Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

бис ацетоацетил дифениловым эфиром

    Особенно интересны полимеры, полученные Коршаком, Виноградовой и сотр. [32, 33, 39] из и,ге -бис-(ацетоацетил) дифенилового эфира и ацетилацетоната бериллия, хорошо растворимые в органических растворителях, благодаря чему оказалось возможным определить их молекулярный вес. Исследование реакции образования этого полимера показало, что она полностью подчиняется закономерностям, характерным для равновесной поликонденсации. Применяя эквимолекулярные количества исходных продуктов и обеспечив максимальное удаление образующегося в результате реакции ацетилацетона, можно получить легкорастворимые высокополимерные соединения бериллия с Мол. весом выше 125 ООО [39]. [c.276]


    Коршак и его сотрудники изучили механизм поликоординации на примере взаимодействия ацетилацетонатов металлов и 4,4 -бис(ацетоацетил дифенилового эфира в растворе и расплаве. В основном исследовался катион бериллия, а также катионы меди [78] и цинка [66]. В качестве растворителя применялся диметилформамид и динил (смесь 73% дифенилоксида и 27% дифенила). Де- [c.239]

    Прямым ацетоацетилированием дифенилоксида, дифенилметана, ди-фенилэтана, дифениловых эфиров этилен- и диэтиленгликоля уксусным ангидридом в присутствии ВРз были получены следующие бис-(Р-дике-тоны) 4,4-бис-(ацетоацетил)дифенилоксид, 4,4-б1гс-(ацетоацетил)дифенил-метан, 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифенилэтан, 4,4-бис-(ацетоацетил)этиленди-фениловый эфир и 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифениловый эфир диэтиленгли-коля. [c.175]

    Особенности механизма и кинетики образования К. п. изучены недостаточно. Поликоординация по своим закономерностям аналогична поликонденсации. На примере поликоординации 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенилового эфира с ацетилацетонатом бериллия было показано, что полимеры с наиболее высокой мол. массой и наибольшим выходом образуются при эквимолярном соотношении компонентов. При повышении темп-ры реакции и применении вакуума легче удаляются низкомолекулярные продукты реакции, что способствует увеличению мол. массы полимера. Проведение реакции в р-ре также способствует образованию более высокомолекулярных продуктов, причем использование инертных растворителей (напр,, дитолила) более благоприятно в этом отношении, чем применение растворителей, содержащих донорные атомы (напр., ацетофен она, диметиланилина). [c.550]

    Коршак, Виноградова и др. [394, 397, 398] исследовали закономерности реакции образования координационных соединений бериллия с тетракето-нами и показали, что имеющий место процесс подчиняется закономерностям реакций равновесной поликонденсации. В результате были получены координационные полимеры бериллия с 4,4 -бас-(ацетоацетил) дифениловым эфиром, которые хорошо растворимы в органических растворителях и имеют молекулярный вес, достигающий 126 000. Интересной особенностью этого координационного полимера, как показали авторы, является способность деполимеризоваться при нагревании в разбавленном растворе при 100° С и снова полимеризоваться в концентрированном растворе [407]. Клибером и Люисом [406] было установлено, что такие полимеры при нагревании способны распадаться на циклические мономеры, а последние, в свою очередь, при нагревании легко нолимеризуются, образуя снова линейные высокополимеры. [c.336]


    Коршак, Виноградова, Кронгауз и др. [106, 108, 109] получили координационные полимеры марганца с 4,4 -бис-(ацетоацетил) дифениловым эфиром или 4,4 -быс-(ацетоацетил)дифбнилэтаном и 4,4 -бмс-(ацв гоаце-тил) дифениловым эфиром этиленгликоля, а также с адипилдиацетофено-ном следуюш его строения  [c.362]


Смотреть страницы где упоминается термин бис ацетоацетил дифениловым эфиром: [c.273]    [c.362]    [c.273]    [c.69]    [c.550]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.334 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифениловый эфир



© 2024 chem21.info Реклама на сайте