Ацеталь бромкоричного альдегида

Зато появление п-нитрогруппы в бензольном кольце а-бромкоричного альдегида резко снижает выход ацеталя [б ]. Описано [63] получение ацеталей некоторых бромпроизводных акролеина Прн взаимодействии а-этоксиакролеина с этилортоформиатом в спирте одновременно с ацетализацией происходит присоединение спирта по двойной связи [46] [c.57]

Ацеталь а-бромкоричного альдегида. В колбу емкостью 250 мл помещают 45 г (0,21 моля) а-бромкоричного альдегида, 50 мл (0,3 моля) этилового эфира ортомуравьиной кислоты , 40 мл абсолютного этилового спирта и 0,5 г хлористого аммония. Смесь кипятят в течение получаса, после чего ее переносят в специальную колбу Клайзена ( Синт. орг. преп.л, сб. 1, стр. 142, рис. 8) и при атмосферном давлении отгоняют низко кипящие компоненты прн постепенном повышении температуры банн до 150° (примечание 2), Выход ацеталя с т. кин. 146—149° (5 мм) и показателем преломления о 1,5500 составляет,,50—52 г (82—86% теоретич.). [c.445]

Ацеталь фениларопаргилового альдегида. К 50 г (0,18 моля") ацеталя а-бромкоричного альдегида, находящегося в колбе емкостью 500 мл, прибавляют раствор 20,7 г (0,25 моля) едкого кали в 200 мл абс0лют] 0Г0 этилового спирта. Смесь кипятят в течение [c.445]

Появление атомов галоида при двойной связи а, р-непредель-ных альдегидов мало влияет на их активность в реакциях ац -тализации. Так, ацеталь а-бромкоричного [59] альдегида получается с выходом 867о. Столь же высокие выводы ацеталей Р, Р-дигалоидакролеинов [60] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология