Ацетализация

Реакции ацетализации обратимы и протекают в тех же условиях, что и процесс ректификации метанола-сырца [c.74]

Циклооктадиен-2,4,6-он-1 также способен к ацетализации при действии ортоэфиров [84]. [c.63]

Реакции ацетализации интенсивно протекают уже при комнатной температуре в присутствии ионов водорода с концентрацией около 10 N. Процессы образования и гидролиза ацеталей хорошо известны, как пример кислотного катализа. Реакции ацетализации протекают в две последовательные стадии, как показано в уравнении 3. Первая стадия (образование полуацеталей) протекает значительно быстрее, чем вторая С1 адия (образование ацеталей). Эти реакции имеют место даже при незначительном содержании катионов водорода, которые образуются вследствие присутствия в метаноле-сырце органических кислот. Самопроизвольное образование ацетатей и полуацеталей характеризуется следующими условиями [c.74]

Установлено, что МВИ ускоряет кислотно-катализируемые реакции ацетализации неопентилгликоля циклогексаноном и этиленгликоля бензальдегидом в 1.8-1.9 раза, а образование 5,6-бензо-1,4-диоксана при взаимодействии пирокатехина и 1,2-дибромэтана в присутствии карбоната натрия - в 2.6 раза по сравнению с теплопередачей. [c.18]

Присутствуют также и соответствующие спирты, поскольку альдегиды медленно гидрогенизуются. Основными причинами низких выходов являются, однако, конденсация альдегидов и спиртов (кротонизация, ацетализация) [20] и образование сложных эфиров муравьиной и карбоновой кислот по реакции [c.195]

Показано, что микроволновое излучение ускоряет реакции ацетализации и нуклеофильного замещения, в которых образуются ацетали и эфиры. [c.5]

Из этой таб.пицы видно, что скорость ацеталирования и количество образовавшегося ацеталя не идут параллельно между собой. Из спиртов метиловый спирт реагирует медленнее всех, вторичные и в особенности третичные спирты обладают значительно большей скоростью реакции. Напротив, количество образующегося ацеталя всего больше у первичных, всего. меньше у третичных спиртов. Скорость ацеталирования ароматических альдегидов очень велика, степень же ацетализации, напротив, мала. [c.228]

Нами предложена модификация реакция ацетализации фурфурола 1,1.1 -триметилолнропаном. позволяющая легко получать не только 5-этил- [c.69]

Нередки случаи, когда требуется дифференцировать обычную карбонильную группу и такую же группу, находящуюся в сопряжении с двойной связью. Поскольку налич] (е такого сопряжения существенно снижает элект-рофильность карбонильного центра, ацетализация в подобного рода поли-фушшиональных системах будет протекать с высокой селективностью, затрагивая лишь изолированную карбонильную функцию. Этот прием, осо-бснно часто применяемый в химии стероидов (26Ь], позволяет на последующих стадиях использовать сохранившуюся в молекуле еноновую группировку в таких превращениях, как, например, присоединение по Михаэлю. [c.185]

Ацетализацию или кетализацию может осуществлять и другой интересный эфир — диметилсульфит (уникальные свойства которого, возможно, обусловлены образованием сернистого ангидрида). Под действием этого реагента даже бензофенон может быть превращен в диметилкеталь с выходом 40%. Более реакционноспособные кетоны или альдегиды превращаются с выходами 63—91%. Более того, если брать вместе с диметил сульфитом какой-нибудь другой спирт (в избытке), можно получить и другие ацетали [c.591]

Для ацетализации чаще всего используют этилортоформиат. Другие алкилортоформиаты дают худшие выходы, а этилорто- ацетат не реагирует вовсе [2]. Бензальдегид и различные его производные, содержащие как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители, образуют ацетали с выходами, близкими к количественным. Кетали жирноароматических кето-нов (ацетофенон и др.) также получают с очень высокими выходами, достигающими 90%. С меньшими выходами, однако в некоторых случаях достигающими 80%, образуются ацетали жирных и а, (3-непредельных альдегидов и кетонов. [c.51]

Катализаторами ацетализации некоторых высших алифатических альдегидов могут служить кислые ионообменные смолы [26]. Иногда ортоэфиры используют для синтеза этиленацета-лей [27] [c.53]

Зато появление п-нитрогруппы в бензольном кольце а-бромкоричного альдегида резко снижает выход ацеталя [б ]. Описано [63] получение ацеталей некоторых бромпроизводных акролеина Прн взаимодействии а-этоксиакролеина с этилортоформиатом в спирте одновременно с ацетализацией происходит присоединение спирта по двойной связи [46] [c.57]

