Альдегид бромкоричный

Диметилацеталь а-бромкоричного альдегида Г7,И,237. О Этил о-выи эфир 2-броМ З-фенилпропионовой кислоты 02,IX,475. [c.153]

Пестицидная активность ароматических альдегидов и их производных выше, чем альдегидов алифатического и алициклического рядов с тем же числом атомов углерода. Из ароматических альдегидов в качестве активного фунгицида и инсектицида предложен а-бромкоричный альдегид [26], 2,5-диалкил- [c.134]

Твердые растворы этого типа образуют, например, системы нафталин— -нафтол, а-бромкоричный— х-хлоркоричный альдегиды. Некоторые вещества, как, например, с1-кацфара и -борнеол, образуют очень оригинальные твердые растворы, сосШв которых совсем не отличается от состава жидкостей, находящихся с ними в равновесии. Кривые затвердевания и плавления сливаются в этом случае в одну прямую линию, соединяющую точки плавления обоих чистых веществ. Некоторые оптические изомеры, например оксимы4-и /-камфары, имеющие одинаковые температуры плавления, образуют растворы, которые плавятся и затвердевают при одной и той же температуре независимо от состава смеси. Кривые плавления и затвердевания взаимно налагаются, образуя одну горизонтальную прямую [c.38]

Появление атомов галоида при двойной связи а, р-непредель-ных альдегидов мало влияет на их активность в реакциях ац -тализации. Так, ацеталь а-бромкоричного [59] альдегида получается с выходом 867о. Столь же высокие выводы ацеталей Р, Р-дигалоидакролеинов [60] [c.56]

Зато появление п-нитрогруппы в бензольном кольце а-бромкоричного альдегида резко снижает выход ацеталя [б ]. Описано [63] получение ацеталей некоторых бромпроизводных акролеина Прн взаимодействии а-этоксиакролеина с этилортоформиатом в спирте одновременно с ацетализацией происходит присоединение спирта по двойной связи [46] [c.57]

Ацеталь а-бромкоричного альдегида. В колбу емкостью 250 мл помещают 45 г (0,21 моля) а-бромкоричного альдегида, 50 мл (0,3 моля) этилового эфира ортомуравьиной кислоты , 40 мл абсолютного этилового спирта и 0,5 г хлористого аммония. Смесь кипятят в течение получаса, после чего ее переносят в специальную колбу Клайзена ( Синт. орг. преп.л, сб. 1, стр. 142, рис. 8) и при атмосферном давлении отгоняют низко кипящие компоненты прн постепенном повышении температуры банн до 150° (примечание 2), Выход ацеталя с т. кин. 146—149° (5 мм) и показателем преломления о 1,5500 составляет,,50—52 г (82—86% теоретич.). [c.445]

Ацеталь фениларопаргилового альдегида. К 50 г (0,18 моля") ацеталя а-бромкоричного альдегида, находящегося в колбе емкостью 500 мл, прибавляют раствор 20,7 г (0,25 моля) едкого кали в 200 мл абс0лют] 0Г0 этилового спирта. Смесь кипятят в течение [c.445]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид бромкоричный: [c.91] [c.91] [c.91] [c.91] [c.107] [c.185] [c.177] [c.590] [c.590] [c.591] [c.444] [c.268] [c.146] [c.200] [c.242] [c.74] [c.86] [c.95] [c.95] [c.444] [c.548] [c.550] [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология