Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетали, получение

    Хлористый ацетил (полученный по методу III) поглощается количественно, но чрезвычайно экзотермично. [c.348]

    Реакция обратима, и в кислой среде ацетали легко расщепляются, в щелочной же и нейтральных средах они устойчивы. Это свойство используют для защиты альдегидной группы. Особенно часто для этой цели применяют циклические ацетали, полученные из этиленгликоля,-так называемые диоксаланы. Примером может служить синтез глицеринового альдегида, гидроксильные группы которого мечены О  [c.243]


    Метод очистки глиоксаля, основанный на переводе глиоксаля химическим путем в производные глиоксаля. Последние, с одной стороны, могут быть очищены разгонкой или перекристаллизацией, а, с другой стороны, могут регенерировать глиоксаль после специальной обработки. К таким соединениям можно отнести бисульфптные производные альдегидов и их ацетали. Получение чистых бисульфитных соединений из растворов глиоксаля, как показали паши исследования, не представляет большой сложности, но разложение их для получения чистых водных растворов глиоксаля связано со значительными трудностями из-за наличия большого количества минеральных примесей. Наиболее перспективным методом, по нашему мнению, является метод очистки через ацетали. При использовании ацетального метода очистки полученные чистые водный раствор глиоксаля и сухой полигидрат глиоксаля характеризовались полным отсутствием примесей. Таким образом, при совмещении схемы контактного окисления этиленгликоля и схемы очистки глиоксаля возможно создание полной технологической схемы получения чистого глиоксаля. [c.207]

    Ацетали обычно расщепляются кислотой [139] особенно рекомендовано использование 90 %-ной трифторуксусной кислоты. Скорость разрыва ацетального цикла зависит от его расположения в молекуле и от природы ацетальной группы. Фторированные изо-пропилиденовые группы и ацетали, полученные из трифторацеталь-дегида, чрезвычайно устойчивы вследствие электроноакцепторного влияния атомов галогена. В случае бензилиденовых групп устойчивость ацеталей может быть повышена или понижена введением соответствующих заместителей в бензольное ядро. [c.178]

    Хлористый ацетил получен с выходом 75—90% при обработке соли уксусной кислоты смесью бензойной кислоты с хлористым бензоилом по методу Анкера [5] и выделен перегонкой с отбором фракции, кипяшей при температуре 43—56°. [c.194]

    При взбалтывании с водой происходит гидролиз хлористого ацетила полученный раствор дает кислую реакцию по конго красному. [c.128]

    A. М. Бутлеровым действием цинкметила на хлористый ацетил. Полученный спирт представлял собой третичный бутиловый алкоголь (1863)  [c.145]

    Другие смешанные ацетали, полученные присоединением спиртов к алкилвиниловым эфирам, в некоторых случаях применялись в качестве защитных агентов [186, 187], но они не обладают каким-либо заметным преимуществом по сравнению с тетрагидропира-ниловыми эфирами. Образование смешанных ацеталей связано с возникновением асимметрического центра, поэтому из оптически активных спиртов обычно образуется смесь диастереоизомер№1х ацеталей, но это редко вызывает какие-либо неудобства. [c.218]


    Все три способа учета побочных процессов графический, интегральный и по падению силы индикаторного тока до минимального значения были проверены на ряде образцов альдегидов, кетонов, а также перекиси ацетила. Полученные результаты (табл. П.З) вполне удовлетворительны для практических анализов. [c.104]

    Глюкоза при обработке минеральной кислотой в присутствии метанола также образует ацетали. Полученные производные — метилглюкозиды — сохраняют либо а-, либо р-конфигурацию при С-1. [c.31]

    Ацетали, полученные конденсацией поливинилового спирта с салициловым альдегидом или 2-окси-3,4-диметилбензальдегид-5-карбоновой кислотой, способны образовывать краситель сочетанием с диазосоединениями. Полученный таким образок прочно окрашенный полимер используют для получения прессмасс, пленок и загустителей [370]. [c.352]

    Для защиты альдегидных и кетонных групп в различных реакциях часто применяются одни и те же группы имеются недавние обзоры [433]. При катализируемой кислотами реакции кетонов со спиртами ROH, алкандиоламн-1,2 или -1,3, с ацеталями или ортоэфирами (КО)зСН образуются кетали R R" (0R)2. Это та же реакция, что и образование ацеталей R H(0R)2 из альдегидов, и оба типа производных часто называют ацеталями за исключением тех случаев, когда существенно подчеркнуть различия между ними. Ацетали, полученные из алканолов, расщепляются при кислотном гидролизе. Некоторые новые ацетали имеют потенциальное преимущество, поскольку они расщепляются в отсутствие кислот. Моно- и ди-2,2,2-трихлорэтилацетали [434] и 5,5-ди-бром-1,3-диоксаны [435] можно получить из соответствующих спирта или диола. Группировки первых более устойчивы по отношению к кислотам, чем метил- или этилацетали, и все они устойчивы ко многим другим реагентам. Они расщепляются путем мягкого специфического восстановления металлами. 5-Метилен- [c.664]

    Ацетали, особенно длинноценные или содержащие гетероатомы, обладают хорошо выраженными поверхностно-активными свой-ств,ами. Это позволяет применять их в качестве моющих средств [85] и эмульгаторов [86, 87]. 1, 1, 3-Триалкоксипарафины применяются, например, в качестве флотореагентов [88]. Ацетали, полученные из акролеина и кротонового альдегида, оказались црекрасными флотореагентами для медных руд [89], которые обычно флотируются с большим трудом. [c.11]

    Грей [25] разделял этим методом ацетали, полученные из холинплаз-малогена селезенки вола. Он обнаружил пики, соответствующие виниловым эфирам, содержащим от 13 до 18 атомов углерода, причем были представлены все члены рядов с нечетным числом атомов углерода. Он смог расположить [c.480]

    Чтобы окончательно убедиться, представляет ли полученное нами вен] ество действительно г/ис-анокамфорную кислоту, мы обработали его на холоду избытком хлористого ацетила. Полученный ангидрид был перекристаллизован из смеси бензола и петролейного эфира. Т. пл. его оказалась 176—177°. [c.293]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетали, получение: [c.334]    [c.117]    [c.135]    [c.117]    [c.135]    [c.664]    [c.92]    [c.147]    [c.5]   
Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.75 , c.77 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.129 , c.131 , c.132 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.276 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аппаратура для получения ацеталя хлорпропионового альдегида

Ацетали

Ацетали алифатические, получение из производных тиофена

Ацетали ненасыщенные получение

Ацетали поливинилового получение

Ацетали поливинилового получение ацеталированием

Ацетали поливинилового спирта метода получения

Ацетали поливинилового спирта технический метод получения

Ацетали поливинилового спирта технологический процесс получения

Ацетали, гидролиз получение

Ацетали, получение из ортомуравьиного

Ацетали, получение из ортомуравьиного эфира

Ацетали, получение, общие метод

Получение а-фенмлвинилалкиловых эфиров из ацеталей ацетофенона

Получение ацеталей из а-галоидэфиров

Получение ацеталей из производных альдегидов и кетонов

Получение ацетиленовых спиртов и гликолей и их эфиров действием ацетиленидов на альдегиды, кетоны, окиси олефинов, ацетали, кетали и простые а-галоидоэфиры

Синтез ацеталей и реакция Принса. Получение изопрена

Циклические ацетали, получение

оксикислот, получение из кетонов ацеталей и кеталей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте