Гидроароматические углеводороды

ОТДЕЛ п. ИССЛЕДОВАНИЯ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.61]

ИССЛЕДОВАНИЕ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ МИРЗААНСКОГО БЕНЗИНА ФРАКЦИИ 95—122° ПУТЕМ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО КАТАЛИЗА [c.61]

X. и. Арешидзе. Исследование гидроароматических углеводородов [c.96]

Б предыдущих работах одного из авторов [1,2] были приведены результаты исследования грузинских нефтей на содержание в них ароматических н гидроароматических углеводородов. Цель настоящей статьи— исследовать групповой состав нефти месторождения Норио с использованием метода дегидрогеиизационного катализа акад. Н. Д. Зелинского [3] для определения содержания гексагидроароматичес-ких углеводородов и прочих цикланов. [c.131]

Представляло определенный интерес исследовать гидроароматические углеводороды ряда декалина указанных фракций с целью установления возможной, генетической связи между конденсированными ароматическими углеводородами [c.97]

Дегидрирующая способность катализаторов определялась по Г. С. Павлову [45]. Активность применяемых катализаторов колебалась от 85 до 100%. Над катализатором пропускались деароматизированные фракции при 300—305° с объемной скоростью от 0,03 до 1 час . Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя преломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась она оставалась почти неизменной. [c.153]

Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных фракций. [c.179]

Деароматизированные катализаты анализировались методом комбинационного рассеяния на содержание в них гидроароматических углеводородов. Показано, что исследуемые фракции не содержат гидроароматических углеводородов. [c.180]

Количество ароматических углеводородов пересчитывалось на соответствующие им количества гидроароматических углеводородов, а затем на исходную фракцию бензина. [c.180]

Таким образом, хотя уральский бензин богаче мирзаанского ароматическими углеводородами, но зато мирзаанский бензин содержит гидроароматических углеводородов больше, чем уральский. [c.184]

Равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении [c.280]

Избирательный дегидрогеннзационный катализ, открытый н разработанный академиком Н. Д. Зелинским [1] и его школой, применялся для исследования гидроароматических углеводородов различных нефтей разными авторами [2—51. [c.61]

В последующих работах с применением того же метода нефти Советского Союза исследовали Л. М. Розенберг [4] и X. И. Арешидзе с сотрудниками [5]. Б данной работе приводятся результаты исследования сацхенисской нефти на содержание в ней гидроароматических углеводородов. В сацхенисской нефти обнаружены а-(2-амил)-декалин, р изоамил-декалин и а-третичноами,т1декалнн. [c.98]

Дальнейшими исследованиями академика Н. Д. Зелнн-гкоге его школы было показано, что на платинированном угле происходит не только дегидрирование гндроаромати-ческих углеводородов, но н замыкание цикла парафиновых углеводородов [6] с образованием ароматических. Например, этилбензол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но н из дн-изобутила и н-октана [6]. Это открытие дает основание для критического подхода к изучению химического состава гидроароматических углеводородов бензина путем каталитического дегидрирования на платинированном угле. [c.61]

В случае частичной циклизации парафиновых углеводородов содержание ароматических углеводородов в каталнза-те будет несколько больше, чем это соответствует содержанию во фракции гидроароматических углеводородов. Однако, если для дегидрогенизации гидроароматических углеводородов достаточно однократное проведение их над катализато- [c.61]

В предыдущей работе одним из нас [1] было показано, что фракция 95— 122° мирзаанского бензина содержит метилциклогексан, этилциклогексан и три изомера диметилцик-логексана. Интересно было установить индивидуальную природу отдельных представителей гомологов циклогексана, входящих во фракцию 150—200° той-же нефти, чему и посвящено данное исследование. В нашей работе [2] было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти из конденсированных гидроароматических углеводородов содержит декалин, а-метилдекалин, 1,6- и 1,7-диметилдекалины. [c.91]

X. И, Арешидзе, И. С. Айвазов и Г. И. Крихели определили дегидрогенизационным катализом количество гидроароматических углеводородов фракции 60—95° мирзаанского бензина, которое оказалось равным 12%. Количество же гидроароматических углеводородов той же фракции мирзаанского бензина, определенное с применением эффекта Рамана П. П. Шорыгиным в Физико-химическом институте им. Карпова, оказалось равным 13%. [c.62]

Даже в условиях гидрирования над алюмомедным катализатором при 325° С наблюдались значительные отложения углерода. В этих условиях индан разлагается на 60% е образованием 57 молярных процентов толуола, 33 молярных процентов н-пропилбензола, 3-молярных процентов бензола и, кроме того, углерода и производных циклогексана. Адкинс и Дэвис [1] нашли, что тетралин и аналогичные гидроароматические углеводороды дегидрировались при нагревании над никелевыми катализаторами и в присутствии бензола в качестве акцептора водорода. Соединения серы также эффективно способствовали переносу водорода. [c.112]

Работа Юрьева [7] и наши наблюдения дают основание исследовать гидроароматические углеводороды мирзаанского бензина путем дегидрогснизационного катализа. Было установлено, что путем дегидрогенизацпонного катализа объемный процент ароматических углеводородов мирзаанского бен-31 на можно повысить на 29, а октановое Ч11СЛ0 — иа 7 пунктов [81. [c.62]

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором псрмаигаиата 1 алия по Ульману [12]. [c.63]

Нами было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти содержит 23,6% гидроароматических углеводородов. Интересно было установить индивидуальную природу этих углеводородов, чему и посвящено данное исследование. Интерес к установлению строения гидроароматнческих углеводородов ряда декалина в мирзаанской нефти усугубляется тем, что в этой же нефти из конденсированных ароматичес- [c.83]

Гидроароматические углеводороды, входящие в состав нефтей Грузии исследованы, как и в настоящей работе с применением метода дегидрогеиизационного катализа Н. Д. Зелинского [5]. Этим же методом изучена химическая природа гидроароматических углеводородов, входящих в состав различных нефтей Советского Союза. [c.91]

Гидроароматические углеводороды, входящие во фракции 150—200° мирзаанской нефти, дегидрогенизационным катализом были переведены в ароматические углеводороды, последние выделялись хроматографической адсорбцией на силикагеле маркп КСМ. [c.92]

Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировали определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной ве.и1чины показателя лучепреломления катализата. [c.100]

Ю. К. Юрьев и П. И. Журавлев [5] на искусственных смесях показали, что количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматических углеводородов, находящихся в искусственной смеси. Каталитическая циклизация парафиновых углеводородов по методу Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [4] требует особых условий (ат.мосфера инертного газа, многократное пропускание чистого углеводорода) и, несмотря на это, н-октан удается циклизировать только на 12%, в то время как дегидрирование гексагидроароматическнх углеводородов идет количественно при однократном проведении. [c.131]

Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А, Ф. Платэ [27], реакции дегндроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф, Платэ Г28] и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его учеников [29, 30] дали повод для критического подхода к изучению химического состава бензинов методом дегид-рогенизационного катализа. Так, например, этилбепзол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но и из 2,5-диметилгек-сана и н-октана контактированием этих углеводородов с платинированным углем при 305—ЗЮ" . При этом лучшие результаты получаются, если процесс вести в атмосфере азота или углекислого газа. [c.147]

Следующей ста.дией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав-деароматизированных бензино-лигроиновых фракций грузинских нефтей, для чего готовились катализаторы палладий на активированном угле и платина на активированном угле с добавлением железа с целью подавления реакции гидрогено-лнза циклопснгаиовых углеводородов. [c.153]

Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных фракций над платинированным углем. Катализатор был нритотовлеп по методике Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [26], он содержал 7,8% платины и находился ранее в употреблении. [c.167]

В табл. 30 приведены численные значения логарифмов констант равновесия реакции гидрирования ароматических углеводородов, рассчитанные но уравне-иням (11 — 19), а в табл. 31 и на рис. 13, равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении и температурах от 150 до 500° С. [c.279]

Исследуемые фракции проводились над катализатором с объемной скорох тью, равной 1. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась, она оставалась почти неизменной. [c.167]

Содержание гидроароматических углеводородов возрастает от фракцн 60—95° к фракции 95—122°, где достигает максимума, а затем понижается и замечается резкое-преобладание иятичленных цикланов исключение составляет скважина № 22, где абсолютный максимум гидроароматических углеводородов падает на фракцию 122—150°. [c.172]

Над этим катализатором в слабом токе водорода пропускались деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,05. Приемник охлаждался льдом, а ловушка — твердой углекислотой. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной величины показателя лучепреломления катализата, после чего проверялась активность катализатора она оставалась почти неизменной. [c.179]

В неопубликованной работе Арещидзе сов.местно с Айвазовым и Крихели [11] было показано, что бензольная фракция мирзаанской нефти содержит 12% гидроароматических углеводородов. [c.186]

После удаления ароматических углеводородов, деарома-тизироваиный бензин промывался сперва водой, затем 10-процентным раствором соды, снова водой, сушился над хлористым кальцием и перегонялся над металлическим (в виде проволоки) натрием. Гидроароматические углеводороды, входящие в состав деароматизированного супсинского бензина, переводились в ароматические углеводороды по методу акад. Зелинского [1]. [c.187]

Таким образом за счет пяти- и шестичленных нафтепов было подучено ароматических углеводородов 39,8—(1,3 + + 23,7) = 14,8 7о за счет гидроароматических углеводородов в катализате образовалось 9,6% ароматических углеводородов (см. групповой состав) 14,8 — 9,6 = 5,2% ароматических углеводородов образовалось за счет изомеризации и дегидрогенизации циклопентановых углеводородов. При пересчете этого количества на циклопентановые углеводороды получим 5,2X 1.066 = 5,5% таким образом 5,57о циклопентановых углеводородов претерпели превращение, что составляет из общего количества циклопентановых углеводородов — 19,8%. [c.222]

Действие серы. Сера действует на нафтеновые углеводороды. Она стремится вызвать дегидрогенизацию с выделеИнём НдЗ и образованием ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.45]

Диспропорционированве гидроароматических углеводородов в растворе тетрагидрофурана при 65°, катализируемое палладием [c.263]

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

Реакции взаимных иреврагцепий шестичленных иафтеионых углеводородов в пятпчленные н наоборот могут протекать в качестве побочных процессов при реакциях гидрирования ароматических и дегидрирования гидроароматических углеводородов и в ряде других случаев. [c.304]

За элиминированием фенолов в нейтральной углеводородной части, смолы состоят из предельных, непредельных, ароматических и гидроароматических углеводородов, соотношение KOTopHix меняется в зависимости от природы исходного сырья, условий угленерегопки и т. д. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология