Тетраацетил трифенилметил глюкоза

Тетраацетил- -й-глюкоза. При нагревании на паровой бане приготовляют раствор 46 г (0,078 моля) 1,2,3,4-тетра-ацетил-б-трифенилметил-р-й-глюкозы в 200 мл уксусной кислоты. Раствор охлаждают до температуры примерно 10°, прибавляют к нему 18 мл насыщенного раствора сухого бромистого водорода в уксусной кислоте и взбалтывают реакционную смесь около 45 сек. Образовавшийся в результате реакции трифенилбромметан отфильтровывают в один прием и фильтрат немедленно выливают в сосуд, содержащий 1 л холодной воды. Тетраацетат извлекают 250 мл хлороформа хлороформенные вытяжки промывают четыре раза ледяной водой и сушат над безводным сернокислым натрием. Осушитель отделяют и хлороформ выпаривают в вакууме при комнатной температуре. К оставшейся сиропообразной массе приливают 100 мл абсолютного эфира и потирают стенки колбы стеклянной палочкой, что приводит к немедленной кристаллизации. Кристаллы отфильтровывают и очищают, для чего их растворяют в минимальном количестве хлороформа и прибавляют к раствору абсолютный эфир до начала кристаллизации. Очищенный препарат плавится при 128—129°. Удельное вращение в хлороформе [а]г) +12,1°. Выход составляет 15 г (55% теоретич.). [c.400]

Тетраацетил-6-трифенилметил-р-/)-глюкоза Сб, П1, -399 41, 250. [c.337]

А. Тетраацетил-б-трифенилметил-р-О-глюкоза [18—20] [c.250]

Тетраацетил-6-трифеиилметил-р-о-глюкоза Б 10,1,345, С6,1П,399 41,250. О Тетра-О-ацетил-б-О-трифенилметил-р-О-глю-копи]раноза Ж1.94 М8,177. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология