бис Ацетоацетил дифенилэтан

Прямым ацетоацетилированием дифенилоксида, дифенилметана, ди-фенилэтана, дифениловых эфиров этилен- и диэтиленгликоля уксусным ангидридом в присутствии ВРз были получены следующие бис-(Р-дике-тоны) 4,4-бис-(ацетоацетил)дифенилоксид, 4,4-б1гс-(ацетоацетил)дифенил-метан, 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифенилэтан, 4,4-бис-(ацетоацетил)этиленди-фениловый эфир и 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифениловый эфир диэтиленгли-коля. [c.175]

Интересный случай образования макроциклических соединений был недавно обнаружен для координационных полимеров быс-Р-дикетонов [4,4 -бис-(ацетоацетил)фениловый эфир, 4,4 -бис-(ацетоацетил)дифенилэтан, себацил-ацетон]с бериллием [181— 83]. Оказалось, что эти полимеры в разбавленных растворах, благодаря необычайно легкому протеканию обменных реакций даже при невысоких температурах, способны легко деструктироваться с образованием циклических продуктов. Например, из разбавленных растворов полисе-бацилдиацетоната бериллия в органических растворителях с выходом до 50% был выделен макроциклический мономерный комплекс себацилдиацетона и бериллия [c.88]

Справочник химика 21