Тетралин

Тетралин и нафталин в сходных условиях гидрирования ведут себя так же, как и 1,2-диалкилбензолы, а 1,3,5-триалкилбензолы — как 1,3-диалкилбензолы. Значительное влияние на стереоселективность гидрирования ароматических углеводородов оказывает не только природа используемого металла, но и относительное содержание его в катализаторе. При гидрировании о- и я-кси-лолов на Rh/ с ростом концентрации металла в катализаторе заметно увеличивается содержание транс-форм соответствующих диметилциклогексанов содержание же транс-1,3-диметилциклогексана при гидрировании ж-кси-лола, наоборот, несколько уменьшается. Соответствующие данные приведены в работе [81]. [c.47]

При пиролизе нафталина производные бензола не образуются. Однако тетралин дает производные бензола отсюда следует, что гидрогенолиз нафталина нри соответствующих условиях может также привести к образованию производных бензола. [c.98]

Даже в условиях гидрирования над алюмомедным катализатором при 325° С наблюдались значительные отложения углерода. В этих условиях индан разлагается на 60% е образованием 57 молярных процентов толуола, 33 молярных процентов н-пропилбензола, 3-молярных процентов бензола и, кроме того, углерода и производных циклогексана. Адкинс и Дэвис [1] нашли, что тетралин и аналогичные гидроароматические углеводороды дегидрировались при нагревании над никелевыми катализаторами и в присутствии бензола в качестве акцептора водорода. Соединения серы также эффективно способствовали переносу водорода. [c.112]

Показатели Циклогексен Тетралин [c.289]

Олефины с третичными углеродными атомами насыщаются наиболее легко, а олефины с двукратно разветвленными цепями насыщаются в несколько раз быстрее, чем олефины с однократно разветвленными цепями. Нафтеновые углеводороды (циклогексан, декалин и тетралин) могут являться донорами водорода в реакции переноса водорода к олефинам. В результате образуются изопарафины и ароматические углеводороды [257, 265, 266]. [c.333]

При гидроочистке на алюмокобальтмолибденовом катализаторе не наблюдается заметного гидрирования бензольного кольца. Би-циклические ароматические углеводороды в значительной части гидрируются до тетралинов, вне зависимости от их исходной концентрации в сырье [1]. [c.8]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

Как было отмечено ранее, в бензиновых и керосиновых фр<1кциях идентифицированы простейшие циклано —аренов ые углеводороды индан, тетралин и их алкильные производные. Исследования группового химического состава масляных фракций неф тей показали, что они практически полностью состоят из высокомолекулярных гибридных углеводородов. В очищенных товарных маслах гибридные углеводороды первого типа представлены преимуществе шо моно— и бициклическими цикланами с длинными алкильными цепями (до 50 — 70 % масс.). Гибридные углеводороды с моно — или бициклическими аренами с длинными алкильными цепями могут входить в состав парафинов и церезинов. Третий тип гибридных углеводородов наиболее распространен среди углеводородов высокомолекул5[рной части нефти. [c.67]

Люминоме грическое число характеризует интенсивность теп — левого излучения пламени при сгорании топлива, т.е. радиацию пламени, является также косвенным показателем склонности топлива к нагарообразованию. Оно определяется путем сравнения с яркостью пламени эталонных топлив — тетралина и изооктана (ЛЧ для Т-6>45, Т-1>50, ТС-1, Т-2 и РТ > 55). [c.122]

Нафтено-ароматические углеводороды типа тетралина, дигидро- и октагидроантрацена уже в малых концентрациях [до 57о (масс.)] снижают окисление нафтеновых углеводородов и [c.66]

Очищенный тетралин ацилируют фталевым ангидридом в присутствии химически чистого хлористого алюминия к растворе тетрахлор-этана. /З-Тетралилкетокислота путем дробной кристаллизации легко отделяется от небольшого количества а-производного, образующегося в качестве побочного продукта. Чистое /3-производное при циклодегидратации при помощи 20 % олеума превращается главным образом в хинон нафтаценового ряда. [c.515]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

Тетралин атал.тм, к. дегвдри. руется над никелем при 300° С до 1 нафталина, а декалин дегидрируется до [c.112]

Блох и Томас [3] при. пиролизе тетралина над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором в интервале температур от 400 до 500° С получили нафталин, бензол, толуол, ксилолы и, возможно, этилбензол. Были также получены высшие алкилбензолы, алкенилбензолы в продуктах реакции отсутствовали. Гринсфельдер и др. [14] получили аналогичные результаты с инданом, если пе считать того, что присутствие нафталина не констатировалось. Несмотря на то, что индан крекируется медленнее тетралипа, отложение кокса па катализаторе больше (4,8% сравнительное 1,9%). [c.112]

С помощью таких методов были кинетически охарактеризованы процессы окисления некоторых олефинов. Полученные таким образом данные по окислению циклогексена и тетралина при давлении кислорода 100 мм рт. ст. приведены в табл. 2 [6]. [c.290]

Практически любой пепредельпый углеводород ири отсутствии яда мо кно успешно подвергнуть гидрогенизации при 100—200 и давлении водорода 100 ат с такими катализаторами, как пикель на кизельгуре или никель Ренея. Хромит меди по является катализатором для гидрогенизации бензольных ядер, но он внолне удовлетворительный катализатор для гидрогенизации аитрацена и фенантрена в 9,10-дигидропродукты и нафталина в тетралин [2]. Хромит меди гидрогенизует олефины, но для этого необходима более высокая, чом в случае никеля, температура [2]. [c.269]

Некоторые проме куточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего [10, 66]. Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционального катализатора i— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилирования — получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования циклогексена. [c.270]

Так, нанрпмер, при гидрировании нафталина иод высоким давлением водорода в качестве продуктов реакции получаются тетралин и декалин [c.144]

Туман, брызги. В большинстве режимов работы компрессора смазочное масло не испаряется полностью, а выносится из цилиндра в виде аэрозолей, брызг и пленки. Первыми исследовали различие в воспламеняемости паров и туманов Габер и Вольф. Они определяли НКП для парообразного тетралина (тетрагидронафталина) и для его тумана. В первом случае он составил 41,6 г/м во втором — 40,9 г/м . Размер капель в тумане колебался в основном от 1 до 10 мкм и лишь около 20% капель имели размеры более 10 укх. [c.11]

Эту серию исследований повторил Бургоне [138] ия компрессорном масле Шелл-Тальиа 30. Для капель диаметром 5—20 мкм НКП был равен 49 г/м , т. е. того же порядка, что и у тетралина. Исследования показали, что воспламеняемость тонкодисперсного тумана практически не отличается от воспламеняемости паров того же масла. Капли масла перед сгоранием переходят в паровую фазу. Однако теплотой испарения, которая на порядок меньше теплоты сгорания, практически можно пренебречь. Для грубодисперсного тумана с размером капель более 20 мкм НКП довольно быстро уменьшается с ростом диаметра капель. Эта зависимость показана на рис. 2 [138]. [c.11]

В ряде недавно опубликованных работ были сделаны попытки определить влияние различных промоторов —органических гидроперекисей (например, гидроперекиси тетралина), сложных эфиров надкислот (например, сложного эфира трт-бутилового спирта и надбензойной кислоты) или циклопарафинов и олефинов на кинетику образования гидроперекиси кумола. [c.178]

Изучение кинетики гидрирования ароматических углеводородов очень важно как с теоретической, так п с практической точек зрения (производство циклогексана из бензола, тетралина и декалина из нафталина и т. д.). В сходных условиях скорость гидрирования углеводородов различных рядов уменьшается в следующем порядке алкены > циклоалкены > нафталин > бензол > алкилбензолы > > арилбензолы. [c.241]

Курс органической химии (1965) -- [ c.536 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.247 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.159 , c.180 , c.390 , c.449 , c.457 , c.458 , c.466 , c.467 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.16 , c.233 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.19 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.632 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.131 , c.373 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.405 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.234 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.277 , c.278 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.402 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.247 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.273 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.139 , c.152 , c.429 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.199 , c.265 , c.291 , c.298 , c.299 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.199 , c.265 , c.291 , c.298 , c.299 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.282 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.273 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.139 , c.152 , c.429 ]

Фенолы (1974) -- [ c.69 , c.271 , c.277 , c.278 , c.279 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.260 , c.265 , c.278 , c.280 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.206 , c.643 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.206 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.139 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.166 , c.189 , c.190 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.20 , c.21 , c.56 , c.64 , c.66 , c.67 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.422 , c.620 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.32 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.572 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.513 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.284 , c.285 , c.286 , c.287 , c.580 , c.601 , c.619 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.161 , c.163 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.12 , c.49 , c.69 , c.284 , c.380 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.12 , c.29 , c.41 , c.85 , c.144 , c.150 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.281 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.158 , c.168 , c.169 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.236 , c.327 , c.334 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.12 , c.17 , c.18 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.16 , c.186 , c.188 , c.293 , c.324 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.153 , c.361 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.203 , c.289 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.536 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.473 , c.482 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.473 , c.482 , c.533 , c.534 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.126 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.31 , c.35 , c.37 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.480 , c.586 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.152 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.373 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.228 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.236 , c.327 , c.334 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.33 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.691 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.280 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.424 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.357 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.152 , c.153 , c.173 , c.439 , c.447 , c.456 , c.457 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.316 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.48 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.225 , c.285 , c.287 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.117 , c.704 , c.705 , c.810 , c.836 , c.837 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.331 , c.332 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.277 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.427 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.124 , c.125 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.52 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.152 , c.153 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.277 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.448 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.408 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.131 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.373 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.104 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.8 , c.17 , c.117 , c.704 , c.705 , c.810 , c.836 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.48 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.113 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.244 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.374 , c.380 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.448 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 , c.29 , c.128 , c.140 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.102 , c.242 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.48 , c.49 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.391 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.601 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.45 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.376 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.250 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.460 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.215 , c.216 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.206 , c.256 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.454 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.314 , c.536 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.248 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.505 , c.506 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.50 , c.80 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.45 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.210 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.56 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.440 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.284 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.376 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.554 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.354 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.536 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.539 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.69 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.248 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология