света, отклонение фототока от закона пяти вторых в результате адсорбционных эффектов. Следует учитывать и косвенный характер метода по от- [c.219]

    Применять совмещенный метод очистки следует при концентрации сероводорода пе выше 3 г/м . В других случаях перед адсорбционным блоком следует размещать абсорбционную колонну для удаления сероводорода. [c.286]

    В дополнение к материалу основных глав книги, ниже будет приведена и показана эффективность использования адсорбционной техники для обезвреживания отходящих газов, сточных вод, уменьшения токсичности выбросов автомобилей и создания моющих средств, быстро разлагающихся микроорганизмами. Следует подчеркнуть, что адсорбционный метод позволяет решить задачи глубокой очистки технологических и отходящих промышленных газов, содержащих разнообразные вредные вещества, превратить их в товарный продукт или вернуть в производство. Если правильно выбраны технологический регламент, схемы и аппаратура процесса, примесь может быть удалена адсорбционным методом практически полностью это дает возможность обеспечить концентрацию примесей [c.474]

    Во всех случаях использования адсорбционных методов ключевым представляется следующий вопрос разделены ли первичные кремнеземные частицы между собой настолько, чтобы поры между ними оказывались доступными для адсорбированных ионов или молекул и чтобы поверхность кремнезема могла покрываться по крайней мере единичным слоем адсорбированного вещества Наблюдались многочисленные примеры, когда в микропористых силикагелях молекулы воды или ионы ОН- оказывались способными проникать внутрь пор, а молекулы азота или какие-либо другие большие по размеру молекулы не могли в них входить. Принимается, что в твердых адсорбентах, для которых измеряется удельная поверхность, поры имеют такой размер, при котором определяемая порами величина поверхности оказывается в основном доступной для данного адсорбируемого вещества. [c.637]

    Хотя адсорбционный метод выделения содержит, по сравнению с экстракционным, дополнительные стадии — концентрирование извлекаемых веществ на сорбенте и регенерацию последнего, во многих случаях проявляются следующие преимущества адсорбционного метода  [c.204]

    Лри з = 100 м /г (малоактивные силикагели) 0д 300 А, при 800 м /, (высокоактивные силикагели) 0 40 А. Отсюда видно, что для определения удельной поверхности высокоактивных адсорбентов адсорбционными методами следует применять лип1Ь молекулы небольших размеров. [c.514]

    В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава большое зна -чение имеет оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии (А адс) при адсорбции вещества в определенных стандартных условиях. Для различных классов органических соединений (производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) определены значения АРадс 181, 82] при сорбции их из водных растворов на угле КАДйодн- Они действительны также для активированных углей марок БАУ и ОУ. Показано, что при значениях Д/ адс = 4,0—4,2 ккал/моль константа адсорбционного равновесия невелика, и для извлечения указанных веществ из разбавленных растворов требуется большой расход активированного угля. В связи с этим адсорбционные методы следует применять для вод, содержащих большое количество соединений с высокими значениями А адо (не ниже 5 ккал/моль). [c.389]


    При 5—100 м г (малоактивные силикагели) D s300 А, при sssSOO м г высокоактивные силикагели) D i40 А. Отсюда видно, что для определения удельной поверхности высокоактивных адсорбентов адсорбционными методами следует применять лишь молекулы небольших размеров. [c.484]

    Таким образом, из результатов исследования коллоидной структуры силикаалюмоксерогелей адсорбционным методом следует, что свежеосажденные водные силикаалюмогели, из которых кристаллизуются цеолиты при нагревании, представляют собой рыхлые коллоидные гетерогенные системы на долю щелочной жидкой фазы в таких гелях приходится значительно большая часть общего объема геля, чем на долю собственно алюмосиликатных частиц твердой фазы. Что касается структуры самих алюмосиликатных частиц, то она построена, вероятно, пространственной сеткой связей 51—О—51 и 51—О—А1, образованных между беспорядочно расположенными кремне- и алюмокислородными тетраэдрами, а щелочные катионы компенсируют отрицательные [c.23]

    Низкое значение А адс (меньше 4,0—4,2 ккал моль) означает, что константа адсорбционного равновесия невелика и при необходимости исчерпываюш,ей очистки удельная адсорбция вещества единицей поверхности (или массы) адсорбента будет незначительной. Извлечение из разбавленных растворов в этом случае требует большого расхода активированного угля. Адсорбционные методы следует применять на предприятиях, сточные воды которых содержат относительно большое количество ароматических соединений, отличающихся высокими значениями А/ адс (не ниже [c.193]

    Проекту 6 Американского нефтяного института, разрабатывавшемуся в Национальном бюро стандартов. В результате этого исследования несколько лабораторий начали активно работать над тем, чтобы довести адсорбционный метод разделения до промышленной стадии. Первым промышленным процессом, предназначенным для выделения ароматической части нефти Путем адсорбции из жидкой фазы, следует считать разработанный в Сан Ойл Ко процесс аросорб [16], который был запатентован. [c.137]

    Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

    Адсорбция кислорода является необратимым процессом. Поэтому термодинамическая теория может быть использована только для малой адсорбции кислорода. Несмотря на это, из кривой заряжения и на основе адсорбционного метода можно сделать некоторые качественные выводы о характере адсорбции кислорода на электроде. В самом деле, как видно из рис. 7, в области адсорбции кислорода на электроде заряд двойного слоя начинает падать с ростом Ег- Поскольку дЕ1дд)Ау >( , то этот результат указывает на появление диполей, обращенных отрицательным концом к раствору. Этот вывод следует также из расчета вклада атомов кислорода в скачок потенциала, который проводится совершенно аналогично расчету дЕ дАц) . Образование диполей платина — кислород с отрицательным зарядом на кислороде является следствием того, что кислород оттягивает на себя электроны платины. Величина дипольного момента связи Р1—О д больше, чем связи Р1—Н д . Так, суммарный вклад атомов водорода в скачок потенциала составляет десятые доли вольта, тогда как сум- [c.79]

    Однако практическая реализация адсорбционного метода далеко не всегда возможна, как показывает следующий ориентировочный расчет. Допустим, что фо=1 В н Сгксоп51=0,2 Ф/м - . Следовательно, для заряда электрода в соответствии с формулой [c.148]

    При построении изотерм адсорбции величину последней обычно измеряют весовым илп объемным методом. Если используется объемный метод, измеряют объем, давление и температуру газа в исходной системе и после установления равновесия между газом и активированным адсорбентом. В весовом методе количество адсорбированно10 газа или пара определяется по увеличению веса образца, помещенного в замкнутом объеме на весы. Как правило, взвешива ние проводят на спиральных кварцевых весах, впервые примененных Мак-Бэном и называемых адсорбционными весами Мак-Вэна [1]. В весовом методе следует вводить поправку на плавучесть, для чего требуется определить объем, занимаемый <1бразцом. Методы измерения величины адсорбции описаны в ряде монографий и обзоров [2, 8—10]. [c.615]

    Для исследования зависимости теплот адсорбции и от температуры, соответствующей вторым производным по температуре d пК 1АТ и, соответственно, дЧпс/дТ ) или (дЧпр/дТ ), нужны прямые калориметрические измерения либо самих теплот адсорбции при разных температурах, либо теплот адсорбции при одной температуре и теплоемкости адсорбционной системы. Следует отметить, что калориметрические измерения теплот адсорбции ограничены во времени из-за некоторого неизбежного теплообмена калориметра с окружающей средой даже в случае дифференциального и изотермического метода измерения. [c.159]

    Изучение адсорбции, например, на глинах, обладающих большой поверхностью, усложняется многими факторами, которые сильно сказываются на величинах сорбционной емкости. К ним следует отнести способность некоторых глинистых минералов увеличивать параметр вдоль оси С, т. е. изменять структуру в процессе сорбции эффект ультрапористости у структур, состоящих из высокодисперсных глинистых частичек, который ограничивает проникновение вещества с молекулами, превышающими размеры тонких пор, к участкам внутренней поверхности насыщение глин разными обменными ионами, вследствие чего они обладают неодинаковыми адсорбционными свойствами влияние кислотной обработки, термического воздействия, электродиализа, диспергирования и др. Поэтому, прежде чем изучать явление адсорбции на глинах, необходимо подробно исследовать структуру данного материала адсорбционными методами, что позволит учесть структурные и кристаллохимические особенности дисперсного минерала и исключить те случайные помехи , которые встречаются в процессе сорбции. [c.123]

    Принципиальная схема адсорбционного метода очистки газов от окислов азота представлена на рис. 2.7. Аппаратурно на стадиях окисления N0 в N02, адсорбции N02 и его десорбции процесс реализуется с применением кипящего слоя. О масштабах установки могут дать представлсппе следующие цифры. При температуре слоя 12°С, высоте 9,7 см, скорости газов 0,12 м/с и содержании в них Н0г=0,5% за 1 мин 1 кг сорбента-силикагеля поглощает 1 г N 2. Повышение температуры до 40°С уменьшает поглощение в 2 раза. [c.66]

    Разложение плавиковой кислотой минералов, содержащих МЬ, Та, 2г, позвляет на холоду осуществить отделение ниобия, тантала и циркония от нерастворимых фторидов тория и р. з. э. Если для разложения минерала использовалось сплавление с бисульфатом натрия, к плаву добавляют несколько миллилитров серной кислоты и вновь нагревают до красного кален-ия. Плав охлаждают, смачивают водой, а затем растворяют в большом объеме воды и кипятят сутки. При этом в результате гидролиза осаждаются Т1, ЫЬ и Та. После испытания раствора перекисью водорода на присутствие Т1 осадок отфильтровывают, а из фильтрата аммиаком осаждают гидроокиси тория, р. 3. э., циркония, железа и др. Однако этого метода следует избегать ввиду большой адсорбционной способности осадков, получающихся при гидролизе [159] лучше пользоваться, если возможно, плавиковой кислотой для разложения. [c.160]

    Дальнейшее изучерше продуктов автоокисления диеновых углеводородов различных классов [59—63] позволило установить, что по этой схеме реагируют не только алифатические и циклоалифатические диепы, но и ароматические углеводороды, в которых двойная связь боковой цепи находится в сопряжении с ароматическим ядром. Так, при автоокисленип а-метилстирола в течение 120 час. при 45° при помощи адсорбционных методов из продуктов окисления Хок [64] выделил циклическую перекись, образование которой происходило, по-вр1димому, по следующей схеме  [c.70]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбционный метод и след: [c.89]    [c.145]    [c.315]    [c.484]    [c.47]    [c.349]    [c.203]    [c.146]    [c.418]    [c.202]   
Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.69 , c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционные методы

след

след н след



© 2025 chem21.info Реклама на сайте