Важнейшими методами синтеза циклических ацеталей и эфиров являются реакция Принса и ацетализация диолов карбонильными соединениями. Эти реакции протекают в условиях термического нагрева и имеют ряд существенных недостатков. В большинстве случаев для них характерны высокая продолжительность, относительно невысокий выход основных и значительное количество побочных продуктов, сильное осмоление реакционной смеси и т.п., что затрудняет их широкое использование в препаративных целях. Особенно это относится к малоактивным а-олефинам, галогенолефинам и другим алкенам, содержащим электроноакцепторный заместитель. Аналогичные трудности возникают при взаимодействии диолов с альдегидами и особенно с кетонами. [c.3]

Показано [74], что при взаимодействии 1,4-дибромдиацетила ортоэфиром ацетализации подвергается лишь одна кетогруппа [c.61]

Аналогично проводят ацетализацию некоторых производных липеридона [79] [c.61]

Метод Фищера является простейшим из известных и состоит во взаимодействии моносахарида с соответствующим спиртом в присутствии небольших количеств хлористого водорода. Этот метод является простым перенесением обычного метода ацетализации альдегидов на моносахариды. и пригоден только для получения простейших гликозидов. Поскольку при реакции в растворе находится свободный моносахарид, представляющий собою равновесную тауто.мерную смесь различных циклических форм, каждая из которых, реагируя со спиртами, может дать соответствующий гликозид, при синтезе Фишера в обычных условиях получается с.месь гликозидов с фуранозной (фуранозицы) и пира-нозной (пиранозиды) структурой, например [c.85]

Первое наблюдение о возможности применения катионообменной смолы кар катализатора в органических реакциях сделал Зусман еще в 1940 г., однако более подробное сообщение об этом было опубликовано только после второй мировой войны [2]. Зусман впервые применил катионообменную смолу как катализатор в реакции этерификации. В дальнейшем было показано, что катиониты с успехом могут применяться вместо минеральных кислот и в реакциях (гидролиза, алкоголиза, ацетализации и др.). [c.70]

Ацетализация 1,2- 1,3- и 1,4-диолов карбонильными соединениями в присутствии кислотных катализаторов при азеотропном отделении воды или в присутствии водоотнимающих средств является общепринятым способом получения пяти-, шести - и семичленных ацеталей. [c.15]

Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

Полученные результаты доказывают, что наряду с реакцией Принса МВИ ускоряет и другие реакции, приводшттие к циклическим ацеталям и эфирам, в частности, реакции ацетализации и нуклеофильного замещения, и может быть использовано для их интенсификации. [c.17]

По-видимому, образование 1,1-дибутоксибутана (44) в реакции бутилгипохлорита (42) с бутилнитритом (43) происходит в результате катализируемой хлористым водородом ацетализации бутилового спирта (34) масляным альдегидом (35). [c.15]

Термин ацеталнзация> часто используют и вместо термина кетализация>. Ацетализацию обычно проводят либо при действии спиртов в присутствии кислотных катализаторов, либо ортоэфиров в присутствии следов сильных кислот, налример [c.52]

АЦЕТАЛИРОВАНИЕ m. Ацетализация АЦЕТАМИДИРОВАНИЕ [c.53]

Метод имеет особо важное значение для получения ке-т о н а ц е т а л е й, которые не могут быть получены непосредственной конденсацией кетонов со спиртами, затем для получения таких а р о-м а т и ч е с к и X а л ь д е г и д а ц е т а л е й, которые образуются только с небольшими выходами при ацетализации по способу Фишера. Для получения алифатических альдегидацеталей применение этого способа, по сраонепию со сходным лхетодом непосредственной конденсации альдегидов и спиртоп, не представляет никаких преимуществ. [c.233]

Ацетализацию можно производить также эфира.ми ортомуравьиной к и с л о т ы в м о м е н т их образования, т. е. смесыо спирта с солянокислым формимидоэфиро.м, который уже при обыкновенной температуре распадается с образованием аммиака и ортомуравьиного эфира. [c.233]

Ацетализация альдегидов и кетонов готовыми эфирами орто.муравь-иной кис.поты требует соблюде.чия вполне определенных y JЮBий опыта. Эфир ортомуравьиной кислота сам по себе не действует на альдегиды и кетоны ни на холоду, ни при нагревании, а также в присутствии спирта. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетализация: [c.699] [c.61] [c.370] [c.204] [c.215] [c.68] [c.184] [c.423] [c.53] [c.163] [c.69] [c.193] [c.221] [c.60] [c.4] [c.186] [c.52] [c.211] [c.237] [c.175] [c.353] [c.229] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология