Тетралин, полирекомбинация

Однако образованию в этом случае высокомолекулярных полицикличес-ких полимеров препятствует побочное дегидрирование исходных соединений под действием перекисей [77]. Так, при нолирекомбинации тетралина удалось получить полимер с молекулярным весом всего лишь 2000, поскольку полирекомбинация таких гидроароматических углеводородов, как тетралин, 1,4-дигидронафталип, фенилциклогексан, сопровождается, наряду с образованием соответствуюш,их полимеров, возникновением ароматических углеводородов (нафталина, дифенила) [c.35]

Справочник химика 21